【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于蔬菜栽培，尤其涉及一种适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法及系统。
技术介绍
1、大白菜属于十字花科芸薹属蔬菜作物，播种面积和产量均居我国蔬菜作物之首，是保障居民蔬菜供应和平衡市场蔬菜价格的重要蔬菜品种。传统上，大白菜采用直播种植，每亩用种量大，出苗后要进行多次间苗，种子成本高，种植工序多。随着蔬菜集约化生产以及耕地面积的不断缩减，降低每茬作物占用耕地的时间已经成为现代农民实现在有限的耕地上出产更多的蔬菜产品的重要措施。随着工厂化育苗的发展，育苗成本不断下降，大白菜育苗移栽技术已经在生产上得到广泛应用，大大缩短每茬大白菜占用耕地的时间。
2、在大白菜栽培过程中，栽培基质的选择尤为重要。目前缺少一种性能优良、能够抑虫抑菌的高效栽培基质。
3、通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
4、(1)在大白菜栽培过程中，栽培基质的选择尤为重要。目前缺少一种性能优良、能够抑虫抑菌的高效栽培基质。
5、(2)白菜根肿病是由鞭毛菌亚门芸苔根肿菌侵染而发生的一种病害，该病菌在土壤中长期生存，经土壤传染大白菜及其他十字花科植物。大白菜幼苗和成株期均可受害。病株叶色变淡,，凋萎下垂，在晴天中午前后尤其明显。病株根部肿大呈瘤状，发病后期，病部易被软腐细菌侵染，造成组织腐烂，散发臭气，致使整株死亡。防治措施上，常用40％五氯硝基苯粉剂500倍悬浮液400～500g/株灌根。
6、(3)蛞蝓(俗名鼻涕虫)数量大、食性杂、食量大，是蔬菜作物的主要有害生物之一，对叶菜类蔬菜以及果瓜
7、(4)化学农药在农业生产中发挥了积极的作用，在植物病虫害综合防治中占有重要的地位。但是，随着农药的发展突飞猛进，其品种和剂型不断增加，大量的有毒物质进入土壤、水、大气及动植物体内，通过生物富集和食物链在生物体内积累，造成各种慢性积累的增加，是病菌、虫的抗性增强，迫使农药的用量越来越大，对环境的污染也越加严重，形成了一种恶性循环。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法及系统。
2、本专利技术是这样实现的：将除虫菊秸秆烘干粉碎成粉末状制成除虫菊基质，与腐叶土按照不同比例混合，装入穴盘中；将大白菜苗移栽至培养钵中，进行蛞蝓接种试验；将茶渣分别与腐叶土按照不同比例混合，装入培养钵中；将大白菜苗移栽至培养钵中，进行白菜根肿病原菌接种试验；选择植株生长较好，具有较好抑菌、抑虫效果基质配方进行混配，装入培养钵中；将大白菜苗移栽至培养钵中，同时进行蛞蝓接种试验和白菜根肿病原菌接种试验。本专利技术以除虫菊和茶渣混合为栽培基质主要成分，以大白菜为实验对象，通过栽培实验研究了不同配比的混合基质处理下的大白菜抑虫及抑菌能力。
3、进一步，所述适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法包括：
4、步骤一，将除虫菊秸秆烘干粉碎成粉末状制成除虫菊基质，与腐叶土按照不同比例混合，装入穴盘中；
5、步骤二，将培育好的大白菜苗移栽至培养钵中，待植株缓苗7d后进行蛞蝓接种试验；
6、步骤三，将发酵好的茶渣分别与腐叶土按照不同比例混合，装入培养钵中；
7、步骤四，将培育好的大白菜苗移栽至培养钵中，待植株缓苗7d后进行白菜根肿病原菌接种试验；
8、步骤五，根据步骤二、步骤四的结果，选择植株生长较好，具有较好抑菌、抑虫效果基质配方进行混配，装入培养钵中；
9、步骤六，将培育好的大白菜苗移栽至培养钵中，同时进行蛞蝓接种试验和白菜根肿病原菌接种试验。
10、进一步，所述步骤一，按除虫菊：腐叶土＝1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀，装入40孔的穴盘中，以腐叶土为对照(ck)。
11、进一步，所述步骤二，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每孔2株，3次重复，待植株缓苗7d后进行蛞蝓接种试验，每个处理中放入3条饥饿处理后的蛞蝓，对照组也放入相同数目的蛞蝓，各个处理间用保鲜膜间隔开来，放至于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，每隔3d观察大白菜生长情况、成活率以及病虫株根系蛞蝓的成活情况，测定可溶性糖、可溶性蛋白、硝酸盐的含量以及实验结束后测根系活力、叶绿素含量、根长、干鲜重以及土壤养分。
12、进一步，所述步骤三，按茶渣：腐叶土＝1:1、1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀，装入14cm×14cm的培养钵中，每钵重量一样，以腐叶土为对照(ck)。
13、进一步，所述步骤四，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每钵2株，3次重复，待植株缓苗7d后进行白菜根肿病原菌接种试验，每钵接种病原菌0.5ml(2.5×107孢子/l)，放置于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，然后每隔3d观测植株生长情况、超氧化物歧化酶(sod)、过氧化物酶(pod)、苯丙氨酸解氨酶活性(pal)活力测定，实验结束后测根长、干鲜重以及土壤养分。
14、进一步，所述步骤五，处理设置为：除虫菊：茶渣：腐叶土＝1:1:2、1:1:3、1:2:2、2:1:2，装入14cm×14cm的培养钵中，每钵重量一样，以腐叶土为对照(ck)。
15、进一步，所述步骤六，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每孔2株，3次重复，待植株缓苗后，每个钵中放入3条饥饿处理后的蛞蝓，对照组也放入相同数目的蛞蝓，同时进行白菜根肿病原菌接种试验，每孔接种病原菌0.5ml(2.5×107孢子/l)，将各个处理间用保鲜膜间隔开来，放至于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养。每隔3d观测植株生长情况，同时进行可溶性糖、可溶性蛋白以及硝酸盐含量的测定，实验结束后测定根长、干鲜重以及土壤养分。
16、本专利技术的另一目的在于提供一种适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备系统，所述适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备系统包括：
17、基质制作模块，用于将除虫菊、茶渣、腐叶土按照不同比例混合，制作基质；
18、抑虫试验模块，用于进行蛞蝓接种试验，测试基质抑虫效果；
19、抑菌试验模块，用于进行白菜根肿病原菌接种试验，测试基质抑菌效果。
20、结合上述的技术方案和解决的技术问题，本专利技术所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：
21、第一、本专利技术以除虫菊和茶渣混合为栽培基质主要成分，以大白菜为实验对象，通过栽培实验研究了不同配比的混合基质处理下的大白菜抑虫及抑菌能力，拟研发适于大白菜生长，并抑虫及抑菌的混合栽培基质。通过对大白菜根长、干鲜重、根系本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤一，按除虫菊：腐叶土＝1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀，装入40孔的穴盘中，以腐叶土为对照(CK)。
3.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤二，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每孔2株，3次重复，待植株缓苗7d后进行蛞蝓接种试验，每个处理中放入3条饥饿处理后的蛞蝓，对照组也放入相同数目的蛞蝓，各个处理间用保鲜膜间隔开来，放至于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，每隔3d观察大白菜生长情况、成活率以及病虫株根系蛞蝓的成活情况，测定可溶性糖、可溶性蛋白、硝酸盐的含量以及实验结束后测根系活力、叶绿素含量、根长、干鲜重以及土壤养分。
4.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤三，按茶渣：腐叶土＝1:1、1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀
5.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤四，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每钵2株，3次重复，待植株缓苗7d后进行白菜根肿病原菌接种试验，每钵接种病原菌0.5ml(2.5×107孢子/L)，放置于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，然后每隔3d观测植株生长情况、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶活性(PAL)活力测定，实验结束后测根长、干鲜重以及土壤养分。
6.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤五，处理设置为：除虫菊：茶渣：腐叶土＝1:1:2、1:1:3、1:2:2、2:1:2，装入14cm×14cm的培养钵中，每钵重量一样，以腐叶土为对照(CK)。
7.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤六，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每孔2株，3次重复，待植株缓苗后，每个钵中放入3条饥饿处理后的蛞蝓，对照组也放入相同数目的蛞蝓，同时进行白菜根肿病原菌接种试验，每孔接种病原菌0.5ml(2.5×107孢子/L)，将各个处理间用保鲜膜间隔开来，放至于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，每隔3d观测植株生长情况，同时进行可溶性糖、可溶性蛋白以及硝酸盐含量的测定，实验结束后测定根长、干鲜重以及土壤养分。
8.一种实施如权利要求1-7任意一项所述适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备系统，其特征在于，所述适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备系统包括：
...【技术特征摘要】
1.一种适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤一，按除虫菊：腐叶土＝1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀，装入40孔的穴盘中，以腐叶土为对照(ck)。
3.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤二，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每孔2株，3次重复，待植株缓苗7d后进行蛞蝓接种试验，每个处理中放入3条饥饿处理后的蛞蝓，对照组也放入相同数目的蛞蝓，各个处理间用保鲜膜间隔开来，放至于18～25℃，湿度60％的培养箱中进行培养，每隔3d观察大白菜生长情况、成活率以及病虫株根系蛞蝓的成活情况，测定可溶性糖、可溶性蛋白、硝酸盐的含量以及实验结束后测根系活力、叶绿素含量、根长、干鲜重以及土壤养分。
4.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤三，按茶渣：腐叶土＝1:1、1:2、1:3、1:4、2:3的体积比比例混合均匀，装入14cm×14cm的培养钵中，每钵重量一样，以腐叶土为对照(ck)。
5.根据权利要求1所述的适于大白菜生长的抑虫抑菌栽培基质制备方法，其特征在于，所述步骤四，将培育好的有4-5片真叶的大白菜苗移栽至钵中，每种基质处理3钵，每钵2株，3次重复，待...
【专利技术属性】
技术研发人员：唐丽莉，王海燕，王鹏，
申请(专利权)人：阿拉善孪井滩生态移民示范区农牧林水综合服务中心，
类型：发明
国别省市：
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