【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料，具体涉及到一种具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，对于细菌、真菌均有很强的杀菌能力，并且也有很强的抗病毒能力。
技术介绍
1、细菌感染作为全球十大死亡原因之一，威胁着无数人的生命。上世纪20年代青霉素的发现，开创了抗生素抗菌的新篇章，是20世纪最伟大的专利技术。但是随后抗生素的滥用也大大促进了细菌耐药性的发展。每一种新型抗生素在临床的使用都会带来新的耐药株，甚至产生多重耐药的“超级耐药菌”。抗生素耐药性在世界范围内都是一个日益严重的问题。据世界卫生组织统计，全球病患中由于感染而导致的死亡，其中85％以上是由于耐药菌的感染导致的，这一恶性的结果给人类的生命健康和经济带来了极大的负担。每年有超过70万以上的人死于耐药性疾病。“后抗生素时代”的威胁迫切需要新型抗菌材料和方法来替代抗生素，应对这一危机。
2、抗菌酶如溶菌酶、溶葡球菌酶等，由于其生物相容性高，近些年来得到了越来越多的关注。但是其抗菌能力的局限性也限制了它的发展。因此，能否对其进行改性，保留其生物相容性的同时，还能进一步提高它的抗菌性能，成为了很大的挑战。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是克服抗生素耐药性的缺点，提供一种制备简单，生物安全，不会引起细菌耐药，且可有效清除细菌生物膜的多功能抗菌液。
2、针对上述目的，本专利技术采用的抗菌液是将改性剂和蛋白质溶于水中，并用naoh调节ph至3～8后，室温反应5～10小时得到的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的分散液。
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4、上述改性剂为半胱氨酸、三(2-羧乙基)膦盐酸盐、谷胱甘肽、巯基乙醇、二硫苏糖醇、二巯基丁二酸、亚硫酸钠、β-巯基乙醇、双氧水、臭氧、高铁酸钠、三价钴盐、氯酸盐、高锰酸钾、过硫酸盐、重铬酸钾、浓硫酸、盐酸、硝酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸、氟气、氯气、铋酸钠、高碘酸、二氯化铅、盐酸胍、尿素、三氟乙醇、六氟异丙醇、三氟乙酸中任意一种或多种。
5、上述抗菌液，优选蛋白质与改性剂的质量比为1：0.5～2。
6、上述抗菌液，优选溶于水中的蛋白质浓度为1～50mg/ml、改性剂浓度为1～50mg/ml。
7、上述抗菌液中，所述蛋白质基纳米颗粒的尺寸为10～200nm。
8、将上述抗菌液旋涂或者喷涂至不同的待改性基材表面，即可得到抗菌涂层。其中，所述待改性基材可以为现有的任何用于成膜的材料，几乎不限于形状和材质。具体可以包括：(1)金属材料：不锈钢、钛及其合金、钴基合金、镍钛合金、镁及其合金、锌及其合金、铁及其合金等；(2)无机材料：二氧化硅、二氧化钛、碳素材料、硅、氮化钛等无机材料等；(3)高分子材料：涤纶(pet)、聚乙烯醇(pvalc)、聚乙烯(pe)、聚四氟乙烯(ptfe)、聚氯乙烯(pvc)、聚苯乙烯(ps)、聚氨酯(pu)、聚丙烯(pp)、聚酰胺、聚碳酸酯(pc)、聚丙烯腈、聚丙烯酸(paa)及其衍生物、聚醚醚酮、硅橡胶、聚乳酸、聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯等；(4)天然生物材料：可塑性淀粉基材料(psm)、海藻酸钠、胶原蛋白、纤维蛋白、透明质酸钠、明胶等；(5)人工合成多肽类水凝胶材料：聚l-谷胺酸、聚l-赖氨酸等。基材的种类不限于以上材料，也可以为以上几种材料的混合材料。
9、将质量分数为5％～30％的高分子化合物溶于上述抗菌液，即可得到抗菌凝胶。其中，所述高分子化合物包括淀粉、纤维素、明胶、果胶、魔芋胶、卡拉胶、阿拉伯胶、琼脂、海藻胶、海藻酸、透明质酸、壳聚糖、角叉胶、多糖衍生物、胶原、聚l-赖氨酸、聚l-谷胺酸中任意一种或多种。
10、将上述抗菌液透析1天后冻干，即可得到抗菌粉末制剂；将粉末制剂在压片机压片，即可得到抗菌片制剂。
11、本专利技术的有益效果如下：
12、1.本专利技术抗菌液无需添加抗生素发挥抗菌作用，可有效避免因不恰当使用抗生素所致细菌耐药，且自身不会使细菌产生耐药性。
13、2.本专利技术抗菌液带净正电荷，具有良好的生物相容性和纳米材料的高杀菌性能，除了对于细菌、真菌有很好的抗菌效果外，还具有很高的抗病毒性能。
14、3.本专利技术抗菌液可有效抑制生物膜的形成，同时对于已形成的生物膜有很好的清除效果。
15、4.本专利技术抗菌液可抑制米、中药等在潮湿环境下的发霉。
16、5.本专利技术抗菌液的制备方法简单，生物安全，纳米颗粒尺寸可控，可做成抗菌涂层、凝胶、粉末、压片等各种形式的抗菌剂，其使用方式也比较多样化，包括口服、肌肉注射、静脉注射、贴片、微针、雾化吸入、喷涂、含漱液、牙膏、食品添加剂等多种使用方式。
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1.一种具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：该抗菌液是将蛋白质和改性剂溶于水中，并用NaOH调节pH至3～8后，室温反应5～10小时得到的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的分散液；
2.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：所述蛋白质与改性剂的质量比为1：0.5～2。
3.根据权利要求2所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：将改性剂和蛋白质溶于水中，使水中蛋白质浓度为1～50mg/mL、改性剂浓度为1～50mg/mL。
4.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：所述抗菌液中，蛋白质基纳米颗粒的尺寸为10～200nm。
5.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：将所述抗菌液旋涂或者喷涂至待改性基材表面，即可得到抗菌涂层。
6.根据权利要求5所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于所述待改性基材包括下述材料中任意一种：
7.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌
8.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：将所述抗菌液透析后冻干，即可得到抗菌粉末制剂；将粉末制剂在压片机压片，即可得到抗菌片制剂。
...【技术特征摘要】
1.一种具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：该抗菌液是将蛋白质和改性剂溶于水中，并用naoh调节ph至3～8后，室温反应5～10小时得到的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的分散液；
2.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：所述蛋白质与改性剂的质量比为1：0.5～2。
3.根据权利要求2所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：将改性剂和蛋白质溶于水中，使水中蛋白质浓度为1～50mg/ml、改性剂浓度为1～50mg/ml。
4.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌液，其特征在于：所述抗菌液中，蛋白质基纳米颗粒的尺寸为10～200nm。
5.根据权利要求1所述的具有可控尺寸蛋白质基纳米颗粒的抗菌...
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