一种免疫共培养类器官芯片模型制造技术

【技术保护点】

1.一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：包括体外神经元类器官系统芯片、检测扫描系统和控制模块；

2.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述体外神经元类器官系统芯片集成数个微培养室、转移通道和微流控系统，所述微流控系统通过流体剪切力和周期性变化的机械力调节、运输和转移溶质浓度按照梯度变化的类血液，所述类血液包括盐酸、葡萄糖、血清蛋白和补体因子，所述体外神经元类器官系统芯片包括上层芯片、密封膜以及下层芯片，所述上层芯片上设有主通道、进口通道、特斯拉微混合器、汇集通道和出口通道，多个所述特斯拉微混合器的通道入口均与第一主通道连接，所述进口通道与第一...

【技术特征摘要】

1.一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：包括体外神经元类器官系统芯片、检测扫描系统和控制模块；

2.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述体外神经元类器官系统芯片集成数个微培养室、转移通道和微流控系统，所述微流控系统通过流体剪切力和周期性变化的机械力调节、运输和转移溶质浓度按照梯度变化的类血液，所述类血液包括盐酸、葡萄糖、血清蛋白和补体因子，所述体外神经元类器官系统芯片包括上层芯片、密封膜以及下层芯片，所述上层芯片上设有主通道、进口通道、特斯拉微混合器、汇集通道和出口通道，多个所述特斯拉微混合器的通道入口均与第一主通道连接，所述进口通道与第一主通道连接，所述特斯拉微混合器的通道出口与汇集通道连接，所述出口通道与汇集通道连接，密封膜上设有镂空区，所述下层芯片上设有类器官培养室、微孔阵列层，所述镂空区分别对应汇集通道、类器官培养室、基底层和微孔阵列层，所述微孔阵列层上除微孔或微孔底部以外的表面为超疏水表面，所述微孔以外的表面为超疏水表面,所述微孔阵列层表面为超疏水层，所述微孔底部以外的表面为超疏水面，所述微孔阵列层由超疏水材料制作。

3.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述类胸腺器官为胸腺上皮细胞、胸腺成纤维细胞和胸腺树突状细胞的聚集体在血管内皮生长因子、趋化因子和细胞因子的诱导条件下促进抗原受体的表达以及t细胞功能亚群的形成，所述胸腺上皮细胞排列成开放的网状结构，以便接触胸腺中其他细胞，所述胸腺上皮细胞分泌的白介素-7和转化生长因子-β用于促进t细胞有序迁移并分化成熟。

4.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述类脑器官为多能干细胞在生长因子bmp、wnt、shh、ra和fgf诱导条件下促进皮质神经元、中脑多巴胺神经元和脊髓运动神经元亚型细胞形态发生，通过无血清胚样小体悬浮培育大脑皮层和脑垂体；所述类心器官为心脏祖细胞在心脏生长因子wnt、bmp、fgf、vegf和tgf-β的共同作用下进行增殖和分化以形成功能完全的心脏组织。

5.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述类肝器官为非实质细胞和肝实质细胞在肝细胞生长因子、表皮生长因子和wnt共培养下增殖和分化为肝细胞和胆汁导管细胞的形态发生，并通过模拟肝小叶结构由介电泳产生的放射状电场梯度诱导所述肝细胞和内皮细胞均沿电场方向有序排列形成，所述非实质细胞包括间充质细胞、内皮细胞、星状细胞、脂肪细胞、树突细胞，血管化的肝组织为pdms蜂巢微孔结构阵列形成的肝细胞和内皮细胞的聚集体。

6.根据权利要求1所述的一种免疫共培养类器官芯片模型，其特征在于：所述类肺器官由经过细胞培养和扩增后的上皮和间质细胞在成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、转化生长因子-β、骨形态发生蛋白、wnt、notch信号分子、低氧诱导因子和视黄酸的共同作用下形成和分化为i型肺泡上皮细胞、ii型肺泡上皮细胞、黏膜细胞、纤毛细胞、基...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙涛，
申请(专利权)人：芯潮澎湃生物科技南京有限公司，
类型：发明
国别省市：