【技术实现步骤摘要】
本技术涉及体外诊断，尤其涉及一种c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置。
技术介绍
1、免疫层析试剂卡发展多年，应用非常广泛，常见的有胶体金法的定性检测试剂，荧光标记物的定量检测试剂，而定性检测试剂临床价值非常有限，在实际应用过程中受限制很大，而定量检测试剂无法摆脱对仪器的依赖，在基层医疗机构难以推广使用，导致基层医疗机构检测试剂非常匮乏，基层医生仅依靠从业经验为患者提供治疗服务，会导致误判、过度医疗、药物滥用等问题，进而给患者带来伤害。
2、crp即c反应蛋白，crp单个指标的特异性不高，有太多因素可以致使crp含量升高，且病毒感染时不升高或轻微升高，阴性结果解读比较困难，因此，crp单指标的半定量检测试剂盒临床价值比较有限。
3、saa即血清淀粉样蛋白a，crp与saa均是临床上广泛开展的炎症/感染相关的检测项目，血液中crp浓度在人体存在非感染性炎症、细菌感染引发炎症、肿瘤等症状时会升高，受病毒感染时不升高或轻微升高，正常人血液中crp含量低于10mg/l。血液中saa浓度在人体受细菌感染或病毒感染时均快速升高(约3h即可)，细菌感染时升高幅度会大于病毒感染，当病源微生物被清除后，saa在血液中的含量可快速回到正常水平，正常水平低于10mg/l，因此，两种标志物联合检测包含但不限于以下临床价值：
4、①可判定身体是否出现炎症；
5、②炎症/感染可早期发现；
6、③可区分非感染性炎症、细菌感染引发炎症、病毒感染引发炎症；
7、④可指导抗生素的使用；
8、⑤可指示炎症/感染的严重程度，指导用药的量；
9、⑥清除病源微生物后saa快速回到正常水平，可用于用药后的评估。
10、两种标志物联合检测临床价值较高，从临床价值来看，适用的病症包括感冒、发烧、呼吸道感染、创伤、各种身体炎症等，这些病症患者很大部分在基层医疗机构就诊，因此，一款适用于基层医疗机构的crp与saa联合半定量检测试剂推出具有较大临床意义。
技术实现思路
1、为了克服现有技术的不足，本技术的目的在于提供一种c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置，实现crp与saa的肉眼半定量检测。
2、本技术采用以下技术方案实现：
3、一种c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置，包括试纸，试纸包含底板，底板上顺序设置有样品垫、结合垫、检测载体以及吸水垫，样品垫的一端形成为加样端，样品垫的另一端与结合垫的一端搭接，结合垫的另一端与检测载体的一端搭接，检测载体的另一端与吸水垫搭接；检测载体上设置有检测区，检测区上间隔设置有crp检测线与saa检测线；还包括crp比色卡与saa比色卡，crp比色卡与crp检测线相对应，saa比色卡与saa检测线相对应。
4、进一步地，crp比色卡上设置有若干个crp比对色块，各个crp比对色块的色度范围互不交叉；saa比色卡上设置有若干个saa比对色块，各个saa比对色块的色度范围互不交叉。
5、进一步地，结合垫上有胶体金标记的抗crp抗体，结合垫上还有胶体金标记的抗saa抗体。
6、进一步地，crp检测线由抗crp抗体溶液在检测载体上固化形成，saa检测线由抗saa抗体溶液在检测载体上固化形成。
7、进一步地，检测区上还设置有质控线。
8、进一步地，结合垫上有胶体金标记的质控线抗体。
9、进一步地，质控线包被多克隆抗体。
10、进一步地，crp检测线、saa检测线以及质控线沿样品垫至吸水垫的方向按顺序等间距设置。
11、进一步地，crp检测线、saa检测线以及质控线相互平行设置。
12、进一步地，检测载体采用nc膜。
13、本技术的有益效果：通过在同一试纸上设置crp检测线与saa检测线两条检测线，分别检测crp与saa；crp检测线与crp比色卡配合使用，将crp检测线的显色结果与crp比色卡比对，使用者利用肉眼就能直接读出crp的浓度范围；saa检测线与saa比色卡配合使用，将saa检测线的显色结果与saa比色卡比对，使用者利用肉眼就能直接读出saa的浓度范围，因此能够同时实现crp与saa两种目标物的肉眼半定量检测，摆脱对仪器的依赖，检测通量明显提高，适用于基层医疗机构。
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1.一种C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：包括试纸，所述试纸包含底板，所述底板上顺序设置有样品垫、结合垫、检测载体以及吸水垫，所述样品垫的一端形成为加样端，所述样品垫的另一端与所述结合垫的一端搭接，所述结合垫的另一端与所述检测载体的一端搭接，所述检测载体的另一端与吸水垫搭接；
2.根据权利要求1所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述结合垫上有胶体金标记的抗CRP抗体，所述结合垫上还有胶体金标记的抗SAA抗体。
3.根据权利要求1所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述CRP检测线由抗CRP抗体溶液在所述检测载体上固化形成，所述SAA检测线由抗SAA抗体溶液在所述检测载体上固化形成。
4.根据权利要求1所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述检测区上还设置有质控线。
5.根据权利要求4所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述结合垫上有胶体金标记的质控线抗体。
6.根据权利要求4所述的C反
7.根据权利要求4所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述CRP检测线、所述SAA检测线以及所述质控线沿所述样品垫至所述吸水垫的方向按顺序等间距设置。
8.根据权利要求4所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述CRP检测线、所述SAA检测线以及所述质控线相互平行设置。
9.根据权利要求1所述的C反应蛋白血清淀粉样蛋白A联合半定量检测装置，其特征在于：所述检测载体采用NC膜。
...【技术特征摘要】
1.一种c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置，其特征在于：包括试纸，所述试纸包含底板，所述底板上顺序设置有样品垫、结合垫、检测载体以及吸水垫，所述样品垫的一端形成为加样端，所述样品垫的另一端与所述结合垫的一端搭接，所述结合垫的另一端与所述检测载体的一端搭接，所述检测载体的另一端与吸水垫搭接；
2.根据权利要求1所述的c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置，其特征在于：所述结合垫上有胶体金标记的抗crp抗体，所述结合垫上还有胶体金标记的抗saa抗体。
3.根据权利要求1所述的c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测装置，其特征在于：所述crp检测线由抗crp抗体溶液在所述检测载体上固化形成，所述saa检测线由抗saa抗体溶液在所述检测载体上固化形成。
4.根据权利要求1所述的c反应蛋白血清淀粉样蛋白a联合半定量检测...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘召应，巫永胜，佘利民，李裕成，
申请(专利权)人：广东昊朗医疗科技有限责任公司，
类型：新型
国别省市：
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