纹状体或黑质密部中的神经缺陷的治疗制造技术

本发明专利技术涉及通过给予人纹状体或黑质密部有效诱导细胞群的量的ＢＭＰ７，来治疗由人纹状体或黑质密部的损伤或疾病所引起的神经缺陷的方法，所述细胞群具有向多巴胺能表型分化的能力，以便实际上使所述细胞向多巴胺能表型分化，本发明专利技术还涉及神经营养组合物和适于这类治疗用途的基质。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及通过给予骨成形蛋白-7(BMP7)来治疗由人纹状体或黑质密部的损伤或疾病所引起的神经缺陷的方法，并涉及用于这类治疗方法的包含人重组BMP7的组合物和基质。
技术介绍
目前尚无修复由神经病变引起的损伤的满意方法，这些损伤可能导致帕金森氏病(帕金森综合征)或中风。帕金森氏病是由诸如震颤、僵直、迟钝-和运动功能减退的神经缺陷和平衡和姿势中其它缺陷组成的综合征。帕金森氏病通常与神经系统的老化有关。类似地，中风可影响运动系统，使得患者具有轻偏瘫或麻痹的症状。黑质是帕金森氏病的主要位置。黑质的色素神经元很大程度上且广泛地表达到尾状壳核-核(纹状体)上，并且特异性合成和释放多巴胺。当75-80％多巴胺能神经分布被破坏时，帕金森综合征的症状出现。帕金森氏病患者对多巴胺置换性疗法应答。不幸的是，多巴胺置换性疗法的功效随黑质纹状体的多巴胺途径的衰退而持续降低。干细胞的鉴定刺激针对特定细胞类型选择产生更新药物的研究。虽然已研制出草案将干细胞直接划分为治疗相关的细胞类型，例如治疗帕金森氏病的多巴胺能(DA)神经元、治疗ALS的运动神经元以及治疗MS的少突质神经细胞，但是这些源于干细胞的细胞类本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗由人纹状体或黑质密部的损伤或疾病所引起的神经缺陷的方法，该方法包括给予所述人的纹状体或黑质密部有效诱导细胞群的量的ＢＭＰ７，所述细胞群具有向多巴胺能表型分化的能力，以便实际上使所述细胞向多巴胺能表型分化。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：DJ梅西纳，S米斯特里，
申请(专利权)人：伊西康公司，
类型：发明
国别省市：US[]