System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂、制备方法及应用技术_技高网

负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂、制备方法及应用技术

技术编号:40147945 阅读:13 留言:0更新日期:2024-01-24 00:42
本发明专利技术涉及纳米材料的制备及能源催化领域,提供一种负载超细CeO<subgt;2</subgt;纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂、制备方法及应用,纳米花催化剂由厚度约3.6 nm的Ni<subgt;2</subgt;P纳米片构成,纳米花上均匀地负载着粒径为5.5 nm的超细CeO<subgt;2</subgt;纳米颗粒;将非离子表面活性剂P123溶解于丙酮,在搅拌的状态下倒入溶剂中,将硝酸铈与醋酸镍的加入其中;加入六亚甲基四胺,充分搅拌后将混合溶液转移至反应釜,放入反应烘箱中反应结束后取出,离心、洗涤,冷冻干燥得到粉末样品和次磷酸钠放入石英管式炉中进行磷化处理,得到催化剂X‑CeO<subgt;2</subgt;/Ni<subgt;2</subgt;P。本发明专利技术所用的制备方法简单,原料廉价易得,可大量制备;广泛应用于电催化水分解,氧还原反应(ORR),二氧化碳还原反应(CO<subgt;2</subgt;RR),有机催化反应及锌空电池催化反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米材料的制备及能源催化领域,具体的说,是涉及一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂及其制备方法。


技术介绍

1、二维纳米材料普遍具有高表面积和明显的边缘效应,独特的结构赋予了它们各种非凡的物理化学性质,可以为催化提供充足的反应场所。过渡金属磷化物(tmps)因为丰度高、成本低和活性位点丰富等优点而备受关注,其可调的组分结构,独特的类金属物化性质以及稳定的结构,特别是由tmps形成的二维纳米片在提升催化活性方面有巨大潜力,被广泛应用于能源存储、电化学、催化等多个方面,目前已经成为能源催化领域的研究热点之一。然而,tmps还存在分散性差、比表面积低和电子结构受限等不足,导致在电解水方面常发生反应动力学缓慢,催化活性低,耐久性差等问题。


技术实现思路

1、针对上述现有技术中的不足,本专利技术提供一种制备方法简单,原料廉价易得,应用广泛的负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂及其制备方法。

2、本专利技术所采取的技术方案是:

3、第一方面,提供一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂,纳米花催化剂由厚度约3.6 nm的ni2p纳米片构成,直径为280-300 nm,纳米花上均匀地负载着粒径为5.5 -6.0 nm的超细ceo2纳米颗粒。

4、第二方面,提供一种一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,制备方法包括以下步骤:

5、将0.4 g非离子表面活性剂p123溶解于6 g丙酮,在搅拌的状态下依次倒入溶剂,溶剂为乙二醇24 ml和水30 ml,均匀混合后,将摩尔比为0.05-0.25硝酸铈与醋酸镍的加入其中;加入六亚甲基四胺,醋酸镍与六亚甲基四胺的摩尔比例为1;充分搅拌后将混合溶液转移至反应釜,放入反应烘箱中于150℃恒温2小时;反应结束后取出,离心、洗涤,冷冻干燥得到粉末样品预催化剂x-ceo2/ni(oh)2(x = 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25);将预催化剂x-ceo2/ni(oh)2和次磷酸钠放入石英管式炉中,在300℃下恒温2小时进行磷化处理,预催化剂x-ceo2/ni(oh)2与次磷酸钠的质量比可以为1 : 5,得到催化剂x-ceo2/ni2p(x =0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25)。

6、上述方法制得的负载超细ceo2纳米粒子的过渡金属磷化物纳米花催化剂为形貌较薄的纳米片,并且金属高度均匀分布。

7、第三方面,提供一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,

8、所述硝酸铈与醋酸镍的摩尔比为0.15。

9、第四方面,提供一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,

10、150℃恒温2小时过程中加入自支撑载体能够使该催化剂原位生长在自支撑载体上,成为自支撑电极。

11、第五方面,提供一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,自支撑载体包括但不限于碳布、泡沫金属、tio2、fto。

12、第六方面,提供一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂应用,应用于电催化水分解,氧还原反应(orr),二氧化碳还原反应(co2rr),有机催化反应及锌空电池催化反应和能源器件。

13、本专利技术相对现有技术的有益效果:

14、本专利技术负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂及其制备方法具有如下有益效果:

15、(1)本专利技术首次通过模板法原位转化合成了具有独特纳米花形貌的ceo2/ni2p催化剂。

16、(2)本专利技术制备的纳米花催化剂由厚度约3.6 nm的ni2p纳米片构成,直径为280-300 nm,并且,纳米花上均匀地负载着粒径为5.5-6.0 nm的超细ceo2纳米颗粒。

17、(3)本专利技术制备的纳米花催化剂可以原位生长在自支撑载体上,做为自支撑电极使用。

18、(4)本专利技术所用的制备方法简单,原料廉价易得,可大量制备。

19、(6)本专利技术制备的0.15 ceo2/ni2p催化剂表现出优异的oer催化性能,在电解液为1.0m koh的经典三电极体系中,样品在玻碳电极上仅需250 mv的过电势就能达到10 ma·cm-2的电流密度。

20、(7)本专利技术制备的自支撑电极0.15 ceo2/ni2p/nf仅需290 mv即可驱动在100 ma·cm-2的电流密度;0.15 ceo2/ni2p/nf具有良好的稳定性,在1000 ma·cm-2的电流密度下电解12 h后,催化性能仅降低了6.9%。

21、(8)本专利技术制备的x ceo2/ni2p催化剂在能源催化领域具有多种应用,可用于如her,co2rr以及有机催化等反应。

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【技术保护点】

1.一种负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂,其特征在于,纳米花催化剂由厚度约3.6 nm的Ni2P纳米片构成,直径为280-300 nm,纳米花上均匀地负载着粒径为5.5-6.0nm的超细CeO2纳米颗粒。

2.一种负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于:

4.根据权利要求2所述负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于:

5.根据权利要求2所述负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于:自支撑载体包括碳布、泡沫金属、TiO2、FTO。

6.根据权利要求2所述负载超细CeO2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂的应用,其特征在于:应用于电催化水分解,氧还原反应,二氧化碳还原反应,有机催化反应及锌空电池催化反应和能源器件。

【技术特征摘要】

1.一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂,其特征在于,纳米花催化剂由厚度约3.6 nm的ni2p纳米片构成,直径为280-300 nm,纳米花上均匀地负载着粒径为5.5-6.0nm的超细ceo2纳米颗粒。

2.一种负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述负载超细ceo2纳米颗粒的磷化镍纳米花催化剂制备方法,其特征在于:

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【专利技术属性】
技术研发人员:何纯挺章佳郑佳军王珊余丽红
申请(专利权)人:江西师范大学
类型:发明
国别省市:

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