【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法,其特征在于,该方法以山羊基因组DNA为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg↑[2+]、dNTPs存在的情况下,利用两对引物P1和P2,在PCR条件下进行扩增,根据琼脂糖凝胶电泳检测扩增目的片段大小,采用DNA测序技术筛查山羊生长激素基因编码区5个碱基的突变点,然后对生长激素基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析,同时分析不同基因型与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代3月龄的生长性状之间关系; 所述的两对引物P1和P2分别如下: 引物P1: 上游引物1F:5'-TAGAAATGGGGGTGTGTGGGGT-3'; 下游引物1R:5'-CATCCTCCACTGCCATCCAACA-3'; 引物P2: 上游引物2F:5'-TAGGGGAGGGTGGAAAATGGA-3'; 下游引物2R:5'-TCTAGGAAGGCACGGGGAGG-3'。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:曹斌云,安小鹏,侯金星,王利心,王建刚,宋宇轩,
申请(专利权)人:西北农林科技大学,
类型:发明
国别省市:87[中国|西安]
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