【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于标记生物样品中预定结构的标记物。本专利技术还涉及一种分析生物样品的方法。本专利技术还涉及一种用于分析生物样品的装置。
技术介绍
1、为了解决生命科学领域的关键问题，精确识别和定位生物样品(如组织样品或细胞培养物)中的某些结构是至关重要的。这可以通过将与特定结构(例如特定生物分子)结合的标记物引入样品中来完成。这些标记物通常包含附着于目标结构的亲和试剂和一种或多种荧光染料，所述荧光染料直接缀合于亲和试剂或通过其他方式附着于亲和试剂，例如通过次级亲和试剂。
2、例如，荧光显微镜允许以高空间分辨率对样品进行成像，但只涉及少量不同的荧光染料(通常在1-5种之间)。在同一实验中，可用的染料必须分布到所有被用于识别细胞类型的标记物、功能性标记物(如感兴趣的蛋白质)和一般的形态标记物中。这意味着在大多数成像实验中，细胞类型只能被少量地识别。虽然存在允许更可靠和稳健地鉴定细胞类型的现代方法，例如基于遗传调控网络(grn)的分析，但它们需要从样品中读出更高数量的不同标记物。
3、文件pct/ep2021/0633...
【技术保护点】
1.一种用于标记生物样品(902)中的预定结构(102)的标记物(100、600)，包含：
2.根据权利要求1所述的标记物(100、600)，其中所述亲和试剂(104)包含附着位点(108a)；并且其中所述接头结构(106)包含互补附着位点(108b)，所述互补附着位点(108b)被配置为附着到所述亲和试剂(104)的所述附着结构。
3.根据权利要求1或2所述的标记物(100、600)，其中所述接头结构(106)由寡核苷酸或肽形成。
4.根据前述权利要求中任一项所述的标记物(100、600)，其中所述切割位点(112a至112d、6...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于标记生物样品(902)中的预定结构(102)的标记物(100、600)，包含：
2.根据权利要求1所述的标记物(100、600)，其中所述亲和试剂(104)包含附着位点(108a)；并且其中所述接头结构(106)包含互补附着位点(108b)，所述互补附着位点(108b)被配置为附着到所述亲和试剂(104)的所述附着结构。
3.根据权利要求1或2所述的标记物(100、600)，其中所述接头结构(106)由寡核苷酸或肽形成。
4.根据前述权利要求中任一项所述的标记物(100、600)，其中所述切割位点(112a至112d、604a至604e)是酶切割位点(112a至112d、604a至604e)，并且所述接头结构(106)能够在所述切割位点(112a至112d、604a至604e)处被酶切割试剂(200、400)切割。
5.根据权利要求4所述的标记物(100、600)，其中所述酶切割位点(112a至112d、604a至604e)是限制性酶的靶标位点、crispr/cas靶标、重组酶靶标位点，特别是loxp位点、flippase靶标位点或caspase靶标位点。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的标记物(100、600)，其中所述切割位点(112a至112d、604a至604e)是光切割位点(112a至112d、604a至604e)，并且所述接头结构(106)能够在所述切割位点(112a至112d、604a至604e)处通过光分解、特别是紫外光切割。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的标记物(100、600)，其中所述切割位点(112a至112d、604a至604e)是蛋白水解切割位点(112a至112d、604a至604e)，并且所述接头结构(106)能够在所述切割位点(112a至112d、604a至604e)处被蛋白酶、特别是tev蛋白酶或xa因子切割。
8.一种用于分析(生物)样品(902)的方法，包括：
9.根据权利要求8所述的方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：索伦·阿尔斯海默，
申请(专利权)人：莱卡微系统CMS有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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