接触产品及其制备方法技术

本发明专利技术提供：（１）一种用于制备接触产品的方法，该方法包含将至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤；（２）一种包含所述的接触产品的加聚用催化剂组分，（３）一种用于制备加聚用催化剂的方法，该方法包含使所述的催化剂组分、第３至１２族或镧系的金属原子的化合物和任选的有机铝化合物彼此接触的步骤；和（４）一种用于制备加聚物的方法，该方法包含使可加聚单体在所述催化剂存在下聚合的步骤。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于制备接触产品的方法；一种加聚用催化剂组分，其包含所述 的接触产品；一种使用所述的催化剂组分制备加聚用催化剂的方法；和一种使用所述的催 化剂制备加聚物的方法。
技术介绍
下面所谓的单点催化剂(single site catalyst)是已知的，其用于制备烯烃聚合 物例如聚丙烯和聚乙烯(1) 一种通过下面方法得到的催化剂使包含金属茂配位化合物例如金属茂配 位化合物和半金属茂配位化合物的催化剂组分，与用于活化的共催化剂组分例如铝噁烷 (aluminoxane)和三(正-丁基)铵四(五氟苯基)硼酸盐接触(JP 58-19309A，对应于美 国专利 4，542，199 和 JP 1-502036W，对应于 EP277004A)；和(2) 一种通过下面方法得到的催化剂使金属茂配位化合物、三异丁基铵和用 于活化的作为共催化剂组分的十六氟钴酞菁钴彼此接触(JP2001-247611A，对应于EP 1113025A)。
技术实现思路
专利技术概述但是，上面所述的每种催化剂的问题在于其聚合活性/单位量的用于活化的共 催化剂组分在烯烃加聚中是不足的。考虑到上面所述的问题，本专利技术的一个目的在于提供(1) 一种用于制备接触产 品的方法，所述的接触产品可以用作具有优异聚合活性的加聚用催化剂组分，(2) 一种加聚 用催化剂组分，其包含通过所述的方法制备接触产品，(3) 一种使用所述的加聚用催化剂组 分制备加聚用催化剂的方法，和(4) 一种使用所述加聚用催化剂制备加聚物的方法。本专利技术是一种用于制备接触产品的方法，该方法包含至少一种酞菁配位化合物、 一种卟啉配位化合物或它们的混合物与表面活性剂接触的步骤。此外，本专利技术是一种加聚用催化剂组分，其包含通过上面所述的用于制备接触产 品的方法所制备的接触产品。再有，本专利技术是一种用于制备加聚用催化剂的方法，该方法包含使上面所述的加 聚用催化剂组分、第3至12族或镧系的金属原子的化合物和任选的有机铝化合物彼此接触 的步骤。另外，本专利技术是一种用于制备加聚物的方法，该方法包含在通过上面所述的用于4制备加聚用催化剂的方法所制备的加聚用催化剂存在下，加聚可加聚单体的步骤。在本专利技术中，术语“接触产品”是指通过两种或多种原料相互接触而得到的产品； 且上面所述的“接触产品”、“第3至12族或镧系的金属原子的化合物”和“有机铝化合物” 在以下分别称为“化合物(A) ”、“化合物(B)”、“化合物(C)”。专利技术详述在本专利技术中，上面所述的酞菁配位化合物是指酞菁和金属之间的配位化合物，或 酞菁衍生物和金属之间的配位化合物；和上面所述的“吓啉配位化合物”是指卟啉和金属之 间的配位化合物，或卟啉衍生物和和金属之间的配位化合物。优选的是由下式表示的配位化合物 其中，M1是周期表的第2至12族或镧系的原子(IUPAC Inorganic ChemistryNomenclature 1989年修订)；所有的T是碳或氮原子，和优选是氮原子；R2是氢 原子、卤原子或烃基；各个R2是彼此相同或不同，和可以彼此连接形成环；R3是独立于R2的 氢原子、卤原子或烃基；各个R3是彼此相同或不同；当T是氮原子时，所有的R3都不存在；m 是M1的化合价和优选为2 ；X1是氢原子、卤原子、烃基或烃氧基；且当存在多个X1时，它们彼 此相同或不同。在式中的M1的实例是钪原子、钇原子、钛原子、锆原子、钒原子、铬原子、钼原 子、锰原子、铼原子、铁原子、钌原子、钴原子、铑原子、镍原子、钯原子、钼原子、铜原子、银原 子、金原子、锌原子、镉原子、汞原子、钐原子和镱原子。在它们当中，优选第9或12族的原 子，特别优选的是钴原子或锌原子。在式中的R2和R3的卤原子的实例是氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在它 们当中，优选的是氟原子。优选在式中的R2和R3的烃基的实例是烷基、芳基或芳烷基。所述的烷基的实例是甲基、乙基、正-丙基、异丙基、正-丁基、仲-丁基、叔-丁基、 异丁基、正_戊基、新戊基、正_己基、正_辛基、正-癸基、正-十二烷基、正_十五烷基和 正-二十烷基。在上面所述的烷基中包含的一个或多个氢原子可以被卤原子例如氟原子、氯原 子、溴原子和碘原子所取代。其一个或多个氢原子可以被卤原子所取代的烷基的实例是氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、二碘甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、三碘甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、2，2，2-三溴乙基、2，2，2-三碘 乙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、2，2，3，3，3-五氯丙基、2，2，3，3，3-五溴丙基、2，2，3，3，3-五碘 丙基、2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基、2，2，2-三氯-1-三氯甲基乙基、2，2，2-三溴-1-三溴 甲基乙基、2，2，2-三碘-1-三碘甲基乙基、1，1-二(三氟甲基)-2，2，2-三氟乙基、1，1-二 (三氯甲基)-2，2，2_三氯乙基、1，1-二(三溴甲基)-2，2，2_三溴乙基和1，1_ 二(三碘甲 基)-2，2，2_三碘乙基。优选在式中的R2和R3的烷基是含有1至20个碳原子的烷基；更优选甲基、乙 基、异丙基、叔_ 丁基、异丁基、卤代甲基、卤代乙基、卤代异丙基、卤代叔_ 丁基或卤代异丁基。优选在式中的R2和R3的芳基是苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，3-二 甲苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、2，6-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，3， 4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4，5-三甲基 苯基、2，3，4，5_四甲基苯基、2，3，4，6_四甲基苯基、2，3，5，6_四甲基苯基、五甲基苯基、乙 基苯基、正-丙基苯基、异丙基苯基、正-丁基苯基、仲-丁基苯基、叔-丁基苯基、正-戊基 苯基、新戊基苯基、正_己基苯基、正_辛基苯基、正-癸基苯基、正-十二烷基苯基十二烷 基、正-十四烷基苯基、萘基和蒽基。在上面所述的芳基中包含的一个或多个氢原子可以卤原子例如氟原子、氯原子、 溴原子和碘原子所取代。其一个或多个氢原子被卤原子所取代的芳基实例为2-氟苯基、 3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、 2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2，6- 二氟苯基、3，5- 二氟苯基、2，6- 二氯苯基、3，5- 二氯 苯基、2，6-二溴苯基、3，5-二溴苯基、2，6-二碘苯基、3，5-二碘苯基、2，4，6-三氟苯基、2， 4，6-三氯苯基、2，4，6-三溴苯基、2，4，6-三碘苯基、五氟苯基、五氯苯基、五溴苯基、五碘苯 基、2-(三氟甲基)苯基、3-(三氟甲基)苯基、4-(三氟甲基)苯基、2，6_ 二(三氟甲基) 苯基、3，5_ 二(三氟甲基)苯基、2，4，6_ 二(三氟甲基)苯基。优选在式中的R2和R3的芳基是具有6至20个碳原子的芳基；更优选苯基或卤代苯基。优选在式中的R2和R3的芳烷基是苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3_甲基苯基) 甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2，3_ 二甲基苯基)甲基、(2，4_ 二甲基苯基)甲基、(2，5_ 二 甲基苯基)甲基、(2，6_ 二甲基苯基)甲基、(3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由下列方法制备的接触产品，所述方法包含至少一种酞菁配位化合物、一种卟啉配位化合物、或酞菁配位化合物和卟啉配位化合物的混合物与表面活性剂接触的步骤，所述表面活性剂是由下式［１］表示的化合物：　　ＺＲ↑［１］↓［ｎ］　［１］　　其中Ｚ是氮原子；ｎ是Ｚ的化合价，由此ｎ为３；和Ｒ↑［１］是烃基，并且多个Ｒ↑［１］彼此相同或不同。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：高沖和夫，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]