【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及用于指导口服皮质类固醇或诸如生物制品之类的其它药物的持续或减少使用的疗法、系统和相关方法，用于患有呼吸系统疾病(如哮喘和/或copd)的受试者的恶化后治疗。
技术介绍
1、许多呼吸系统疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺病(copd)，都是终身疾病，其中治疗需要长期施用药物来控制患者的症状和降低不可逆变化的风险。目前还没有治愈哮喘和copd等疾病的方法。治疗有两种形式。首先，治疗的维持方面旨在减少呼吸道炎症，从而控制未来的症状。维持疗法通常由吸入单独的皮质类固醇或其与长效支气管扩张剂和/或毒蕈碱拮抗剂的组合来提供。其次，还存在疗法的急救(或缓解)方面，其中向患者提供速效支气管扩张剂，以缓解喘息、咳嗽、胸闷和呼吸短促的急性发作。
2、患有哮喘或copd等呼吸系统疾病的患者也可能会经历呼吸系统疾病的不定期发作或恶化，其中症状会迅速恶化。在最坏的情况下，这种恶化可能危及生命。
3、在临床诊断为患者呼吸系统疾病恶化后，可以对患者进行口服皮质类固醇治疗。这种口服皮质类固醇的给药也可以与流量受控的氧气相结合，这需要住院治疗。
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【技术保护点】
1.一种包括口服皮质类固醇的药物组合物，其用于受试者的呼吸系统疾病的恶化后治疗，所述恶化后治疗包含初始剂量的所述口服皮质类固醇，持续地进行所述恶化后治疗，直到所述受试者用至少一个吸入器进行的一次或多次恶化后吸入达到吸入参数标准和/或达到与配置成向所述受试者递送急救药物的急救吸入器的恶化后使用情况有关的急救吸入器使用标准，此时从所述初始剂量改变所述口服皮质类固醇的剂量。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述至少一个吸入器包括维持吸入器，所述维持吸入器配置成在所述一次或多次恶化后吸入期间向所述受试者递送维持药物。
3.根据权利要求1或权利要...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种包括口服皮质类固醇的药物组合物，其用于受试者的呼吸系统疾病的恶化后治疗，所述恶化后治疗包含初始剂量的所述口服皮质类固醇，持续地进行所述恶化后治疗，直到所述受试者用至少一个吸入器进行的一次或多次恶化后吸入达到吸入参数标准和/或达到与配置成向所述受试者递送急救药物的急救吸入器的恶化后使用情况有关的急救吸入器使用标准，此时从所述初始剂量改变所述口服皮质类固醇的剂量。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述至少一个吸入器包括维持吸入器，所述维持吸入器配置成在所述一次或多次恶化后吸入期间向所述受试者递送维持药物。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物，其中所述至少一个吸入器包括急救吸入器，所述急救吸入器配置成在所述一次或多次恶化后吸入期间向所述受试者递送急救药物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中在达到所述吸入参数标准和/或达到所述急救吸入器使用标准后，所述口服皮质类固醇的所述剂量相对于所述初始剂量降低。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其中在达到所述吸入参数标准和/或达到所述急救吸入器使用标准后，所述口服皮质类固醇的剂量降低到零。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中所述受试者具有基线急救吸入器使用情况，并且其中基于恶化后急救吸入器使用情况和所述基线急救吸入器使用情况的比较来确定是否达到所述急救吸入器使用标准。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中所述受试者具有由吸入参数的基线值指示的基线肺功能，且
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中如果所述恶化后值在针对所述基线值定义的预定容许范围内，那么达到所述吸入参数标准。
9.根据权利要求7或权利要求8所述的药物组合物，其中所述吸入参数包括峰值吸入流量。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数包括吸入量。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数包括吸入持续时间。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数包括达到峰值吸入流量所需的时间。
13.根据权利要求7至11中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数的所述恶化后值在恢复所述基线肺功能期间朝向所述基线值增加，并且其中如果所述恶化后值是所述基线值的至少70％，那么达到所述吸入参数标准。
14.根据权利要求7至11中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数的所述恶化后值在恢复所述基线肺功能期间朝向所述基线值增加，并且其中如果所述恶化后值是所述基线值的至少80％，那么达到所述吸入参数标准。
15.根据权利要求7至11中任一项所述的药物组合物，其中所述吸入参数的所述恶化后值在恢复所述基线肺功能期间朝向所述基线值增加，并且其中如果所述恶化后值是所述基线值的至少90％，那么达到所述吸入参数标准。
16.根据权利要求7至15中任一项所述的药物组合物，其中所述恶化后值包括从多次所述恶化后吸入获得的所述吸入参数的多个恶化后值的平均值。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的药物组合物，其中所述口服皮质类固醇的所述初始剂量是所述口服皮质类固醇的初始每日剂量。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物呈片剂形式。
19.根据权利要求1至17中任一项所...
【专利技术属性】
技术研发人员：马克·米尔顿爱德华，
申请(专利权)人：诺顿沃特福特有限公司，
类型：发明
国别省市：
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