【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光热免疫诊疗，尤其涉及用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法和系统。
技术介绍
1、目前现代光学技术在开发新型精准肿瘤杀伤和防止癌症复发方面，将光动力治疗(pdt)或光热治疗(ptt)与免疫治疗结合为光热免疫治疗，其利用光效应对实体瘤造成损伤，并结合免疫原理激活宿主自身免疫系统，以达到光热免疫治疗的效果，同时还可以利用生物荧光标记进行免疫追踪。现有技术中，光热免疫组合物的机体免疫激活性能低、光热肿瘤杀伤能力低、活体成像示踪效率低。
技术实现思路
1、以下是对本文详细描述的主题的概述。本概述并非是为了限制权利要求的保护范围。
2、本专利技术实施例提供了用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法和系统，有效地提高了机体免疫激活性能，提高了光热肿瘤杀伤能力，提高了活体成像示踪效率。
3、一方面，本专利技术实施例提供了用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，包括以下步骤：
4、获取免疫佐剂、甲醇溶剂溶液、第一超纯水、第二超纯水、磷酸盐缓冲溶液和第一缓冲溶液；
5、通过所述第一超纯水和所述第一缓冲溶液合成硫化银量子点；
6、在第一预设温度范围下，将所述免疫佐剂和所述硫化银量子点加入到所述甲醇溶剂溶液中，并进行磁力搅拌操作，得到免疫佐剂负载量子点功能溶液，所述磁力搅拌操作持续第一负载时间段；
7、将所述免疫佐剂负载量子点功能溶液放入第一透析袋中，并将所述第一透析袋放入所述磷酸盐缓冲溶液中进行磁力搅拌透
8、将所述第一透析袋放入所述第二超纯水中进行二次透析操作，得到第一纯化负载溶液，所述二次透析操作持续第四负载时间段；
9、对所述第一纯化负载溶液进行离心操作，得到第二纯化负载溶液，所述离心操作持续第五负载时间段；
10、对所述第二纯化负载溶液进行第一冻干操作，得到固态光热免疫组合物，所述固态光热免疫组合物用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗。
11、在一些实施例中，所述免疫佐剂负载量子点功能溶液中所述免疫佐剂与所述硫化银量子点的质量比例为1:5。
12、在一些实施例中，所述第一预设温度范围为23℃-27℃。
13、在一些实施例中，所述第一负载时间段的范围为6小时-10小时，所述第二负载时间段的范围为12小时-48小时，所述第三负载时间段的范围为4小时-8小时，所述第四负载时间段的范围为6小时-12小时，所述第五负载时间段的范围为5分钟-30分钟。
14、在一些实施例中，所述离心操作的离心转速的范围为1000rpm-8000rpm。
15、在一些实施例中，所述磷酸盐缓冲溶液为na2hpo4溶液与nah2po4溶液的混合溶液，所述na2hpo4溶液的浓度的范围为0.1mol/l-0.3mol/l，所述nah2po4溶液的浓度的范围为0.1mol/l-0.3mol/l。
16、在一些实施例中，所述通过所述第一超纯水和所述第一缓冲溶液合成硫化银量子点，包括：
17、获取前驱体功能蛋白、银离子溶液和硫离子溶液；
18、将所述前驱体功能蛋白加入到所述第一超纯水中，得到第一溶液；
19、将所述银离子溶液加入到所述第一溶液中，得到第二溶液；
20、在预设酸碱度和第二预设温度范围下，将所述硫离子溶液加入到所述第二溶液中，并进行第一搅拌操作，得到第三溶液，所述第一搅拌操作持续第一预设时间段；
21、将所述第三溶液放入第二透析袋中，并将所述第二透析袋放入所述第一缓冲溶液中进行第一透析操作，得到第四溶液，所述第一透析操作持续第二预设时间段，所述第一缓冲溶液以第三预设时间段为间隔进行更换；
22、对所述第四溶液进行第二冻干操作，得到硫化银量子点。
23、在一些实施例中，所述第四溶液中银离子和硫离子的质量比例为200:1。
24、在一些实施例中，所述固态光热免疫组合物的性能检测包括：
25、根据所述固态光热免疫组合物，通过zetasizer仪器进行水合粒径和表面电势检测；
26、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过酶标仪进行免疫佐剂上载率检测；
27、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过cck8法进行细胞毒性检测；
28、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过活死细胞双染色法进行光毒性检测；
29、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过elisa试剂盒进行elisa细胞因子检测；
30、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过酶标仪进行溶血安全性检测；
31、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过h&e、tunel染色法进行体内抗肿瘤能力检测；
32、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过原位荷瘤进行体内抗肿瘤活性检测；
33、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过血清免疫因子检测及切片染色处理进行体内抗肿瘤免疫检测；
34、或者根据所述固态光热免疫组合物，通过荧光稳定性测试、静脉注射预成像实验、热免疫治疗示踪成像及淋巴结活检进行活体成像示踪性能检测。
35、另一方面，本专利技术实施例提供了用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备系统，包括：
36、第一模块，用于获取免疫佐剂、甲醇溶剂溶液、第一超纯水、第二超纯水、磷酸盐缓冲溶液和第一缓冲溶液；
37、第二模块，用于通过所述第一超纯水和所述第一缓冲溶液合成硫化银量子点；
38、第三模块，用于在第一预设温度范围下，将所述免疫佐剂和所述硫化银量子点加入到所述甲醇溶剂溶液中，并进行磁力搅拌操作，得到免疫佐剂负载量子点功能溶液，所述磁力搅拌操作持续第一负载时间段；
39、第四模块，用于将所述免疫佐剂负载量子点功能溶液放入第一透析袋中，并将所述第一透析袋放入所述磷酸盐缓冲溶液中进行磁力搅拌透析操作，所述磁力搅拌透析操作持续第二负载时间段，所述磷酸盐缓冲溶液以第三负载时间段为间隔进行更换；
40、第五模块，用于将所述第一透析袋放入所述第二超纯水中进行二次透析操作，得到第一纯化负载溶液，所述二次透析操作持续第四负载时间段；
41、第六模块，用于对所述第一纯化负载溶液进行离心操作，得到第二纯化负载溶液，所述离心操作持续第五负载时间段；
42、第七模块，用于对所述第二纯化负载溶液进行第一冻干操作，得到固态光热免疫组合物，所述固态光热免疫组合物用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗。
43、本专利技术所具有的有益效果如下：
44、本专利技术首先获取免疫佐剂、甲醇溶剂溶液、第一超纯水、第二超纯水、磷酸盐缓冲溶液和第一缓冲溶液，通过第一超纯水和第一缓冲溶液合成硫化银量子点，然后将免疫佐剂和硫化银量子点加入到甲醇溶剂溶液中，并进行磁力搅拌操作，得到免疫佐剂本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述免疫佐剂负载量子点功能溶液中所述免疫佐剂与所述硫化银量子点的质量比例为1:5。
3.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述第一预设温度范围为23℃-27℃。
4.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述第一负载时间段的范围为6小时-10小时，所述第二负载时间段的范围为12小时-48小时，所述第三负载时间段的范围为4小时-8小时，所述第四负载时间段的范围为6小时-12小时，所述第五负载时间段的范围为5分钟-30分钟。
5.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述离心操作的离心转速的范围为1000rpm-8000rpm。
6.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲溶液为Na2HPO4溶液与NaH2
7.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述通过所述第一超纯水和所述第一缓冲溶液合成硫化银量子点，包括：
8.根据权利要求7所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述第四溶液中银离子和硫离子的质量比例为200:1。
9.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述固态光热免疫组合物的性能检测包括：
10.用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备系统，其特征在于，包括：
...【技术特征摘要】
1.用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述免疫佐剂负载量子点功能溶液中所述免疫佐剂与所述硫化银量子点的质量比例为1:5。
3.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述第一预设温度范围为23℃-27℃。
4.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述第一负载时间段的范围为6小时-10小时，所述第二负载时间段的范围为12小时-48小时，所述第三负载时间段的范围为4小时-8小时，所述第四负载时间段的范围为6小时-12小时，所述第五负载时间段的范围为5分钟-30分钟。
5.根据权利要求1所述的用于恶性乳腺癌光热免疫诊疗的组合物制备方法，其特征在于，所述离心操作的离心转速的范围为1000rpm-80...
【专利技术属性】
技术研发人员：王洁琳，袁怡，徐小志，唐志列，姜小芳，吴泳波，吉雁鸿，
申请(专利权)人：华南师范大学，
类型：发明
国别省市：
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