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用于防治无脊椎有害生物的稠和吡啶制造技术

技术编号:40107274 阅读:9 留言:0更新日期:2024-01-23 18:37
披露了具有式(I)的化合物,包括其所有几何异构体和立体异构体、N‑氧化物和盐,其中R1、R2、R3、A和T如本披露中所定义。还披露了含有这些具有式(I)的化合物的组合物,以及用于防治无脊椎有害生物的方法,这些方法包括使该无脊椎有害生物或其环境与生物学有效量的本披露的化合物或组合物接触。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本披露涉及适用于农学和非农学用途的某些稠和吡啶、其n-氧化物、盐和组合物,以及它们用于在农学和非农学环境中防治无脊椎有害生物诸如节肢动物的方法。


技术介绍

1、防治无脊椎有害生物在实现高作物效率中是极其重要的。无脊椎有害生物对生长中和储存的农作物的损害可导致生产力显著降低,并由此导致消费者的成本增加。在林业、温室作物、观赏植物、苗圃作物、储存食品和纤维产品、牲畜、家庭、草皮、木材产品以及公共健康和动物健康中的无脊椎有害生物的防治也是重要的。为了这些目的,许多产品是可商购的,但持续需要更有效、较低成本、较低毒性、对环境更安全或具有不同的作用位点的新型化合物。


技术实现思路

1、本披露涉及具有式1的化合物(包括所有几何异构体和立体异构体)、其n-氧化物和盐,以及含有它们的组合物,以及它们用于防治无脊椎有害生物的用途:

2、

3、其中

4、t是

5、

6、a是o、s或ch2;

7、r1、r2和r3各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、c1-c4烷基、c1-c4卤代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4卤代烷氧基、c1-c4烷硫基、c1-c4卤代烷硫基、c1-c4烷基亚磺酰基、c1-c4卤代烷基亚磺酰基、c1-c4烷基磺酰基或c1-c4卤代烷基磺酰基;

8、x是o或s;

9、j是c(=z)nr4r5或ch(r6)n(r13)c(=z)r14;

10、每个z独立地是o或s;

11、r4是氢、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c4-c7烷基环烷基、c4-c7环烷基烷基、c2-c7烷基羰基或c2-c7烷氧基羰基;

12、r5是氢、or10、nr11r12、so2nr11r12、c(r12)=nor11、chr12nhr11或q1;或c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c4-c7烷基环烷基或c4-c7环烷基烷基,各自任选地被一个或多个独立地选自r7的取代基取代;或

13、r4和r5连同它们所附接的氮一起形成3元至6元环,该环含有选自碳原子和最高达两个独立地选自氮、硫和氧的另外原子的环成员,其中该硫原子环成员选自s、s(=o)和s(=o)2,所述环任选地被1至4个独立地选自以下的取代基取代:卤素、c1-c2烷基、c1-c2卤代烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷氧基、氰基和硝基;

14、r6是氢、卤素、氰基、c1-c3烷基或c1-c3卤代烷基;

15、每个r7独立地是卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、q2、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷基亚磺酰基、c1-c6烷基磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c8二烷基氨基、c3-c6环烷基氨基、c2-c7烷基羰基、c2-c7烷氧基羰基、c2-c7烷基氨基羰基、c3-c7环烷基氨基羰基、c3-c7烯基氨基羰基、c3-c7炔基氨基羰基、c3-c9二烷基氨基羰基、c2-c7卤代烷基羰基、c2-c7卤代烷氧基羰基、c2-c7卤代烷基氨基羰基、c3-c9卤代二烷基氨基羰基或-conh2;

16、q1是5元或6元芳族环或4元至11元饱和或不饱和环或环体系,各自任选地含有最高达三个选自最高达1个氧、最高达1个硫和最高达3个氮的杂原子,其中最高达2个碳原子环成员独立地选自c(=o)和c(=s)并且该硫原子环成员选自s、s(=o)和s(=o)2,每个环或环体系任选地被一个或多个独立地选自r8的取代基取代;

17、每个q2独立地是苯环、5元或6元芳族杂环或3元至6元非芳族杂环,每个环任选地被一个或多个独立地选自r9的取代基取代;

18、每个r8独立地是卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基、c1-c6烷基亚磺酰基、c1-c6卤代烷基亚磺酰基、c1-c6烷基磺酰基、c1-c6卤代烷基磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c2-c4烷氧基羰基、c2-c7烷基氨基羰基、c3-c9二烷基氨基羰基、-conh2、氰基或硝基;

19、每个r9独立地是卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基、c1-c6烷基亚磺酰基、c1-c6卤代烷基亚磺酰基、c1-c6烷基磺酰基、c1-c6卤代烷基磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、氰基、硝基、苯基或吡啶基;

20、r10是氢;或c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c4-c7烷基环烷基或c4-c7环烷基烷基,各自任选地被一个或多个卤素取代;

21、r11是氢、c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c4-c7烷基环烷基、c4-c7环烷基烷基、c2-c7烷基羰基、c2-c7卤代烷基羰基或c2-c7烷氧基羰基;

22、r12是氢或q3;或c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c4-c7烷基环烷基或c4-c7环烷基烷基,各自任选地被一个或多个独立地选自r7的取代基取代;或

23、r11和r12连同它们所附接的氮一起形成3元至6元环,该环含有选自碳原子和最高达一个独立地选自氮、硫和氧的另外原子的环成员,其中该硫原子环成员选自s、s(=o)和s(=o)2,所述环任选地被1至4个独立地选自以下的取代基取代:卤素、c1-c2烷基、c1-c2卤代烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷氧基、氰基和硝基;

24、q3是苯环或5元或6元杂环,每个环任选地被一个或多个独立地选自r9的取代基取代;

25、r13是氢、c1-c6烷基、c2-c7烷基羰基、c2-c4卤代烷基羰基、c2-c7烷氧基羰基或c2-c4烷氧基烷基;

26、r14是任选地被卤素、or19、s(=o)nr20或nr21c(=o)r22取代的c1-c6烷基;或

27、r14是c3-c6环烷基或c4-c7环烷基烷基,各自任选地被最高达一个环丙基和最高达4个选自卤素、氰基、c1-c2烷基和c1-c2卤代烷基的取代基取代;或

28、r14是(ch2)mq4;或

29、r14是or16或nr17ar17b;

30、q4是3元至6元饱和杂环,其含有选自碳原子和一个独立地选自一个氧和一个硫的杂原子的环成员,其中该硫原子环成员选自s、s(=o)或s(=o)2,每个环任选地被最高达2个独立地选自r18的取代基取代;

31、r16是c1-c4烷基或c1-c4卤代烷基;

32、r17a是氢、c1-c4烷基、c1-c4卤代烷基或c3-c6环烷基;

33、r17本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种选自式1的化合物、其N-氧化物或盐,

2.如权利要求1所述的化合物,其中:

3.如权利要求2所述的化合物,其中:

4.如权利要求3所述的化合物,其中:

5.如权利要求4所述的化合物,其中:

6.如权利要求5所述的化合物,其中:

7.如权利要求6所述的化合物,其中:

8.如权利要求1所述的化合物,该化合物选自下组:

9.一种组合物,该组合物包含如权利要求1所述的化合物和至少一种选自由表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的组的附加组分,所述组合物任选地进一步包含至少一种附加生物学活性化合物或药剂。

10.如权利要求9所述的组合物,其中该至少一种附加生物学活性化合物或药剂选自由以下组成的组:阿巴汀、乙酰甲胺磷、灭螨醌、啶虫脒、氟丙菊酯、双丙环虫酯、磺胺螨酯、双甲脒、阿维菌素、印楝素、保棉磷、丙硫克百威、杀虫磺、联苯菊酯、联苯肼酯、双三氟虫脲、硼酸盐、噻嗪酮、甲萘威、克百威、杀螟丹、杀螨脒、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、氟啶脲、毒死蜱、甲基毒死蜱、环虫酰肼、四螨嗪、噻虫胺、溴氰虫酰胺、环溴虫酰胺、乙氰菊酯、环氧虫啶、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊、三氟氯氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、丁醚脲、二嗪磷、狄氏剂、除虫脲、四氟甲醚菊酯、杀虫单、乐果、呋虫胺、苯虫醚、甲氨基阿维菌素、硫丹、高氰戊菊酯、乙虫腈、醚菊酯、乙螨唑、苯丁锡、杀螟硫磷、苯硫威、苯氧威、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟虫腈、氟麦托醌、氟啶虫酰胺、氟虫双酰胺、氟氰戊菊酯、嘧虫胺、氟虫脲、氟菌螨酯、联氟砜、氟吡菌酰胺、丁虫腈、氟吡呋喃酮、氟胺氰菊酯、氟胺氰戊菊酯、地虫硫磷、伐虫脒、噻唑膦、氯虫酰肼、七氟甲醚菊酯、氟铃脲、噻螨酮、氟蚁腙、吡虫啉、茚虫威、杀虫肥皂、异丙胺磷、虱螨脲、马拉硫磷、氯氟醚菊酯、氰氟虫腙、四聚乙醛、甲胺磷、杀扑磷、甲硫威、灭多威、烯虫酯、甲氧滴滴涕、甲氧虫酰肼、甲氧苄氟菊酯、久效磷、单氟菊酯、烟碱、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、氟酰脲、多氟脲、杀线威、对硫磷、甲基对硫磷、氯菊酯、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、抗蚜威、丙溴磷、丙氟菊酯、炔螨特、丙苯烃菊酯、吡氟丁酰胺、吡蚜酮、啶吡唑虫胺、除虫菊素、哒螨灵、啶虫丙醚、吡氟喹虫唑、嘧螨胺、吡唑虫啶、吡丙醚、鱼藤酮、兰尼碱、氟硅菊酯、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、硫丙磷、氟啶虫胺腈、虫酰肼、吡螨胺、氟苯脲、七氟菊酯、杀虫畏、胺菊酯、四氟醚菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫双、噻唑沙芬、唑虫酰胺、四溴菊酯、唑蚜威、敌百虫、三氟苯嘧啶、杀铃脲、苏云金芽孢杆菌δ-内毒素、苏云金芽孢杆菌的所有菌株、核型多角体病毒的所有毒株、昆虫病原细菌、昆虫病原病毒和昆虫病原真菌。

11.如权利要求10所述的组合物,其中该至少一种附加生物学活性化合物或药剂选自由以下组成的组:阿巴汀、啶虫脒、氟丙菊酯、双丙环虫酯、双甲脒、阿维菌素、印楝素、丙硫克百威、杀虫磺、联苯菊酯、噻嗪酮、甲萘威、杀螟丹、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、毒死蜱、噻虫胺、溴氰虫酰胺、环溴虫酰胺、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊、三氟氯氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、狄氏剂、呋虫胺、苯虫醚、甲氨基阿维菌素、硫丹、高氰戊菊酯、乙虫腈、醚菊酯、乙螨唑、杀螟硫磷、苯硫威、苯氧威、氰戊菊酯、氟虫腈、氟麦托醌、氟啶虫酰胺、氟虫双酰胺、氟虫脲、氟菌螨酯、联氟砜、丁虫腈、氟吡呋喃酮、氟胺氰菊酯、伐虫脒、噻唑膦、七氟甲醚菊酯、氟铃脲、氟蚁腙、吡虫啉、茚虫威、虱螨脲、氯氟醚菊酯、氰氟虫腙、甲硫威、灭多威、烯虫酯、甲氧虫酰肼、甲氧苄氟菊酯、单氟菊酯、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、氟酰脲、杀线威、吡氟丁酰胺、吡蚜酮、除虫菊素、哒螨灵、啶虫丙醚、嘧螨胺、吡丙醚、兰尼碱、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、氟啶虫胺腈、虫酰肼、胺菊酯、四氟醚菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫双、四溴菊酯、唑蚜威、三氟苯嘧啶、杀铃脲、苏云金芽孢杆菌δ-内毒素、苏云金芽孢杆菌的所有菌株和核型多角体病毒的所有毒株。

12.一种用于保护动物免受无脊椎寄生性有害生物侵害的组合物,该组合物包含杀寄生虫有效量的如权利要求1所述的化合物和至少一种载体。

13.如权利要求12所述的组合物,该组合物呈用于口服施用的形式。

14.一种用于防治无脊椎有害生物的方法,该方法包括使该无脊椎有害生物或其环境与生物学有效量的如权利要求1所述的化合物接触。

15.如权利要求14所述的方法,其中该环境是植物。

16.如权利要求1...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种选自式1的化合物、其n-氧化物或盐,

2.如权利要求1所述的化合物,其中:

3.如权利要求2所述的化合物,其中:

4.如权利要求3所述的化合物,其中:

5.如权利要求4所述的化合物,其中:

6.如权利要求5所述的化合物,其中:

7.如权利要求6所述的化合物,其中:

8.如权利要求1所述的化合物,该化合物选自下组:

9.一种组合物,该组合物包含如权利要求1所述的化合物和至少一种选自由表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的组的附加组分,所述组合物任选地进一步包含至少一种附加生物学活性化合物或药剂。

10.如权利要求9所述的组合物,其中该至少一种附加生物学活性化合物或药剂选自由以下组成的组:阿巴汀、乙酰甲胺磷、灭螨醌、啶虫脒、氟丙菊酯、双丙环虫酯、磺胺螨酯、双甲脒、阿维菌素、印楝素、保棉磷、丙硫克百威、杀虫磺、联苯菊酯、联苯肼酯、双三氟虫脲、硼酸盐、噻嗪酮、甲萘威、克百威、杀螟丹、杀螨脒、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、氟啶脲、毒死蜱、甲基毒死蜱、环虫酰肼、四螨嗪、噻虫胺、溴氰虫酰胺、环溴虫酰胺、乙氰菊酯、环氧虫啶、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊、三氟氯氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、丁醚脲、二嗪磷、狄氏剂、除虫脲、四氟甲醚菊酯、杀虫单、乐果、呋虫胺、苯虫醚、甲氨基阿维菌素、硫丹、高氰戊菊酯、乙虫腈、醚菊酯、乙螨唑、苯丁锡、杀螟硫磷、苯硫威、苯氧威、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟虫腈、氟麦托醌、氟啶虫酰胺、氟虫双酰胺、氟氰戊菊酯、嘧虫胺、氟虫脲、氟菌螨酯、联氟砜、氟吡菌酰胺、丁虫腈、氟吡呋喃酮、氟胺氰菊酯、氟胺氰戊菊酯、地虫硫磷、伐虫脒、噻唑膦、氯虫酰肼、七氟甲醚菊酯、氟铃脲、噻螨酮、氟蚁腙、吡虫啉、茚虫威、杀虫肥皂、异丙胺磷、虱螨脲、马拉硫磷、氯氟醚菊酯、氰氟虫腙、四聚乙醛、甲胺磷、杀扑磷、甲硫威、灭多威、烯虫酯、甲氧滴滴涕、甲氧虫酰肼、甲氧苄氟菊酯、久效磷、单氟菊酯、烟碱、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、氟酰脲、多氟脲、杀线威、对硫磷、甲基对硫磷、氯菊酯、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、抗蚜威、丙溴磷、丙氟菊酯、炔螨特、丙苯烃菊酯、吡氟丁酰胺、吡蚜酮、啶吡唑虫胺、除虫菊素、哒螨灵、啶虫丙醚、吡氟喹虫唑、嘧螨胺、吡唑虫啶、吡丙醚、鱼藤酮、兰尼碱、氟硅菊酯、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、硫丙磷、氟啶虫胺腈、虫酰肼、吡螨胺、氟苯脲、七氟菊酯、杀虫畏、胺菊酯、四氟醚...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐鸣G·P·拉姆A·J·迪安格里斯
申请(专利权)人:FMC公司
类型:发明
国别省市:

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