【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物材料制备领域，具体涉及了一种医用生物可降解材料及其制备方法。
技术介绍
1、慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,crs)是一种常见的呼吸道疾病，其中部分鼻窦炎患者还伴有鼻息肉。术后很容易出现术腔粘膜粘连、炎症或者息肉形成等，导致堵塞窦口，需要进行支架置入。随着材料学和组织工程技术的不断革新发展，可降解鼻窦支架材料也在术后治疗中起着至关重要的作用。
2、医用可降解生物材料主要用于药物释放载体及非永久性植入器械。聚乳酸(pla)的断裂伸长率较低，拉伸强度与拉伸弹性模量相对较高，因此在医用承重材料中的应用较多。为使材料具有更加优异的亲水性能，利用l-精氨酸对聚乳酸进行接枝改性。l-精氨酸是幼龄哺乳动物的必需氨基酸，在动物体内有重要的生理生化功能。聚乙烯醇(pva)具有廉价、良好的生物相容性及韧性等优点，可用来开发生物降解膜、药用辅料、缓释制剂等各种改性和高性能产品。壳聚糖(cs)是从有壳动物的壳中提取出来的，具有吸附、整合、保湿和成膜等优异性能、无毒、无免疫原性、具有良好的抗菌性、创伤修复性能。因此，经l-精氨酸改性后的聚乳酸与壳聚糖、聚乙烯醇的复合材料可弥补单一材料力学性能不足的缺点并且具有更优异的抗菌性能和亲水性能。
技术实现思路
1、为了解决现有技术存在的问题，为此，本专利技术提供了一种医用生物可降解材料及其制备方法，让其具有更加优异的力学性能、生物相容性等，同时赋予其抗菌特性。
2、本专利技术提供了一种医用生物可降解
3、本专利技术还提供了一种医用生物可降解材料的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤s1、将聚乳酸溶解于1，4-二氧六环溶剂中，加热搅拌形成混合溶液a；
5、步骤s2、l-精氨酸溶解于去离子水中，得到混合溶液b；
6、步骤s3、将混合溶液b加入到步骤s1中的混合溶液a中；抽真空，通氮气条件下油浴加热后透析、干燥，得到经过l-精氨酸改性后的聚乳酸；
7、步骤s4、将步骤s3得到的改性聚乳酸溶解于二甲基亚砜溶剂中，加热得到溶液c；
8、步骤s5、将聚乙烯醇溶解于二甲基亚砜溶剂中，加热得到溶液d；
9、步骤s6、将壳聚糖溶解于乙酸溶液，加热得到溶液e；
10、步骤s7、将溶液d缓慢滴加到步骤s4所述的溶液c中，加热搅拌得到混合溶液f，随后将溶液e缓慢滴加到溶液f中，加热搅拌后得到均相溶液倒入模具中，干燥得到改性聚乳酸/壳聚糖/聚乙烯醇复合材料。
11、进一步的，所述步骤s1所述的聚乳酸溶液中质量分数为10％。
12、进一步的，所述步骤s2所述的l-精氨酸溶液中质量分数为5％～15％。
13、进一步的，所述步骤s3所述的反应温度为60～100℃，所述反应时间为6～10h。
14、进一步的，所述步骤s4、s5中溶液质量分数为3％～5％，所述加热时间为30-60min。
15、进一步的，所述步骤s6中壳聚糖的脱乙酰度为85～98％，所述乙酸的质量百分数为1％～3％，所述加热时间为30-60min，所述搅拌时间为2-3min。
16、进一步的，所述步骤s7中搅拌时间为3-6h。
17、本专利技术通过利用溶液共混法制备改性聚乳酸/壳聚糖/聚乙烯醇复合材料，其中改性后的聚乳酸具有更加优异亲水性，最终获得具有一定亲水性且力学性能良好的复合材料。
18、根据本专利技术实施例的制备方法，具有如下有益效果：
19、本专利技术制备的生物复合材料在生物相容性方面得到了极大程度的改善，利用l-精氨酸修饰聚乳酸，nh2活性基团含量更高，提高了其亲水性能，且该制备方法简单，对设备要求不高；其次，本专利技术制得可降解材料具有优异的力学性能、无毒、生物安全性好、无刺激性和易加工成型等优点，有望在生物医用材料领域得到广泛应用。
20、本专利技术研究发现，通过调节原料含量比，可以有效协同解决材料之间的界面不相容性，调节复合材料的强度和降解周期。
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1.一种医用生物可降解材料，其特征在于，所述材料是由L-精氨酸改性后的聚乳酸与壳聚糖、聚乙烯醇按照质量比(1～4)：(1～4)：(1～4)复合而成。
2.根据权利要求1所述的医用生物可降解材料，其特征在于，改性聚乳酸、壳聚糖、聚烯醇质量比为1:1:3。
3.一种如权利要求1所述医用生物可降解材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1所述的聚乳酸溶液中质量分数为10％。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2所述的L-精氨酸溶液中质量分数为5％～15％。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3的反应温度为60～100℃，反应时间为6～10h。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4、S5中溶液质量分数为3％～5％，所述加热时间为30-60min。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中壳聚糖的脱乙酰度为85～98％，所述乙酸溶液的质量百分数为1％～3％，加热时
...【技术特征摘要】
1.一种医用生物可降解材料，其特征在于，所述材料是由l-精氨酸改性后的聚乳酸与壳聚糖、聚乙烯醇按照质量比(1～4)：(1～4)：(1～4)复合而成。
2.根据权利要求1所述的医用生物可降解材料，其特征在于，改性聚乳酸、壳聚糖、聚烯醇质量比为1:1:3。
3.一种如权利要求1所述医用生物可降解材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1所述的聚乳酸溶液中质量分数为10％。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：于驰，杨国茜，苏英锋，李帅，王乙舒，
申请(专利权)人：大连大学，
类型：发明
国别省市：
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