【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制浆或造纸领域。更特别地，本专利技术涉及一种从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液的方法。
技术介绍
1、大多数现代造纸厂在中性或碱性条件下运行温暖和闭环的水系统，这为微生物的生长提供了良好的环境。在纸浆厂中，纸浆干燥机的工艺水(白水)回路中的ph和温度条件有利于微生物的生长。系统或工艺中的微生物示出粘液积累，即表面附着生长和自由游动，即浮游生长。粘液可以在工艺设备的表面上形成，并且可以从表面上脱落。它可以减少水流量；阻塞装置，如过滤器、电线或喷嘴；降低最终产物的质量，例如在最终产物中产生洞或色斑；或者由于需要清洁或者由于工艺中断而增加停机时间。很难从工艺设备的表面去除粘液，并且经常需要使用非常强的化学品。由于环境问题和安全性，通过应用有毒的杀生物剂来控制形成粘液的微生物变得越来越不可接受。例如，杀生物剂在系统中构成有毒物质，并且因此导致污染问题。浮游微生物可以通过杀生物剂有效地控制；然而，杀生物剂的使用没有解决造纸或纸板工业中的所有粘液问题，因为在粘液中生长的微生物通常比浮游微生物对杀生物剂更具抗性。此外，粘液本身使有毒物质的功效降至最低，因为包埋微生物的胞外多糖基质阻碍了化学品的渗透。杀生物剂可能会诱导细菌孢子形成，并且在用杀生物剂处理工艺水后，最终产物中可能存在大量孢子。
2、在造纸工业中需要以有效和环境友好的方式控制粘液沉积物。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液
2、通过使来自制浆或造纸工艺的水与dna酶接触来处理水，可以有效地从与水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液。该处理可以通过避免在制浆或造纸工艺中需要清洁或中断来进一步减少停机时间；减少最终产物中的斑点或洞；减少最终产物中的孢子，减少装置(如过滤器、电线或喷嘴)的阻塞，或者部分或全部替代杀生物剂。该处理是有效和环境友好的。
3、本专利技术还涉及一种制浆或造纸的方法，该方法包括使来自制浆或造纸工艺的水经受dna酶。
4、本专利技术进一步涉及dna酶在从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液中的用途。
5、本专利技术进一步涉及一种用于从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液的组合物，该组合物包含dna酶和另外的酶；dna酶和表面活性剂；或dna酶和另外的酶以及表面活性剂。
6、文献中已经描述了蛋白酶和多糖降解酶用于造纸中的粘液控制。在最近关于造纸中微生物控制问题的综述中，披露了几种酶类的使用(pratima bajpai,pulp and paperindustry:microbiological issues in papermaking[制浆和造纸工业：造纸中的微生物问题]第8.4章,2015elsevier inc[爱思唯尔公司],isbn:978-0-12-803409-5)。用作造纸中微生物控制的酶促绿色技术的工业基准是基于蛋白酶，其预防细菌附着在表面，并且因此预防粘液积累(martin hubbe和scott rosencrance(编辑),advances in papermakingwet end chemistry application technologies[造纸湿部化学应用技术进展]，第10.3章,2018tappi出版社，isbn:978-1-59510-260-7)。基于使用dna酶的本专利技术具有与使用蛋白酶完全不同的作用模式，并且发现与商业基准蛋白酶相比，本专利技术在控制粘液方面具有非常优异的效果。在相同的蛋白质剂量下，与同类最佳蛋白酶所达到的效果相比，dna酶的预防效果提高了至少10％，例如约10％-5000％、优选15％-3000％、更优选20％-2000％。
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1.一种从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液的方法，该方法包括使所述水与DNA酶接触。
2.根据权利要求1所述的方法，其中该DNA酶与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的成熟多肽、SEQ ID NO:4的成熟多肽、或SEQ ID NO:5的成熟多肽具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％的序列同一性。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中该DNA酶是以下DNA酶变体，其与具有SEQ IDNO:1的DNA酶相比，包含选自由以下组成的组的一个、两个或更多个取代：T1I、T1L、T1V、S13Y、T22P、S25P、S27L、S39P、S42G、S42A、S42T、S57W、S57Y、S57F、S59V、S59I、S59L、V76L、V76I、Q109R、S116D、S116E、T127V、T127I、T127L、S144P、A147H、S
4.根据权利要求3所述的方法，其中该DNA酶变体选自由以下组成的组：
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该DNA酶是以下DNA酶变体，其与SEQ IDNO:2的多肽相比，包含选自由以下组成的组的一个、两个或更多个取代：N61D、T65I、T65V、S82R、K107Q、T127S、T127V、G149N、S164D和L181S，其中该变体与SEQ ID NO:2具有至少60％的序列同一性，并且具有DNA酶活性。
6.根据权利要求5所述的方法，其中该DNA酶变体包含选自由以下组成的组的一组取代：
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中该DNA酶按以下量添加：0.001-1000mg酶蛋白/L、优选0.005-500mg酶蛋白/L、更优选0.01mg-100mg酶蛋白/L，如0.05mg-50mg酶蛋白/L、或0.1-10mg酶蛋白/L。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该水是清洁水、工艺水、废水和/或空气中的水雾；优选地，该水具有从4至10的pH，从100μS/cm至12000μS/cm的电导率，从-500mV至1500mV的氧化还原电位和/或从0.1ng/ml至1000ng/ml的细胞ATP；更优选地，该水具有从5至9的pH，从1000μS/cm至8000μS/cm的电导率，从-300mV至500mV的氧化还原电位和/或从1ng/ml至500ng/ml的细胞ATP；最优选地，该水具有从6.1至7.6的pH，从1772μS/cm至5620μS/cm的电导率，从-110mV至210mV的氧化还原电位和/或从4.2ng/ml至114ng/ml的细胞ATP。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中该表面是塑料表面或金属表面。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该表面是来自制造设备的表面，如碎浆机、流浆箱、机器框架、箔、吸水箱、白水槽、澄清器和管道的表面。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中该制浆或造纸工艺是用于制造纸或包装材料的工艺；优选地，该纸或包装材料选自由以下组成的组：打印纸和书写纸、薄纸和纸巾、新闻用纸、纸板、硬纸板和包装纸。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，该方法进一步包括：使所述水与糖类氧化酶、脂肪酶、角质酶、蛋白酶、果胶酶、漆酶、过氧化物酶、纤维素酶、葡聚糖酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶、溶菌酶、淀粉酶、葡糖淀粉酶、半乳聚糖酶和/或左聚糖酶接触。
13.根据权利要求12所述的方法，其中该糖类氧化酶与SEQ ID NO:6的成熟多肽具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％的序列同一性。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中该方法是一种有效和环境友好的方式，来从与水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液，优选地，该方法通过...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种从与来自制浆或造纸工艺的水接触的表面预防粘液的积累或去除粘液的方法，该方法包括使所述水与dna酶接触。
2.根据权利要求1所述的方法，其中该dna酶与seq id no:1、seq id no:2、seq id no:3的成熟多肽、seq id no:4的成熟多肽、或seq id no:5的成熟多肽具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％的序列同一性。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中该dna酶是以下dna酶变体，其与具有seq idno:1的dna酶相比，包含选自由以下组成的组的一个、两个或更多个取代：t1i、t1l、t1v、s13y、t22p、s25p、s27l、s39p、s42g、s42a、s42t、s57w、s57y、s57f、s59v、s59i、s59l、v76l、v76i、q109r、s116d、s116e、t127v、t127i、t127l、s144p、a147h、s167l、s167i、s167v、g175d和g175e，其中这些位置与seq id no:1的位置相对应(根据seq id no:1进行编号)，其中该变体与seq id no:1中所示的多肽具有至少60％、至少70％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少97％、至少98％、至少99％的序列同一性，并且其中该变体具有dna酶活性。
4.根据权利要求3所述的方法，其中该dna酶变体选自由以下组成的组：
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该dna酶是以下dna酶变体，其与seq idno:2的多肽相比，包含选自由以下组成的组的一个、两个或更多个取代：n61d、t65i、t65v、s82r、k107q、t127s、t127v、g149n、s164d和l181s，其中该变体与seq id no:2具有至少60％的序列同一性，并且具有dna酶活性。
6.根据权利要求5所述的方法，其中该dna酶变体包含选自由以下组成的组的一组取代：
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中该dna酶按以下量添加：0.001-1000mg酶蛋白/l、优选0.005-500mg酶蛋白/l、更优选0.01mg-100mg酶蛋白/l，如0.05mg-50mg酶蛋白/l、或0.1-10mg酶蛋白/l。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该水是清洁水、工艺水、废水和/或空气中的水雾；优选地，该水具有从4至10的ph，从100μs/cm至12000μs/cm的电导率，从-500mv至1500mv的氧化还原电位和/或从0.1ng/ml至1000ng/ml的细胞atp；更优选地，该水具有从5至9的ph，从1000μs/cm至8000μs/cm的电导率，从-300mv至500mv的...
【专利技术属性】
技术研发人员：P·E·G·洛雷罗，A·M·沙夫鲍尔森，K·B·廷斯特德，
申请(专利权)人：诺维信公司，
类型：发明
国别省市：
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