【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及疫苗佐剂领域，具体地，本专利技术涉及一种肿瘤疫苗佐剂。
技术介绍
1、恶性肿瘤是严重威胁人类的健康的多发病和常见病，肿瘤疫苗的免疫预防和治疗发展迅速，已成为免疫预防和治疗的热点。
2、现有的肿瘤疫苗存在免疫原性弱的缺点，常常难以高效地激活cd4+t细胞和cd8+t细胞等细胞免疫应答。佐剂是一种非特异性免疫增强物质，当与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型，目前常用疫苗佐剂有氢氧化铝佐剂、短小棒状杆菌、脂多糖、细胞因子、明矾等，但是以上这些佐剂对细胞免疫作用不明显，尤其是对以细胞免疫为主的肿瘤疫苗，效果较差，现有的佐剂难以满足肿瘤疫苗预防和治疗的需求。
3、因此，本领域需要开发一种增强肿瘤疫苗预防和治疗效果的佐剂。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种肿瘤疫苗佐剂，所述的肿瘤疫苗佐剂能够增强机体对肿瘤疫苗的免疫应答，提高肿瘤疫苗对肿瘤的预防和治疗效果。
2、本专利技术第一方面提供一种肿瘤疫苗佐剂，所述的肿瘤疫苗佐剂包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、白细胞介素-9和γ干扰素。
3、优选地，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子为10-20重量份，较佳地13-17重量份，更佳地15重量份。
4、优选地，所述的白细胞介素-2为20-35重量份，较佳地20-30重量份，更佳地23-27重量份，最佳地25重量份。
5、优选地，所述的白细胞介素-9为2
6、优选地，所述的γ干扰素为15-35重量份，较佳地15-25重量份，更佳地18-22重量份，最佳地20重量份。
7、优选地，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的含量为10-20wt％，较佳地13-17wt％，更佳地15wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计。
8、优选地，所述的白细胞介素-2的含量为20-35wt％，较佳地20-30wt％，更佳地23-27wt％，最佳地25wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计。
9、优选地，所述的白细胞介素-9的含量为20-35wt％，较佳地20-30wt％，更佳地23-27wt％，最佳地25wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计。
10、优选地，所述的白细胞介素-2和白细胞介素-9的含量和为40-70wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计。
11、优选地，所述的γ干扰素的含量为15-35wt％，较佳地15-25wt％，更佳地18-22wt％，最佳地20wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计。
12、优选地，所述的肿瘤疫苗包括ova(ovalbumin)。
13、优选地，所述的疫苗包括治疗和/或预防用疫苗。
14、优选地，所述的肿瘤包括黑色素瘤和/或乳腺癌。
15、优选地，所述的肿瘤疫苗佐剂的剂型为液体制剂。
16、优选地，所述的肿瘤疫苗佐剂的剂型为注射剂。
17、优选地，所述的肿瘤疫苗佐剂的剂型为皮内注射剂。
18、优选地，所述的肿瘤疫苗佐剂还包括分散介质。
19、优选地，所述的分散介质包括pbs缓冲液。
20、优选地，所述的pbs缓冲液的ph为7.2-7.6，较佳地7.4.
21、本专利技术第二方面提供一种如本专利技术第一方面所述肿瘤疫苗佐剂的制备方法，所述的方法包括：
22、将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、白细胞介素-9和γ干扰素混合后，得到所述的肿瘤疫苗佐剂。
23、优选地，所述的方法包括将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、白细胞介素-9、γ干扰素和分散介质混合后，得到所述的肿瘤疫苗佐剂。
24、优选地，所述的分散介质包括pbs缓冲液。
25、优选地，所述的pbs缓冲液的ph为7.2-7.6，较佳地7.4.
26、本专利技术第三方面提供一种如本专利技术第一方面所述肿瘤疫苗佐剂在制备肿瘤疫苗组合物中的用途。
27、优选地，所述的肿瘤疫苗组合物还包括肿瘤疫苗。
28、优选地，所述的疫苗包括预防和/或治疗用疫苗。
29、优选地，所述的疫苗包括预防和/或治疗肿瘤的疫苗。
30、优选地，所述的肿瘤疫苗包括ova(ovalbumin)。
31、优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。
32、优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂、喷雾制剂、外用制剂或注射制剂。
33、优选地，所述的喷雾制剂为口腔喷雾制剂。
34、优选地，所述的注射制剂为静脉注射制剂、肌肉注射制剂、皮内注射制剂或皮下注射制剂。
35、优选地，所述的肿瘤包括黑色素瘤和/或乳腺癌。
36、优选地，所述的肿瘤疫苗组合物还包括疫苗上可接受的载体。
37、本专利技术第四方面提供一种肿瘤疫苗组合物，所述的肿瘤疫苗组合物包括如本专利技术第一方面所述的肿瘤疫苗佐剂。
38、优选地，所述的肿瘤疫苗组合物还包括肿瘤疫苗。
39、优选地，所述的肿瘤疫苗组合物还包括肿瘤抗原。
40、优选地，所述的肿瘤抗原包括ova(ovalbumin)。
41、优选地，所述的肿瘤疫苗包括ova(ovalbumin)。
42、优选地，所述肿瘤抗原与所述肿瘤疫苗佐剂的重量比为1:2.5-10，较佳地1:2.5-5，更佳地1:2.5-3.5。
43、优选地，所述抗原包括γ干扰素、白细胞介素-2、白细胞介素-9和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子中的一种或多种。
44、优选地，所述的肿瘤疫苗包括蛋白疫苗和/或基因疫苗。
45、优选地，所述基因疫苗包括dna疫苗和/或rna疫苗。
46、优选地，所述rna疫苗包括mrna疫苗。
47、优选地，所述的肿瘤包括黑色素瘤和/或乳腺癌。
48、优选地，所述的肿瘤疫苗组合物还包括疫苗上可接受的载体。
49、优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。
50、优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂、喷雾制剂、外用制剂或注射制剂。
51、优选地，所述的喷雾制剂为口腔喷雾制剂。
52、优选地，所述的注射制剂为静脉注射制剂、肌肉注射制剂、皮内注射制剂或皮下注射制剂。
53、本专利技术第五方面提供一种如本专利技术第四方面所述的肿瘤疫苗组合物的用途，用于制备预防和/或治疗肿瘤的制剂。
54、优选地，所述的肿瘤包括人肿瘤。
55、优选地，所述的肿瘤包括黑色素瘤和/或乳腺癌。
56、优选地，所述的制剂为药物制剂。
57、优选地，所述的制剂还包括药学上可接受的载体。
58、优选地，所述的组本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的肿瘤疫苗佐剂包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、白细胞介素-9和γ干扰素。
2.如权利要求1所述的肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子为10-20重量份，较佳地13-17重量份，更佳地15重量份；
3.如权利要求1所述的肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的含量为10-20wt％，较佳地13-17wt％，更佳地15wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计；
4.一种如权利要求1所述肿瘤疫苗佐剂在制备肿瘤疫苗组合物中的用途。
5.一种如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的疫苗包括预防和/或治疗肿瘤的疫苗。
6.一种肿瘤疫苗组合物，其特征在于，所述的肿瘤疫苗组合物包括如权利要求1所述的肿瘤疫苗佐剂。
7.如权利要求6所述的肿瘤疫苗组合物，其特征在于，所述的肿瘤疫苗组合物还包括肿瘤疫苗。
8.如权利要求6所述的肿瘤疫苗组合物，其特征在于，所述的组合物的剂型为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。
9.一
10.一种预防和/或治疗肿瘤的方法，其特征在于，所述的方法包括给所需对象施用如权利要求6所述的肿瘤疫苗组合物，从而预防和/或治疗肿瘤。
...【技术特征摘要】
1.一种肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的肿瘤疫苗佐剂包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、白细胞介素-9和γ干扰素。
2.如权利要求1所述的肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子为10-20重量份，较佳地13-17重量份，更佳地15重量份；
3.如权利要求1所述的肿瘤疫苗佐剂，其特征在于，所述的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的含量为10-20wt％，较佳地13-17wt％，更佳地15wt％，以肿瘤疫苗佐剂的重量计；
4.一种如权利要求1所述肿瘤疫苗佐剂在制备肿瘤疫苗组合物中的用途。
5.一种如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：张可中，彭蓝，罗欣龙，
申请(专利权)人：可蓝赛生物医药上海有限公司，
类型：发明
国别省市：
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