【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米材料和分子影像学，尤其是涉及一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、近年来，杂原子掺杂碳点因其优异的光学性能，良好的化学性能以及令人满意的生物相容性成为纳米医学领域的行业热点，一系列具有优异光化学性能的碳点被开发并应用于生物癌症治疗。但目前癌症治疗仍然面临着抗癌效率与克服对正常细胞的损害方面的巨大挑战，因而迫切需要开发功能更加优异完善的纳米药物和抗癌疗法。
2、光热疗法(ptt)是指在癌症治疗过程中，光热剂将光能转化为热能，通过热消融将肿瘤细胞消亡的方法。但光热抗癌过程中较高的光热温度极易引发生物体内活性氧氮(rons)的升高，从而发生氧化应激诱导的炎症，破坏正常组织，在一定程度上抑制了光热疗法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的就是为了解决目前光热抗癌治疗过程中高光热温度所导致的细胞发生氧化应激，进而诱发炎症这一问题，而提供一种集光热抗癌性能与正常细胞保护于一体的氮掺杂鞣花酸碳点(et-cd)纳米材料及其制备方法和应用。
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：
3、本专利技术之一，提供了一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
4、s1：将前驱体l-酪氨酸与鞣花酸混合均匀，加入含碱性溶液的去离子水溶液，超声震荡使其均匀分散，得到白色乳浊液；将所述白色乳浊液加入水热反应釜中放入烘箱中反应。
5、s2：反应结束后，将反应釜中的反应物离心，滤膜过滤得到黑色的反
6、s3：步骤s2所述的反应液进行透析，得到所述的氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料溶液。
7、s4：将步骤s3得到的氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料溶液进行冻干处理，得到黑色粉末状的氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料。
8、进一步地，步骤s1所述的l-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比为200-400mg：700-760mg：20-40ml；
9、更进一步地，步骤s1所述的l-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比优选为300mg：730mg：30ml。
10、进一步地，所述碱性溶液为氢氧化钠，所述氢氧化钠在去离子水溶液中的含量为0.03-0.07％w/v。
11、更进一步地，所述碱性溶液在去离子水溶液中的含量优选为0.05％w/v。
12、进一步地，步骤s1所述的反应具体为反应温度190-210℃，反应时间8-12h。
13、更进一步地，反应温度优选为200℃，反应时间优选为10h。
14、进一步地，步骤s2所述的离心具体为离心转速5000-8000rpm，离心时间5-8min。
15、进一步地，步骤s2所述滤膜的规格为0.22μm。
16、进一步地，步骤s3所述的透析具体为：使用3500da的透析袋透析36-48h。
17、进一步地，步骤s4所述冻干处理的时间为24-48h。
18、本专利技术之二，提供了采用上述方法制得的氮掺杂鞣花酸碳点et-cd纳米材料。
19、本专利技术之三，提供了采用上述的氮掺杂鞣花酸碳点et-cd纳米材料的应用，将氮掺杂鞣花酸碳点et-cd纳米材料作为光热治疗光敏剂，缓解细胞氧化应激损伤和炎症反应的保护剂。
20、该材料具有良好的光热转换效率，氮掺杂鞣花酸碳点可以在近红外(nir)激光的介导下，将光能转化为热能，用于肿瘤的热消融，同时氮掺杂鞣花酸碳点具有优异的自由基清除活性，能够清除rons，缓解细胞内的氧化应激，减少光热造成的炎症损伤，从而提高光热抗癌效率，保护正常细胞组织。
21、与现有技术相比，本专利技术具有以下优势：
22、(1)本专利技术制备的氮掺杂鞣花酸碳点et-cd纳米材料具有生物相容性良好、易于制备、物理化学和光学性能可调且成本低等优点。碳点(cds)的长期生物毒性较低，可接受，且体积小，可被肾脏快速代谢清除。
23、(2)本专利技术采用的碳前驱体鞣花酸作为一种天热多酚有机物，广泛存在于各种软果、坚果中，具有优异的抗氧化，抗癌，抗突变性能，且有研究结果表明鞣花酸具有很强的清除自由基和抗氧化能力，同时还能够抑制脂质过氧化，缓解亚硝酸盐诱导的硝化损伤。
24、(3)本专利技术使用l-酪氨酸作为氮源进行掺杂，氮掺杂碳点相较于非氮掺杂碳点具有更优异的光致发光性以及更高的光热转换效率，氮掺杂碳点兼具优异的光热转换功能和良好的抗氧化活性，为光热抗癌治疗提高了新的方案。
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1.一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的L-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比为200-400mg：700-760mg：20-40mL；所述碱性溶液为氢氧化钠，所述氢氧化钠在去离子水溶液中的含量为0.03-0.07％w/v。
3.根据权利要求2所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，L-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比为300mg：730mg：30mL。
4.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的反应具体为反应温度190-210℃，反应时间8-12h。
5.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的离心具体为离心转速5000-8000rpm，离心时间5-8min。
6.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S2所述滤膜的规格为0.22μm。
7.
8.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S3所述冻干处理的时间为24-48h。
9.一种采用如权利要求1-8任一所述的方法制得的氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料。
10.一种采用如权利要求9所述的氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的应用，其特征在于，将氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料作为光热治疗光敏剂。
...【技术特征摘要】
1.一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤s1所述的l-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比为200-400mg：700-760mg：20-40ml；所述碱性溶液为氢氧化钠，所述氢氧化钠在去离子水溶液中的含量为0.03-0.07％w/v。
3.根据权利要求2所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，l-酪氨酸、鞣花酸和去离子水的用量比为300mg：730mg：30ml。
4.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤s1所述的反应具体为反应温度190-210℃，反应时间8-12h。
5.根据权利要求1所述的一种氮掺杂鞣花酸碳点纳米材料的...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴惠霞，叶雪丽，屈忠欢，吴悦恺，陈梦茹，赵莎莎，
申请(专利权)人：上海师范大学，
类型：发明
国别省市：
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