System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 可局部降解的腔静脉滤器制造技术_技高网

可局部降解的腔静脉滤器制造技术

技术编号:40274054 阅读:8 留言:0更新日期:2024-02-02 23:00
本发明专利技术提供了一种可局部降解的腔静脉滤器,涉及医疗器械技术领域,用以解决现有滤器易倾斜、回收期短的技术问题。本发明专利技术所述的腔静脉滤器包括:过滤部件,包括中间的扩张部和两端的收缩部,所述的扩张部设有连接部;支撑部件,其被设置成由可降解材料制成的圆环状结构。过滤部件的中间扩张部与支撑部件连接,过滤部件位于支撑部件圆周方向的内侧。根据本发明专利技术所述的腔静脉滤器,在植入时及植入初期,支撑部件可充分贴壁防止滤器倾倒。待支撑部件降解后,将过滤部件进行回收,回收期长,同时可有效减少回收过程对血管造成的损伤。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械领域,尤其涉及一种可局部降解的腔静脉滤器


技术介绍

1、肺动脉栓塞(pulmonary embolism,pe)是一种严重危害人类生命安全的疾病,其发病原因主要是由于血栓堵塞肺部血管系统,而大部分的血栓则来自于下肢深静脉血栓(deep venous thrombosis,dvt)。有统计资料显示,在美国超过45岁的人群中,下肢深静脉血栓的发病率高达0.14%~0.22%,且在发病初期1个月内肺动脉栓塞未经治疗的死亡率高达25%,该疾病死亡率仅次于肿瘤和心肌梗塞。在中国肺栓塞占所有心血管疾病的11%,并且肺栓塞排在肺血管病的首位,是3种最常见的心血管疾病之一。

2、为了阻止深静脉血栓和肺动脉栓塞的发生,该病患者首选的通常是抗凝治疗。但当抗凝治疗出现严重并发症或是抗凝治疗失败时,可以在体内放置腔静脉滤器以防止肺栓塞的发生,植入腔静脉滤器往往被认为是较有效的治疗措施。研究表明,滤器植入后再次发生肺栓塞的概率明显下降到2%~5%。随着介入技术的发展,对于相对成熟的下腔静脉滤器植入术而言,目前首次植入滤器的成功率可高达98%以上。尽管目前腔静脉滤器的植入术已经相对成熟,但滤器植入体内的下腔静脉滤器可出现不同概率的移位、脱落,当滤器长径与下腔静脉纵轴之间的夹角大于15°即可被认定为滤器倾斜,常发生于伞形滤器。主要是由于滤器设计缺陷及释放操作不当造成。且滤器长期置于体内容易引起内膜增生使滤器无法进行长期植入,植入后回收期短。

3、目前市面上的静脉滤器多为不同材质的金属丝制造,其一端约束在一起,另一端呈扩张状态以收集血栓,为了防止其在血管内倾斜,扩张部分多为加长的条状结构或套管结构,这种延伸的条形状结构可以将原本的金属丝与血管壁形成的点接触转变为线接触,增加了支撑在血管壁的稳定性,但这种支撑结构的支撑方向并非一致地,均匀地施加在血管壁上,由于其一端约束在一起,另一端扩张部分的金属丝向外的扩张力会有一定的衰减,降低了稳定支撑的作用,从而引起移位,倾斜等一系列不良事件。在遇到需要较为长期植入的病例时,由于长期植入此类静脉过滤器,血管支撑贴附的一端由于内皮细胞的“爬附”会与内皮结合,从而难以回收,在内皮爬附后如强行回收可能会造成腔静脉撕裂等并发症。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种可局部降解的腔静脉滤器,以解决现有技术中滤器易倾斜,植入后回收期短的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供的可局部降解的腔静脉滤器,包括:过滤部件,包括中间的扩张部和两端的收缩部,所述扩张部设有连接部;支撑部件,其为由可降解材料制成的圆形环状结构;其中,所述过滤部件与支撑部件通过扩张部的连接部固定连接,过滤部件位于支撑部件圆周方向的内侧。

3、可选的,所述可局部降解的腔静脉滤器还包括回收部件,所述回收部件位于过滤部件的端部,并与过滤部件的端部固定连接。

4、优选的,回收部件为回收钩。

5、可选的,回收部件共有两个,分别设于过滤部件的两端,用于双向回收。

6、可选的,过滤部件由多根镍钛合金丝制成,所述多根镍钛合金丝的两端被约束在管状套件内以形成所述过滤部件的收缩部。

7、可选的,过滤部件由镍钛管激光雕刻制成。

8、可选的,所述扩张部的连接部设置为凸起,所述凸起嵌入所述支撑部件的侧壁。

9、更进一步的,所述凸起为刺状、圆柱状或球状。所述凸起在植入初期可与支撑部件紧密连接,在植入一段时间后,支撑部件在体内降解,所述凸起与血管壁接触,可增大过滤部件与血管壁的摩擦力,防止过滤部件发生移位或倾斜。

10、可选的,所述扩张部的连接部设置为缝合线或金属丝,所述缝合线或金属丝捆绑连接于所述支撑部件,以达到过滤部件固定连接于支撑部件的目的。

11、可选的,所述扩张部的连接部设置为凹槽或通孔,所述支撑部件的内壁设有凸起,所述凸起嵌入连接部的凹槽或通孔内,使过滤部件和支撑部件紧密连接。

12、可选的,所述支撑部件圆形环状结构的侧壁设置为“z”型或菱形,以实现支撑部件的径向扩缩。支撑部件和过滤部件在植入前为收缩状态,以便于装载于输送导管,植入体内后进行释放,支撑部件和过滤部件为扩张状态,贴附于血管壁。

13、可选的,所述扩张部的连接部固定连接于所述支撑部件轴向的中部或端部。

14、本专利技术所提供的可局部降解的腔静脉滤器相对于现有技术具有以下技术效果:

15、第一,传统滤器植入体内后,随着血流不断冲刷,滤器可能产生倾斜,而本专利技术所述腔静脉滤器的支撑部件侧壁与血管壁延伸方向一致,在圆周及轴向均与血管壁具有较大的接触面积,进而在植入过程及植入初期为过滤部件提供了抗倾斜的作用力,可防止滤器在释放和使用期间发生倾斜,进而有效防止因滤器倾斜而造成的滤器植入后难以取出、损伤血管壁、不能有效抓捕血栓等问题。

16、第二,所述可局部降解的腔静脉滤器的支撑部件可在血管内降解,完成过滤血栓的作用后只对过滤部件进行取出,而过滤部件位于支撑部件内侧且与血管内壁接触面积极小甚至无接触,待支撑部件与过滤部件相固定的位置发生降解时或降解后的一段时间内均可对过滤部件进行取出,不会因内皮细胞爬附造成滤器取出困难以及强行取出损伤血管内壁的问题。同时支撑部件的降解时间可通过材料、结构尺寸等条件调控,进而可以对腔静脉滤器的取出时间进行调节。

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【技术保护点】

1.一种可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述可局部降解的腔静脉滤器还包括回收部件,所述回收部件位于所述过滤部件的端部,并与所述过滤部件的端部固定连接。

3.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述过滤部件由多根镍钛合金丝制成,所述多根镍钛合金丝的两端被约束在管状套件内以形成所述过滤部件的收缩部。

4.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述过滤部件由镍钛管激光雕刻制成。

5.根据权利要求3或4所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述扩张部的连接部设置为凸起,所述凸起嵌入所述支撑部件的侧壁。

6.根据权利要求5所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述凸起为刺状、圆柱状或球状。

7.根据权利要求3或4所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述扩张部的连接部设置连接线,所述连接线为高分子材料或金属材料,所述连接线捆绑连接于所述支撑部件。

8.根据权利要求4所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述扩张部的连接部设置为凹槽或通孔,所述支撑部件的内壁设有凸起,所述凸起嵌入所述连接部的凹槽或通孔内。

9.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述支撑部件圆形环状结构的侧壁设置为“Z”型或菱形,以实现所述支撑部件的径向扩缩。

10.根据权利要求1-4、6、8和9中任一项所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述支撑部件的轴向环高设置为5mm-15mm,所述扩张部的连接部固定连接于所述支撑部件轴向的中部或端部。

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【技术特征摘要】

1.一种可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述可局部降解的腔静脉滤器还包括回收部件,所述回收部件位于所述过滤部件的端部,并与所述过滤部件的端部固定连接。

3.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述过滤部件由多根镍钛合金丝制成,所述多根镍钛合金丝的两端被约束在管状套件内以形成所述过滤部件的收缩部。

4.根据权利要求1所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述过滤部件由镍钛管激光雕刻制成。

5.根据权利要求3或4所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述扩张部的连接部设置为凸起,所述凸起嵌入所述支撑部件的侧壁。

6.根据权利要求5所述的可局部降解的腔静脉滤器,其特征在于,所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯海王威张志文刘彬刘钊徐伯栋张喆
申请(专利权)人:首都医科大学附属北京友谊医院
类型:发明
国别省市:

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