【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及通过包括荧光显微术的显微术来分析生物标本，具体地讲，液体活检，以及其他液体样本的基质辅助方法和组合物。
技术介绍
1、液体活检通常获自体液，诸如末梢血液、骨髓、脑脊髓液、尿液、唾液、痰、泪液、精液或其他组织来源。液体样本中的生物标志物或组分可针对诸如疾病筛检、检测、分期和监测的各种诊断应用来评估或量测。
2、液体活检中的生物标志物可包括细胞和胞外组分，该等组分的选择可取决于多种因素，诸如潜在医学状况或治疗状态。例如，生物标志物可对应于抗原或区分稀有循环细胞的其他属性，该等细胞诸如来源于实体肿瘤或转移的循环肿瘤细胞(circulating tumorcell；ctc)和ctc丛簇，以及与心血管和其他病状相关的循环内皮细胞(circulatingendothelial cell；cec)。参见，例如lim等人2019,npj prec.oncol.3,23；rostami等人2019,j.sci:adv.mat.dev.4,1-18；schmidt等人2015,trends cardiovasc.med.25,57...
【技术保护点】
1.一种针对一个或多个标靶组分来分析包含生物材料的液体样本的方法，包括：
2.如权利要求1所述的方法，进一步包括：(i)在添加所述固化剂之前，用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记步骤(a)中的获自所述液体样本的所述标本；和/或(ii)用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记来自步骤(b)的所述固化样本。
3.如权利要求1所述的方法，包括：在添加所述固化剂之前，用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记步骤(a)中的获自所述液体样本的所述标本。
4.如权利要求1所述的方法，进一步包括：将折射率匹配材料引
【技术特征摘要】
1.一种针对一个或多个标靶组分来分析包含生物材料的液体样本的方法，包括：
2.如权利要求1所述的方法，进一步包括：(i)在添加所述固化剂之前，用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记步骤(a)中的获自所述液体样本的所述标本；和/或(ii)用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记来自步骤(b)的所述固化样本。
3.如权利要求1所述的方法，包括：在添加所述固化剂之前，用针对所述一个或多个标靶组分的一个或多个探针来标记步骤(a)中的获自所述液体样本的所述标本。
4.如权利要求1所述的方法，进一步包括：将折射率匹配材料引入所述固化样本。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述液体样本为液体血液样本。
6.如权利要求5所述的方法，其中通过包括从所述液体血液样本移除红血球和血小板的过程，所述标本获自所述液体血液样本。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述标本包含从所述液体血液样本分离的末梢血液单核细胞(pbmc)。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个标靶组分包括核酸、蛋白、病毒或囊泡。
9.如权利要求2所述的方法，其中所述标记包括：使步骤(a)中的获自所述液体样本的所述标本与分子探针接触；和/或使来自步骤(b)的所述固化样本与分子探针接触。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述分子探针为抗体。
11.如权利要求9所述的方法，其中所述分子探针为荧光染料。
12.如权利要求9所述的方法，其中所述分子探针为核酸探针。
13.如权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个标靶组分包括胞外标靶。
14.如权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个标靶组分包括细胞或细胞内标靶。
15.如权利要求1所述的方法，进一步包括：将所述标本转移至样本固持器。
16.如权利要求15所述的方法，进一步包括：振荡或振动所述样本固持器中的所述样本。
17.如权利要求1所述的方法，其中所述固化样本为适于成像的固体或凝胶块。
18.如权利要求1所述的方法，其中成像通过荧光显微术来执行。
19.如权利要求1所述的方法，其中成像通过光片荧光显微术来执行。
20.如权利要求1所述的方法，进一步包括对于所述标本的固定程序。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述固定程序包括以...
【专利技术属性】
技术研发人员：黃元孝，
申请(专利权)人：诺伦科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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