【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种重组人源性成纤维细胞凝胶及其制备方法。
技术介绍
1、人源成纤维细胞是来自人体组织的一种细胞类型，主要存在于皮肤、血管、肌肉和结缔组织等部位，它们是一类具有纤维形态的细胞，主要起到维持和修复组织结构的功能，由于人源成纤维细胞具有较好的生物相容性和组织可塑性，因此在医学研究和临床应用中具有广泛的潜力。它们被广泛应用于组织工程、再生医学、创面愈合和皮肤重建等领域，以促进损伤组织的修复和再生。
2、重组人源性成纤维细胞凝胶是一种以人源成纤维细胞为基础制备的凝胶材料，然而，这种凝胶仍然存在一些缺陷和限制，如重组人源性成纤维细胞凝胶的功能持续时间有限。一旦凝胶被吸收或代谢，它的作用会逐渐减弱，无法长期提供持续的刺激和修复。
技术实现思路
1、针对现有技术中的不足，本专利技术的目的是提供一种功能持续时间更长，能够提供更长时间的持续刺激和修复效果的重组人源性成纤维细胞凝胶及其制备方法。
2、本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：
3、一种重组人源性成纤维细胞凝胶，包括以下成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、聚乳酸-甘酸酯微球体、聚乳酸、明胶-壳聚糖复合物、基质金属蛋白酶抑制剂、凝胶剂、保湿剂、防腐剂、中和剂和水。
4、作为优选，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白10-30％、成纤维细胞生长因子0.1-2％、表皮生长因子0.1-2％、聚乳酸-甘酸酯微球体1-10％、聚乳酸1-10％、明
5、作为优选，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白20％、成纤维细胞生长因子1％、表皮生长因子1％、聚乳酸-甘酸酯微球体5％、聚乳酸5％、明胶-壳聚糖复合物3％、基质金属蛋白酶抑制剂0.5％、凝胶剂3％、保湿剂3％、防腐剂0.3％、中和剂0.5％，余量为水。
6、作为优选，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白15％、成纤维细胞生长因子0.5％、表皮生长因子0.5％、聚乳酸-甘酸酯微球体8％、聚乳酸8％、明胶-壳聚糖复合物3％、基质金属蛋白酶抑制剂1％、凝胶剂5％、保湿剂5％、防腐剂0.2％、中和剂0.3％，余量为水。
7、作为优选，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白10％、成纤维细胞生长因子0.1％、表皮生长因子0.1％、聚乳酸-甘酸酯微球体3％、聚乳酸3％、明胶-壳聚糖复合物2％、基质金属蛋白酶抑制剂0.2％、凝胶剂2％、保湿剂2％、防腐剂0.1％、中和剂0.2％，余量为水。
8、作为优选，该成纤维细胞生长因子采用以下方法制备：
9、将pla和pga按1：1-2混合，并加入甲苯或二氯甲烷溶剂，用搅拌器或超声波处理使材料充分溶解，得到均匀的聚合物溶液；
10、将聚合物溶液缓慢滴加到乳化剂溶液中，并用搅拌器进行充分搅拌，乳化过程中，乳化剂会形成微小的乳液颗粒，将聚合物溶液包裹其中；
11、待乳化过程完成后，将乳液转移到钙离子溶液中，继续搅拌和固化，在钙离子溶液的作用下，聚合物溶液中的乳液颗粒会逐渐形成固态的微球体；
12、将固化后的微球体用溶剂进行洗涤以去除残余的乳化剂和有机溶剂，然后将洗涤后的微球体放到通风干燥器或真空干燥器中进行干燥，得到干燥的聚乳酸-甘酸酯微球体。
13、作为优选，该聚乳酸采用以下方法制备：
14、将由葡萄糖、酵母提取物、盐类、水制成的发酵培养基倒入发酵罐中，并添加lactobacillus casei或lactobacillus delbrueckii乳酸菌种；
15、控制发酵罐的温度为30-45℃、在无氧环境下，ph值为5.0-7.0，当乳酸浓度达到最大值时，停止发酵过程；
16、将得到的发酵液进行浓缩和净化，以获得高纯度的乳酸；
17、将乳酸和锡(ii)2-乙基己酸盐一起加入反应釜中，在140-180℃下进行聚合反应，乳酸分子之间的羧酸和醇基团发生缩聚反应，形成长链状的聚乳酸；
18、控制聚合反应的时间和温度，以控制聚乳酸的分子量和物理性质；
19、当聚合反应完成后，冷却反应釜，并将聚乳酸进行粉碎、干燥，得到聚乳酸。
20、作为优选，该凝胶剂为明胶、琼脂和海藻酸盐中的一种或多种。
21、作为优选，该保湿剂为甘油或透明质酸，该防腐剂为苯甲酸或对羟基苯甲酸酯，该中和剂为氢氧化钠或磷酸。
22、本专利技术所要解决的另一技术问题为提供一种重组人源性成纤维细胞凝胶的制备方法，
23、将重组ⅲ型人源化胶原蛋白溶解于水中，形成所需浓度的胶原蛋白溶液；
24、将成纤维细胞生长因子和表皮生长因子添加到胶原蛋白溶液中；
25、将预先制备好的聚乳酸-甘酸酯微球体悬浮物加入胶原蛋白溶液中，混合均匀，使微球体分散在溶液中；
26、添加聚乳酸作为辅助聚合物；
27、将明胶-壳聚糖复合物加入溶液中，搅拌均匀，以增加凝胶的黏度和稠度；
28、添加基质金属蛋白酶抑制剂以调控凝胶降解速度，并保持凝胶的稳定性；
29、添加凝胶剂，使用化学交联剂或者光交联剂进行凝胶化。
30、调整凝胶溶液的ph值，并添加中和剂以达到所需的酸碱平衡；
31、添加保湿剂和防腐剂，以增加凝胶的稳定性并防止污染和微生物生长；
32、使用搅拌器将凝胶溶液搅拌均匀，并去除气泡；
33、将凝胶溶液倒入所需的容器或模具中，采冷却、酶解或光照进行凝胶化和固化即可。
34、本专利技术的有益效果是：
35、该方案中的成分包含了多种功能性物质，如重组ⅲ型人源化胶原蛋白、成纤维细胞生长因子和表皮生长因子等。这些物质可以协同作用，促进细胞增殖、组织再生和修复，从而提高治疗效果；聚乳酸-甘酸酯微球体作为载体材料，可实现药物或生长因子的控制释放，相比传统的给药方式，这种系统可以延长药物在体内的存在时间，提高疗效，并减少副作用；明胶-壳聚糖复合物以及重组ⅲ型人源化胶原蛋白与聚乳酸的结合，形成复合支架材料，这种结构能够提供良好的支持环境，促进细胞黏附和增殖，有助于细胞的生长和组织的再生；基质金属蛋白酶抑制剂的加入可以减少细胞外基质降解的程度，保护新生组织不受破坏，有助于更好地促进组织修复和再生。
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1.一种重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下成分：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、聚乳酸-甘酸酯微球体、聚乳酸、明胶-壳聚糖复合物、基质金属蛋白酶抑制剂、凝胶剂、保湿剂、防腐剂、中和剂和水。
2.根据权利要求1中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白10-30％、成纤维细胞生长因子0.1-2％、表皮生长因子0.1-2％、聚乳酸-甘酸酯微球体1-10％、聚乳酸1-10％、明胶-壳聚糖复合物1-5％、基质金属蛋白酶抑制剂0.1-2％、凝胶剂1-5％、保湿剂1-5％、防腐剂0.1-0.5％、中和剂0.1-1％，余量为水。
3.根据权利要求1或2中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白20％、成纤维细胞生长因子1％、表皮生长因子1％、聚乳酸-甘酸酯微球体5％、聚乳酸5％、明胶-壳聚糖复合物3％、基质金属蛋白酶抑制剂0.5％、凝胶剂3％、保湿剂3％、防腐剂0.3％、中和剂0.5％，余量为水。
4.根据权利要求1或
5.根据权利要求1或2中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白10％、成纤维细胞生长因子0.1％、表皮生长因子0.1％、聚乳酸-甘酸酯微球体3％、聚乳酸3％、明胶-壳聚糖复合物2％、基质金属蛋白酶抑制剂0.2％、凝胶剂2％、保湿剂2％、防腐剂0.1％、中和剂0.2％，余量为水。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，该成纤维细胞生长因子采用以下方法制备：
7.根据权利要求1-5中任一项中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，该聚乳酸采用以下方法制备：
8.根据权利要求1-7中任一项所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，该凝胶剂为明胶、琼脂和海藻酸盐中的一种或多种。
9.根据权利要求8中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，该保湿剂为甘油或透明质酸，该防腐剂为苯甲酸或对羟基苯甲酸酯，该中和剂为氢氧化钠或磷酸。
10.一种重组人源性成纤维细胞凝胶的制备方法，其特征在于：
...【技术特征摘要】
1.一种重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、聚乳酸-甘酸酯微球体、聚乳酸、明胶-壳聚糖复合物、基质金属蛋白酶抑制剂、凝胶剂、保湿剂、防腐剂、中和剂和水。
2.根据权利要求1中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白10-30％、成纤维细胞生长因子0.1-2％、表皮生长因子0.1-2％、聚乳酸-甘酸酯微球体1-10％、聚乳酸1-10％、明胶-壳聚糖复合物1-5％、基质金属蛋白酶抑制剂0.1-2％、凝胶剂1-5％、保湿剂1-5％、防腐剂0.1-0.5％、中和剂0.1-1％，余量为水。
3.根据权利要求1或2中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白20％、成纤维细胞生长因子1％、表皮生长因子1％、聚乳酸-甘酸酯微球体5％、聚乳酸5％、明胶-壳聚糖复合物3％、基质金属蛋白酶抑制剂0.5％、凝胶剂3％、保湿剂3％、防腐剂0.3％、中和剂0.5％，余量为水。
4.根据权利要求1或2中所述的重组人源性成纤维细胞凝胶，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：重组ⅲ型人源化胶原蛋白15％、成纤维细胞生长因子0.5％、表皮...
【专利技术属性】
技术研发人员：毛洪涛，揭育添，
申请(专利权)人：广东菲塔赫医药生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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