本发明专利技术公开了破伤风类毒素在促进个体长皮瓣生长中的应用，本发明专利技术对破伤风类毒素的应用包括制备促进皮瓣血管再生的药物、制备抑制皮瓣坏死的药物、制备治疗皮瓣缺血的药物、制备预防皮瓣缺血性坏死的药物中的应用，本发明专利技术还提供了抑制皮瓣坏死、促进皮瓣血管再生、治疗皮瓣缺血的方法，以及筛选增强破伤风类毒素抑制皮瓣坏死功能、促进皮瓣血管再生功能、治疗皮瓣缺血功能的候选药物的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，涉及破伤风类毒素在促进个体长皮瓣生长中的应用。
技术介绍
1、皮瓣由具有血液供应的皮肤及其附着的皮下组织所组成。因其自身有血供，又具有一定的厚度，因此在整形外科的皮肤软组织缺损修复中具有很大的应用价值。但是皮瓣的血液供应与营养早期完全依赖蒂部，供养的皮瓣范围有限，然而，有时需要对皮瓣进行延长扩大，以修复较大的皮肤缺损，这意味着整个皮瓣都有可能因为存在的持续性缺血，缺氧或缺血再灌注损伤而导致缺血坏死。因此研究增加缺血皮瓣存活面积在整形外科具有重要意义。
2、破伤风类毒素是用来预防破伤风的一种疫苗，是由破伤风杆菌经过培养、灭活、脱毒、除菌后制成的疫苗。注射破伤风类毒素后，会使人体产生抗体，增强体内t细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性，促进细胞因子产生，具有免疫活性强、副作用小的特点。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供了如下的技术方案：
2、本专利技术提供了促进个体长皮瓣生长的破伤风类毒素的应用，所述应用包括以下任一项所述的应用：
3、1)在制备促进皮瓣血管再生的药物组合物中的应用；
4、2)在制备抑制皮瓣坏死的药物组合物中的应用；
5、3)在制备治疗皮瓣缺血的药物组合物中的应用；
6、4)在制备预防皮瓣坏死的药物组合物中的应用。
7、进一步，所述破伤风类毒素的使用浓度为40iu/ml。
8、进一步，所述皮瓣或长皮瓣包括皮肤皮瓣。
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p>9、进一步，所述个体包括哺乳动物。10、本专利技术术语“个体”、“受试者”或“患者”是指具有皮瓣移植、皮瓣破损修复、皮瓣性能不良(缺血、缺氧)而处于危险或病症中的个体。患者可以是人类或非人类，并且可以包括例如出于研究目的用作“模型系统”的动物品系或物种，例如本文所述的大鼠模型。同样，患者可以包括成人或青少年(例如，儿童)。此外，患者可以指可以从本文所述组合物的施用中受益的任何活生物体，优选哺乳类(例如人或非人)。哺乳类的例子包括但不限于哺乳动物类别的任何成员：人类，非人类灵长类动物(例如黑猩猩)以及其他猿类和猴类；牲畜，例如牛，马，绵羊，山羊，猪；家畜，例如兔子，狗和猫；实验动物包括啮齿动物，例如大鼠，小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的例子包括但不限于鸟类，鱼类等。在本文提供的一种实施方式中，哺乳类是人、大鼠。
11、进一步，所述药物的进入个体的方式为口服、栓剂、局部接触、静脉、肠胃外、腹腔、肌肉、病灶内、鞘内、鼻内、皮下进入。
12、在某个具体的实施方式中，所述方式为皮下进入。
13、进一步，所述药物的进入方式为注射。
14、进一步，所述药物组合物还包括能够与破伤风类毒素联合应用的第二试剂或第二药物。
15、进一步，所述第二试剂是能够促进破伤风类毒素行使其功能，增强其促进皮瓣血管再生、抑制皮瓣坏死、治疗皮瓣缺血或预防皮瓣坏死功能的试剂，所述试剂可以是溶剂。
16、进一步，导致所述皮瓣坏死的因素包括持续性缺血，缺氧或缺血后血液再灌注损伤导致的皮瓣坏死。
17、在具体的实施方式中，所述第二药物为现有技术中已被证明对促进皮瓣血管再生、抑制皮瓣坏死、治疗皮瓣缺血或预防皮瓣坏死有效果的药物，或提高破伤风类毒素活性的物质、延缓破伤风类毒素代谢的物质。
18、在某些具体的实施方式中，导致皮瓣/长皮瓣坏死的因素为外界恶劣环境、皮瓣下血液运输能力差、缺氧、持续性缺血、缺血后的血液再灌注损伤。
19、本专利技术提供了一种促进皮瓣血管再生的药物组合物，所述药物组合物包括有效量的破伤风类毒素。
20、术语“有效量”是指有效地治疗疾病、失调和/或病症，或者产生所描述效果的量。例如，有效量可以是有效地减缓所治疗的病症或症状的进展或程度的剂量。对治疗上有效量是在本领域技术人员能力范围内能够确定的。术语“有效量”是指包括本文所描述的化合物的量，或本文所描述的肽类的组合的量，比如，是用于针对受试者有效地治疗或预防疾病或失调，或者治疗疾病或失调的症状。因此，“有效量”通常是指能提供预期效果的量。
21、进一步，所述破伤风类毒素的使用浓度为40iu/ml。
22、进一步，所述药物组合物包括药学上可接受的盐和/或药学上可接受的辅料。
23、本专利技术术语“药学上可接受的辅料”是指可接受的稀释剂、载体、赋形剂以及稳定剂为在所采用的剂量和浓度下对接受者无毒的那些，并且包括缓冲剂，诸如磷酸盐、柠檬酸盐以及其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(诸如十八烷基二甲基苄基氯化铵；六甲氯铵；苯扎氯铵、苄索氯铵；苯酚、丁基或苄基醇；对羟基苯甲酸烷基酯，诸如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇以及间甲酚)；蛋白质，诸如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸、谷氨酰胺、天门冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖以及其它碳水化合物类，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂，诸如edta；糖类，诸如蔗糖、甘露醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐反离子，诸如钠；金属络合物(例如zn-蛋白络合物)；和/或非离子型表面活性剂，诸如tweentm、pluronicstm或聚乙二醇(peg)。活性药物成分还可例如通过凝聚技术或通过界面聚合包裹在所制备的微胶囊中，分别例如羟基甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊；包裹在胶体药物递送系统(例如脂质体、白蛋白微球体、微乳液、纳米颗粒以及纳米胶囊)或粗乳液中。
24、本专利技术提供了一种抑制皮瓣坏死的药物组合物，所述药物组合物包括抑制有效量的破伤风类毒素。
25、进一步，所述药物组合物包括药学上可接受的盐和/或药学上可接受的辅料。
26、进一步，所述破伤风类毒素的使用浓度为40iu/ml。
27、本专利技术提供了一种治疗皮瓣缺血的药物组合物，所述药物组合物包括治疗有效量的破伤风类毒素。
28、进一步，所述药物组合物包括药学上可接受的盐和/或药学上可接受的辅料。
29、进一步，所述破伤风类毒素的使用浓度为40iu/ml。
30、如本文所用，术语“治疗有效量”意指在组织、系统、动物或人中引出研究人员、兽医、医生或其他临床医生所寻求的生物或医学反应的活性化合物或药物试剂的量。有待施用的化合物的治疗或药学上有效量将由这类考量来掌控，并且为改善、治愈或治疗疾病或病症或其一种或多种症状所必需的最小量。将配制、给予并且按照某种方式施用的本专利技术的药物组合物，即，施用量、浓度、方案、过程、媒介物及途径与良好医学实践相一致的方式。在此背景下考虑的因素包括所治疗的具体病症、所治疗的具体哺乳动物、个体患者的临床病状、病症的起因、递送试剂的部位、施用方法、施用方案、以及医学从业人员所已知的其它因素，诸如个体患者的年龄、体重以及反应。
31、在某些具体的实施方式中，所述药学上可接受的本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.促进个体长皮瓣生长的破伤风类毒素的应用，其特征在于，所述应用包括以下任一项所述的应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述破伤风类毒素的使用浓度为40IU/ml；
3.一种促进皮瓣血管再生的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括有效量的破伤风类毒素。
4.一种抑制皮瓣坏死的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括抑制有效量的破伤风类毒素。
5.一种治疗皮瓣缺血的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括治疗有效量的破伤风类毒素。
6.一种预防皮瓣坏死的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括预防有效量的破伤风类毒素。
7.根据权利要求3-7任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括药学上可接受的盐和/或药学上可接受的辅料。
8.一种体外非治疗目的的抑制皮瓣坏死、促进皮瓣血管再生、治疗皮瓣缺血的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：采用破伤风类毒素或其组合物处理皮瓣组织或细胞；
9.一种筛选增强破伤风类毒素抑制皮瓣坏死功能、促进皮瓣血管再生功能、治疗皮瓣缺血功能的候选药物的方法，其特征在于，所述方法包括：使用待筛选物质处理被破伤风类毒素处理的皮瓣组织，观测有无待筛选物质对破伤风类毒素处理的皮瓣组织的影响。
10.一种治疗皮瓣坏死、促进皮瓣血管再生、治疗皮瓣缺血的系统，其特征在于，所述系统包括治疗单元，所述治疗单元用于使用治疗有效量的破伤风类毒素对个体皮瓣进行治疗；
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【技术特征摘要】
1.促进个体长皮瓣生长的破伤风类毒素的应用，其特征在于，所述应用包括以下任一项所述的应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述破伤风类毒素的使用浓度为40iu/ml；
3.一种促进皮瓣血管再生的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括有效量的破伤风类毒素。
4.一种抑制皮瓣坏死的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括抑制有效量的破伤风类毒素。
5.一种治疗皮瓣缺血的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括治疗有效量的破伤风类毒素。
6.一种预防皮瓣坏死的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括预防有效量的破伤风类毒素。
7.根据权利要求3-7任一项所述的药物组合物...
【专利技术属性】
技术研发人员：李强，金培生，张靖宇，魏吴晗，张爱君，沈才齐，
申请(专利权)人：徐州医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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