System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途制造技术_技高网

黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途制造技术

技术编号:40300450 阅读:7 留言:0更新日期:2024-02-07 20:47
本发明专利技术属于药物研究技术领域,具体涉及一种黄精提取物在制备心肌保护药物中的用途。经试验验证,黄精提取物对羟基自由基具有较高的清除效果,清除率可达79.48%。同时,黄精提取物通过调节AMPK/AKT能量代谢抗心肌氧化应激,并通过调控BAX/BCL途径抗心肌凋亡,发挥对顺铂所致心脏损伤的保护作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物研究,具体涉及一种黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途


技术介绍

1、黄精为百合科黄精属植物的干燥根茎,是我国传统药食同源的大宗药材,主产于河北、云南、浙江、黑龙江、陕西等地区,具有补中益气、健脾养肺等功效。黄精富含多种活性成分,如多糖、多酚、皂苷以及黄酮,其药理作用表现在降血糖、抗炎、抗氧化、抗疲劳和增强免疫力等多个方面。

2、体内自由基是代谢过程中不可避免的产物,其性质极为活跃和不稳定,一定量的自由基可以维持机体正常生理功能,一旦过量就会对人体造成伤害,从而引发疾病,如癌症、动脉粥样硬化或糖尿病等,虽然人体有抗氧化系统可以抵御和修复伤害,但当产生的自由基超过细胞所能清除的范围时,仍无法避免自由基对核酸、蛋白质等生物分子造成损伤,此时需要补充外源性物质,抵御其氧化攻击,以达到平衡状态。

3、以顺铂为代表的铂类配合物在癌症治疗中发挥了巨大作用,目前超过50%的化疗治疗方案中都涉及铂类药物的使用。顺铂(cis-platinum,ddp),是第一个被批准用于抗癌的化疗药物,目前依然是临床上使用最多最广泛的抗癌药物。然而,其对人体的伤害也不容小觑。顺铂可产生耳毒性、神经毒性、肾毒性、肝毒性以及心脏毒性。其对心脏毒性作用较为明显,临床主要表现为心肌缺血、心动过缓、心力衰竭,心肌梗死、心功能不全等。目前研究发现ddp诱导的心脏毒性的发病机制主要有细胞毒作用、氧化应激、内质网应激、炎症和细胞凋亡等。其中氧化应激反应是国内外研究较多的机制,活性氧(reactive oxygenspecies,ros)是氧分子的代谢产物的统称,一般在细胞内含量较少,若体内ros超过细胞代偿范围,则会引起氧化应激,诱导心肌细胞自噬,造成心脏功能异常。研究表明ddp可以诱导体内ros的增加,促进心肌细胞凋亡,激活炎症因子浸润心肌组织,导致心肌损伤。因此,如何逆转ddp导致的心肌损伤是需要解决的问题。


技术实现思路

1、基于以上技术问题,本专利技术提供了黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途。试验证明,黄精提取物对羟基自由基具有较高的清除效果,清除率可达79.48%。

2、本专利技术提供的具体技术方案如下:

3、本专利技术提供一种黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途,所述黄精提取物是按照以下步骤制备得到:将黄精药材置于体积分数为50~90%乙醇溶液中,调ph至4.5~5.2,加入经活化处理的纤维素酶液进行提取,提取液离心,所得上清液浓缩,干燥,即得。

4、优选地,所述心肌损伤是由顺铂引起的。

5、优选地,所述黄精提取物用于制备清除羟基自由基的药物。

6、优选地,所述黄精药材与乙醇溶液的用量比为1g:5~25ml。

7、优选地,以黄精药材及乙醇溶液的总质量计,纤维素酶液的用量为1.0~3.5%。

8、优选地,活化处理纤维素酶的具体操作过程为:将纤维素酶溶于浓度为0.1~0.12mol/l柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,50~60℃水浴中活化处理25~35min。

9、优选地,所述纤维素酶与柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液的用量比为1g:8~12ml。

10、优选地,所述提取是在45~55℃超声处理10~30min,继续在沸水浴中灭活8~12min。

11、优选地,所述离心是在3000~4000r/min离心12~15min。

12、优选地,所述黄精提取物制备成药学上可接受的制剂。该制剂是将黄精提取物与药学上可接受的辅料按照常规的方法制备而成。所述的常规辅料包括赋形剂、填充剂、分散剂、润滑剂、防腐剂、包衣剂、崩解剂等。示例性的填充剂包括甘露醇、乳糖、蔗糖、麦芽糊精、山梨糖醇、木糖醇、硅化微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、糖粉等。示例性的分散剂包括玉米淀粉、木薯淀粉、羟乙酸淀粉钠、纤维素、瓜尔胶、膨润土、碳酸钙、硅酸盐、碳酸钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素等。示例性的崩解剂包括海藻酸钠、淀粉、羟乙酸淀粉钠、纤维素及其衍生物、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠等。示例性的粘合剂包括淀粉、明胶、蔗糖、葡萄糖、糊精、乳糖、甘露醇、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。示例性的防腐剂包括羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、柠檬酸、抗坏血酸、山梨酸乙醇、聚乙二醇、苯酚、酚类化合物、西曲溴铵、丁基化羟基茴香醚、月桂基醚硫酸钠、亚硫酸氢钠等。

13、对比现有技术,本专利技术的有益效果为:

14、1、本专利技术提供了黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途。经试验验证,黄精提取物对羟基自由基具有较高的清除效果,清除率可达79.48%。同时,黄精提取物通过调节ampk/akt能量代谢抗心肌氧化应激,并通过调控bax/bcl途径抗心肌凋亡,发挥对顺铂所致心脏损伤的保护作用。

15、2、经检测,本专利技术提供的黄精提取物中含有黄酮类、有机酸类和苷类等化合物,如槲皮素二水合物、天师酸、13-羟基亚油酸等。

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【技术保护点】

1.一种黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途,其特征在于,所述黄精提取物是按照以下步骤制备得到:将黄精药材置于体积分数为50~90%乙醇溶液中,调pH至4.5~5.2,加入经活化处理的纤维素酶液进行提取,提取液离心,所得上清液浓缩,干燥,即得。

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述心肌损伤是由顺铂引起的。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述黄精提取物用于制备清除羟基自由基的药物。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述黄精药材与乙醇溶液的用量比为1g:5~25mL。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,以黄精药材及乙醇溶液的总质量计,纤维素酶液的用量为1.0~3.5%。

6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,活化处理纤维素酶的具体操作过程为:将纤维素酶溶于浓度为0.1~0.12mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,50~60℃水浴中活化处理25~35min。

7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述纤维素酶与柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液的用量比为1g:8~12mL。

8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述提取是在45~55℃下超声处理10~30min,继续在沸水浴中灭活8~12min。

9.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述离心是在3000~4000r/min离心12~15min。

10.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述黄精提取物制备成药学上可接受的制剂。

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【技术特征摘要】

1.一种黄精提取物在制备改善心肌损伤的药物中的用途,其特征在于,所述黄精提取物是按照以下步骤制备得到:将黄精药材置于体积分数为50~90%乙醇溶液中,调ph至4.5~5.2,加入经活化处理的纤维素酶液进行提取,提取液离心,所得上清液浓缩,干燥,即得。

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述心肌损伤是由顺铂引起的。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述黄精提取物用于制备清除羟基自由基的药物。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述黄精药材与乙醇溶液的用量比为1g:5~25ml。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,以黄精药材及乙醇溶液的总质量计,纤维素酶液的用量为1.0~3.5%。

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【专利技术属性】
技术研发人员:朱星枚乔炜姜宇郭凯丽王斌刘继平张恩户许俊卿卫昊叶晨阳王佳妮徐瑞王川史永恒秦向阳王国全
申请(专利权)人:陕西中医药大学
类型:发明
国别省市:

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