包载替莫唑胺的mPEG-b-PLLA两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种包载替莫唑胺的mPEG‑b‑PLLA两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束及其制备方法。所述方法先以mPEG为大分子引发剂，Sn(Oct)<subgt;2</subgt;为催化剂，通过开环聚合合成mPEG‑b‑PLLA两亲性嵌段共聚物，然后将mPEG‑b‑PLLA两亲性嵌段共聚物和替莫唑胺溶解在THF和DMSO中作为有机相溶液滴加到水中，搅拌、透析后制得缓释载药胶束。本发明专利技术制得的包载替莫唑胺的mPEG‑b‑PLLA两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束的粒径分布均一、尺寸可调控，能调控药物的释放，延长药物作用时间，提高药效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物载体，涉及一种包载替莫唑胺(tmz)的mpeg-b-plla两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束及其制备方法。

技术介绍

1、两亲性嵌段共聚物(abcs)能够在水溶液中通过聚合诱导组装成球形、圆柱形胶束、囊泡以及更复杂的形态。聚乳酸(pla)是abcs体系中常见的疏水组分，由于其生物可降解性以及优良的生物相容性，在包装材料、生物可吸收缝合线或作为疏水活性物质的药物载体等方面有着广泛的应用。聚乙二醇(peg)具有良好的生物相容性、在水中有大的排斥体积以及廉价和易于合成等特点，被公认为abcs合成中亲水性嵌段选择的“黄金标准”材料。目前，peg-b-pla两亲性嵌段共聚物在水凝胶、微米或纳米颗粒和胶束形式的药物递送载体中被广泛研究。

2、taihang li等人以乳酸为原料，采用不同的peg大分子引发剂，制备了具有哑铃型和y型结构的peg-pla两亲性嵌段共聚物。它们在水溶液中自组装成纳米粒子或微米级的梭形胶束粒子，尺寸偏大，最终得到的自组装体稳定性较差，导致药物释放速率极快，限制了其在生物体上的应用(taihang li,ruiyan 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.包载替莫唑胺的mPEG-b-PLLA两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，L-LA和mPEG5k经过纯化处理。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，在冷甲醇中沉淀过滤的次数为3次。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，干燥温度为60℃。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，聚合物溶液中mPEG-b-PLLA两亲性嵌段共聚物的浓度为5~20 mg/mL；替莫唑胺的DMSO溶液的...

【技术特征摘要】

1.包载替莫唑胺的mpeg-b-plla两亲性嵌段共聚物缓释载药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，l-la和mpeg5k经过纯化处理。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，在冷甲醇中沉淀过滤的次数为3次。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，干燥温度为60℃。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，聚合物溶液中mpeg-b-plla两亲性嵌段共聚物的浓度为5~20 mg/ml；替莫唑胺的dmso溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：解文媛，田甜，马强，李鹏飞，陈实，杨斌，殷明，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：