【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于心肌病，尤其涉及一种用于治疗糖尿病心肌病的治疗药物。
技术介绍
1、糖尿病心肌病是一种独立的并且特异性的糖尿病的并发症，该病的主要病理变化是心肌纤维化和糖尿病代谢异常。现有研究表明，在心肌纤维化的过程中，胶原的合成和沉积至导致纤维化加重的重要原因，而高糖会加速胶原的生产，从而加重纤维化的程度。心肌纤维化的情况下，细胞外基质会过量堆积与心肌间质中，最终导致心室发生重构并且心肌功能和形态发生改变，从而导致心肌病。目前，糖尿病性心肌病产生的具体分子机制仍然不清楚，这就使得该病的预防和治疗较为困难。
2、长链非编码rna是一类转录本长度≥200nt的rna分子，lncrna并不编码蛋白质，而是通过基因印记，调控细胞周期，染色质重构，可变剪切、mrna调控等形式在表观遗传、转录和转录后调控层面调控基因表达，参与细胞生长、分化、代谢、凋亡和坏死等多种功能。然而，关于lncrna如何在糖尿病性心肌病中发挥的作用尚不清楚，因此研究lncrna在糖尿病心肌病中的作用，将有助于开发新的治疗糖尿病性心肌病的药物。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种可以治疗糖尿病心肌病的药物并提供ac025580.1抑制剂在制备糖尿病心肌病药物中的应用。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：
3、一种用于治疗心肌病的药物，所述药物包括ac025580.1抑制剂和药学上可接受的载体。
4、优选地，所述ac025580.1抑制剂为所述药物
5、优选地，所述ac025580.1的转录本序列如seq id no.13所示。
6、优选地，所述抑制剂为sirna。
7、优选地，所述sirna的序列如seq id no.16和seq id no.17所示。
8、一种抑制剂在制备心肌病治疗药物中的应用，所述抑制剂为ac025580.1的sirna，所述ac025580.1的转录本序列如seq id no.13所示，所述sirna的序列如seq id no.16和seq id no.17所示。
9、优选地，所述sirna抑制高糖导致的人心肌成纤维细胞中collagen i蛋白和α-sma蛋白的表达量升高；
10、所述sirna抑制高糖导致的人心肌成纤维细胞增殖加快。
11、一种抑制剂在制备抑制高糖导致的人心肌成纤维细胞中collagen i蛋白和α-sma蛋白的表达量升高的生物制剂中的应用，所述抑制剂为ac025580.1的sirna，所述ac025580.1的转录本序列如seq id no.13所示，所述sirna的序列如seq id no.16和seqid no.17所示。
12、一种抑制剂在制备抑制高糖导致的人心肌成纤维细胞增殖加快生物制剂中的应用，所述抑制剂为ac025580.1的sirna，所述ac025580.1的转录本序列如seq id no.13所示，所述sirna的序列如seq id no.16和seq id no.17所示。
13、本专利技术的有益效果是：
14、本专利技术发现了非编码基因ac025580.1在正常培养和高糖培养的心肌成纤维细胞中差异表达，高糖培养后心肌成纤维细胞中ac025580.1高表达。
15、其次，本专利技术发现敲减ac025580.1后可以有效的降低高糖导致的collagen i蛋白和α-sma蛋白表达升高；
16、其次，本专利技术发现敲减ac025580.1后可以有效的降低高糖导致的心肌成纤维细胞增殖加快。
17、因此，由ac025580.1抑制剂所制备的药物可以用于治疗糖尿病心肌病中由于高糖所导致的心肌纤维化。
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1.一种用于治疗糖尿病心肌病的药物，其特征在于，所述药物包括AC025580.1抑制剂和药学上可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述AC025580.1抑制剂为所述药物的唯一有效成分或有效成分之一。
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述AC025580.1的转录本序列如SEQ IDNO.13所示。
4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述抑制剂为siRNA。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述siRNA的序列如SEQ ID NO.16和SEQID NO.17所示。
6.一种抑制剂在制备心肌病治疗药物中的应用，其特征在于，所述抑制剂为AC025580.1的siRNA，所述AC025580.1的转录本序列如SEQ ID NO.13所示，所述siRNA的序列如SEQ ID NO.16和SEQ ID NO.17所示。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述siRNA抑制高糖导致的人心肌成纤维细胞中Collagen I蛋白和α-SMA蛋白的表达量升高；
...【技术特征摘要】
1.一种用于治疗糖尿病心肌病的药物，其特征在于，所述药物包括ac025580.1抑制剂和药学上可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述ac025580.1抑制剂为所述药物的唯一有效成分或有效成分之一。
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述ac025580.1的转录本序列如seq idno.13所示。
4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述抑制剂为sirna。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述sirna的序列如seq id no.16和seqid no.17所示。
6.一种抑制剂在制备心肌病治疗药物中的应用，其特征在于，所述抑制剂为ac025580.1的sirna，所述ac025580.1的转录本序列如seq id no.13所示，所述sirna的序列如seq id no.16和seq i...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙慧，王颖翠，
申请(专利权)人：山东大学齐鲁医院青岛，
类型：发明
国别省市：
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