System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种鲍曼不动杆菌噬菌体、其噬菌体组合物及其应用制造技术_技高网
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一种鲍曼不动杆菌噬菌体、其噬菌体组合物及其应用制造技术

技术编号:40176627 阅读:7 留言:0更新日期:2024-01-26 23:44
本发明专利技术涉及微生物领域,具体涉及一种鲍曼不动杆菌噬菌体、其噬菌体组合物及其应用。本发明专利技术从潍坊医学院附属医院污水处理站未经处理的废水中分离并鉴定了一种新的感染鲍曼不动杆菌的裂解性噬菌体Ab_WF01,并对该噬菌体进行了形态学、生物学特性和全基因组分析。此外,本发明专利技术使用大蜡螟模型和小鼠模型评估了噬菌体Ab_WF01对CRAB感染的体内治疗效果。结果表明噬菌体Ab_WF01是短尾噬菌体的一个新属,其作为一种新的潜在的治疗剂具有很好的应用前景,为临床应用噬菌体治疗CRAB感染提供理论依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微生物领域,具体涉及一种鲍曼不动杆菌噬菌体、其噬菌体组合物及其应用


技术介绍

1、鲍曼不动杆菌是世界范围内最具挑战性的医院获得性病原体之一,可引起广泛的感染,包括菌血症、肺炎、皮肤和软组织感染以及脑膜炎(eze ec等,2018)。鲍曼不动杆菌作为eskape(粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌属)病原体之一,因其以无法预见的速度获得多药耐药性(harding cm等,2018)而被认为是一种全球威胁。在过去的几十年里,碳青霉烯类药物是治疗多药耐药性鲍曼不动杆菌引起的感染的最有效的抗生素。迄今为止,鲍曼不动杆菌已对大多数临床常见的抗生素具有耐药性。多粘菌素b被认为是治疗由耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌引起感染的最后的抗生素选择(nang sc等,2021)。然而,在鲍曼不动杆菌中也检测到了抗多粘菌素b的基因,这就导致了临床上无药物可用,使crab(carbapenem-resistant acinetobacter baumannii)感染很难治疗(martins-sorenson n等,2020)。因此,我们迫切需要开发新的抗生素以及其他替代疗法来面对crab感染带来的严重威胁(vukotic g等,2012)。

2、噬菌体是感染特定细菌的天然杀手,也是生物圈中最丰富的生物实体。自发现以来一直被用于临床,但随着抗生素的引入,噬菌体疗法很快被抗生素的高效性所掩盖,逐渐淡出人们的视线(brüssow h,2012)。由于全球范围内细菌对抗生素的耐药性不断增加,噬菌体作为一种有希望的抗耐药病原体的抗生素替代品已经引起了相当多的关注。近年来,噬菌体在治疗鲍曼不动杆菌引起的感染方面显示出巨大的治疗潜力(huang g et al.,2013)。此外,研究人员对耐药鲍曼不动杆菌的裂解性噬菌体进行了研究,发现它有望成为医院临床实践中的一种替代疗法(schooley rt等,2017)。

3、迄今为止,所报道的绝大多数噬菌体都具有尾部形态(有尾噬菌体)。根据其形态和基因组类型进行分类(ackermann hw,2007),这些有尾噬菌体由五个科组成:肌尾噬菌体(长收缩尾)、长尾噬菌体(不收缩长尾)、短尾噬菌体(不收缩短尾),阿克曼噬菌体和代列尔噬菌体(dion mb等,2020)。其中最后两个科是最近才创建的,与肌尾噬菌体有着相同的形态。

4、近年来,噬菌体耐药性细菌的出现也时有发生,这是噬菌体治疗的一个主要局限性(oechslin,2018)。因此,分离新的噬菌体并从体外和体内实验中研究单个噬菌体的特性变得非常有意义(cooper-cj等,2016)。


技术实现思路

1、为了解决噬菌体耐药的技术问题,申请人从潍坊医学院附属医院周围的废水中分离并鉴定了一种新的感染鲍曼不动杆菌的裂解性噬菌体ab_wf01,并对该噬菌体进行了形态学、生物学特性和全基因组分析,发现噬菌体ab_wf01作为一种新的潜在的治疗剂具有很好的应用前景。

2、本专利技术采用的技术方案如下:

3、本专利技术提供了一种鲍曼不动杆菌噬菌体,被命名为鲍曼不动杆菌噬菌体ab_ wf01(acinetobacter phage ab_ wf01),所述噬菌体分离自潍坊医学院附属医院周围的废水中,已于2023年12月11日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏号为cctcc no:m20232519。

4、噬菌体ab_wf01的电子显微照片显示,噬菌体六边形头部直径约为100nm和长度约为40nm短而不可切割尾部;与足病毒科的成员相似,在形态学上应为尾病毒目短尾噬菌体科。通过生物学特性和全基因组分析,噬菌体ab_wf01是一种新型的短尾噬菌体科成员。

5、本专利技术提供了一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,包含所述鲍曼不动杆菌噬菌体。

6、在一些实施方案中,所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物还包含其他噬菌体,形成噬菌体复配。

7、在一些实施方案中,所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物还包含药用辅料,例如sm缓冲液、pbs缓冲液。

8、本专利技术还提供了所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体或所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物用于抑制或杀伤鲍曼不动杆菌的应用。所述鲍曼不动杆菌包括人体的鲍曼不动杆菌和或非人体的鲍曼不动杆菌;非人体的鲍曼不动杆菌,例如可以是水体中的鲍曼不动杆菌,或者附着于其他物体的鲍曼不动杆菌。

9、本专利技术还提供了所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体或所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物用于制备治疗鲍曼不动杆菌感染的药物的应用。

10、本专利技术还提供了一种治疗鲍曼不动杆菌感染的药物,包含所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体或所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物。

11、在一些实施方案中,所述药物为体外治疗药物或体内治疗药物。

12、在一些实施方案中,所述鲍曼不动杆菌感染为crab(carbapenem-resistant acinetobacter baumannii)感染。

13、与现有技术相比,本专利技术的有益效果至少包括:

14、1、从潍坊医学院附属医院周围的废水中分离并鉴定了一种新的感染鲍曼不动杆菌的裂解性噬菌体ab_wf01,并对该噬菌体进行了形态学、生物学特性和全基因组分析,确定噬菌体ab_wf01是一种新型的短尾噬菌体科成员。

15、2、本专利技术使用大蜡螟模型和小鼠模型评估了噬菌体ab_wf01对crab感染的体内治疗效果,结果表明噬菌体ab_wf01是短尾噬菌体的一个新属,其作为一种新的潜在的治疗剂具有很好的应用前景,为临床应用噬菌体治疗crab感染提供理论依据。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种鲍曼不动杆菌噬菌体,其特征在于,被命名为鲍曼不动杆菌噬菌体Ab_ WF01(Acinetobacter phage Ab_ WF01),所述噬菌体分离自潍坊医学院附属医院周围的废水中,已于2023年12月11日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏号为CCTCC NO:M20232519。

2.一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体。

3.如权利要求2所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,还包含其他噬菌体,形成噬菌体复配。

4.如权利要求2或3所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,还包含药用辅料。

5.权利要求1所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体,或权利要求2-4任一项所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物用于抑制或杀伤鲍曼不动杆菌的应用。

6.权利要求1所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体,或权利要求2-4任一项所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物用于制备治疗鲍曼不动杆菌感染的药物的应用。

7.一种治疗鲍曼不动杆菌感染的药物,其特征在于,包含权利要求1所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体,或权利要求2-4任一项所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物。

8.如权利要求7所述的一种治疗鲍曼不动杆菌感染的药物,其特征在于,所述药物为体外治疗药物或体内治疗药物。

9. 如权利要求7或8所述的一种治疗鲍曼不动杆菌感染的药物,其特征在于,所述鲍曼不动杆菌感染为CRAB(Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii)感染。

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【技术特征摘要】

1. 一种鲍曼不动杆菌噬菌体,其特征在于,被命名为鲍曼不动杆菌噬菌体ab_ wf01(acinetobacter phage ab_ wf01),所述噬菌体分离自潍坊医学院附属医院周围的废水中,已于2023年12月11日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏号为cctcc no:m20232519。

2.一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体。

3.如权利要求2所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,还包含其他噬菌体,形成噬菌体复配。

4.如权利要求2或3所述的一种鲍曼不动杆菌噬菌体组合物,其特征在于,还包含药用辅料。

5.权利要求1所述一种鲍曼不动杆菌噬菌体,或权利要求2-4任...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋宁宁王志涛李兆利
申请(专利权)人:潍坊医学院
类型:发明
国别省市:

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