【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及蛇毒治疗的，尤其涉及一种蛇毒治疗组合物及应用。
技术介绍
1、蛇咬伤是一种被忽视的热带病(ntd)，在撒哈拉以南非洲、南亚和东南亚、大洋洲以及中美洲和南美洲的贫困农村社区造成广泛的死亡(138,000人/年)和发病率(400,000人/年)。尽管每年的蛇咬伤死亡人数相当于死于疟疾的人的四分之一，但是这种被忽视的热带病长期以来一直被全球卫生界所忽视，导致对蛇咬伤管理、新疗法的开发或提高获得治疗的速度的投资很少。
2、蛇咬伤的经典治疗方法是使用抗蛇毒血清，但是每种抗蛇毒血清对特定蛇种的咬伤有效，但对其他蛇种无效。当前抗蛇毒血清的其他局限性包括：(i)剂量效果差，因为80-90％的免疫球蛋白不能结合毒液毒素；(ii)由于施用大剂量的外国免疫球蛋白而导致的不良反应发生率高；(iii)医疗机构静脉注射的要求，以及对冷链运输和储存的依赖。此外，许多农村蛇咬伤受害者在被咬伤后在进入医疗机构时会遭受重大延误，研究表明75％的蛇咬伤死亡发生在医院环境之外。总的来说，这些局限性表明临床迫切需要开发通用有效、稳定和负担得起的抗蛇毒治疗方案，以此作为大幅降低蛇咬伤死亡率和发病率的有效手段。
3、毒蛇的毒素分为三种：血循环毒素、神经毒素以及混合毒素。血循环毒素是一种混合物，包含了数十种蛋白，通常包括蛇毒金属蛋白酶、磷脂酶a2和蛇毒丝氨酸蛋白酶，总的来说，这三个酶家族通常占毒液蛋白质组中发现的所有毒素的>60％，其中金属蛋白酶和磷脂酶占比较大。并且，综合起来，主要负责：(i)局部组织的破坏，通常导致坏死；(ii)
4、近年来毒素学家发现某些小分子药物可以特异性的抑制蛇毒毒素中的蛋白质，从而到达类似抗蛇毒血清的效果。并且通过将不同的小分子毒素抑制剂进行组合从而开发新的“广谱”蛇咬伤疗法。
5、目前研究的比较多两款蛇毒小分子抑制剂是伐瑞拉迪(varespladib)和马立马司他(marimastat)。varespladib对各种物种血清的磷脂酶a2活性具有明显的抑制作用；marimastat是一种广谱的且具有口服活性的金属蛋白酶抑制剂。这两种抑制剂已经被广泛研究和报道，并且有科学家组合varespladib和marimastat，发现可以显著降低毒蛇所造成的小鼠死亡率，并且预防蛇毒所造成的机体损伤，然而在实际使用时varespladib和marimastat的组合在预防蛇毒所造成的机体损伤时疗效有限，因此在此基础上提出一种更优于varespladib和marimastat组合的组合物以用于预防蛇毒所造成的机体损伤。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种蛇毒治疗组合物及应用，通过将伐瑞拉迪与伊洛马司他进行混合使用，能够起到比伐瑞拉迪与马立马司他更好的对蛇毒的治疗效果。
2、第一方面，本专利技术提供的一种蛇毒治疗组合物，包括浓度比1：3.3的伐瑞拉迪和伊洛马司他，且所述伐瑞拉迪的浓度为0.072-0.36μg/μl。
3、可选地，还包括药学上可接受的辅料和添加剂。
4、第二方面，本专利技术还提供上述任一可选蛇毒治疗组合物在制备毒蛇咬伤药物上的应用。
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1.一种蛇毒治疗组合物，其特征在于，包括浓度比1∶3.3的伐瑞拉迪和伊洛马司他，且所述伐瑞拉迪的浓度为0.072-0.36μg/μL。
2.根据权利要求1所述的蛇毒治疗组合物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料和添加剂。
3.一种如权利要求1所述的蛇毒治疗组合物在制备毒蛇咬伤药物上的应用。
【技术特征摘要】
1.一种蛇毒治疗组合物，其特征在于，包括浓度比1∶3.3的伐瑞拉迪和伊洛马司他，且所述伐瑞拉迪的浓度为0.072-0.36μg/μl。
2.根据权...
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