【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料，特别是涉及一种蛋白质高吸附层及其制备方法和制品。
技术介绍
1、在一些应用场景中需要提高对蛋白质的结合力。例如，酶联免疫吸附测定(enzymelinked immunosorbent assay，简写elisa或elasa)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。该方法因其较强的特异性和高灵敏性，目前是临床免疫检验中的主导技术。但在实际应用中，往往达不到理论中的酶活性放大的最低检测限，表明elisa在灵敏度方面还有较大的改进空间。
2、一直以来，人们普遍采用聚苯乙烯材质的酶标板作为酶联免疫吸附试验(elisa)的工具。但是聚苯乙烯的化学稳定性较差，对于蛋白质的吸附只能达到中等水平。因此，若是能够在进行elisa试验之前对相应的固相载体进行改性或处理，使其结合蛋白质的能力提高，在减少蛋白损失率的同时，提高检测限。
3、针对酶标板固相载体表面改性的传统方法包括涂覆功能层、化学修饰、紫外线照射或伽玛射线照射等。然而，传统的改性方法获得的改性材料仍存在功能层强度低、稳定性差和功能单一以及加工过程的可控性和一致性不足等问题，这将可能影响elisa测试的准确性、灵敏度和稳定性，阻碍elisa在不同领域的应用和发展。基于此，在诸如此类的应用场景中，提高对蛋白质的结合力具有重要的意义。
技术实现思路
1、基于此，有必要针对如何提高对蛋白质的结合力的问题，提供一种蛋白质高吸附层及其
2、一种蛋白质高吸附层的制备方法，包括如下步骤：
3、提供基材、单体溶液和聚合物溶液，所述单体溶液中的单体具有双键和带负电基团，所述聚合物溶液中的聚合物具有氨基和带正电基团；
4、对所述基材的表面进行等离子体处理，得到等离子体处理后的基材；
5、将所述单体溶液施加于所述等离子体处理后的基材的表面，充分反应之后在所述等离子体处理后的基材上形成负电荷层；以及
6、将所述聚合物溶液施加于所述负电荷层上，充分反应之后在所述负电荷层上形成正电荷层，得到蛋白质高吸附层。
7、上述蛋白质高吸附层的制备方法工艺简单，对基材的表面进行等离子体处理之后，能够在基材的表面产生大量的活性自由基，这些活性自由基能够打开单体的双键，从而使单体一步接枝于基材的表面上；负电荷层与正电荷层之间通过静电自组装紧密连接；正电荷层中的正电荷能够与携带电荷的蛋白质分子之间产生较强的吸附作用，从而提高对蛋白质的结合力；同时，正电荷层中的氨基可以与蛋白质分子上的基团发生键合作用，进一步提高对蛋白质的结合力。
8、在一个可行的实现方式中，所述单体选自不饱和羧酸盐类、不饱和磺酸盐类和不饱和磷酸盐类中的至少一种。
9、在一个可行的实现方式中，所述单体选自丙烯酸盐类、苯乙烯磺酸盐类和甲基丙烯酸盐类中的至少一种。
10、在一个可行的实现方式中，所述单体选自丙烯酸钠、丙烯酸钾、苯乙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钾、甲基丙烯酸钠和甲基丙烯酸钾中的至少一种。
11、在一个可行的实现方式中，所述单体溶液的浓度为0.01g/ml～5g/ml。
12、在一个可行的实现方式中，所述单体溶液的浓度为0.05g/ml～0.5g/ml。
13、在一个可行的实现方式中，所述聚合物选自聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、壳聚糖和聚甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯中的至少一种。
14、在一个可行的实现方式中，所述聚合物溶液的浓度为0.1mg/ml～10mg/ml。
15、在一个可行的实现方式中，所述聚合物溶液的浓度为1mg/ml～5mg/ml。
16、在一个可行的实现方式中，对所述基材的表面进行等离子体处理的时间为5min～30min；
17、将所述单体溶液施加于所述等离子体处理后的基材的表面之后充分反应的时间为5min～30min。
18、在一个可行的实现方式中，对所述基材的表面进行等离子体处理之后，1h之内将所述单体溶液施加于所述等离子体处理后的基材的表面。
19、本专利技术一实施方式的蛋白质高吸附层，由上述任一的蛋白质高吸附层的制备方法制备得到。
20、经过实验验证，本专利技术的蛋白质高吸附层能够提高基材表面对蛋白质的结合力。
21、本专利技术一实施方式的制品，包括基材和上述的蛋白质高吸附层，蛋白质高吸附层设于基材上。
22、经过实验验证，本专利技术的制品对蛋白质的结合力较高。
23、在一个可行的实现方式中，基材为酶标板。
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1.一种蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自不饱和羧酸盐类、不饱和磺酸盐类和不饱和磷酸盐类中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自丙烯酸盐类、苯乙烯磺酸盐类和甲基丙烯酸盐类中的至少一种。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自丙烯酸钠、丙烯酸钾、苯乙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钾、甲基丙烯酸钠和甲基丙烯酸钾中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体溶液的浓度为0.01g/mL～5g/mL。
6.根据权利要求5所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体溶液的浓度为0.05g/mL～0.5g/mL。
7.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述聚合物选自聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、壳聚糖和聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯中的至少一种。
8.根据权利要求
9.根据权利要求8所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述聚合物溶液的浓度为1mg/mL～5mg/mL。
10.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，对所述基材的表面进行等离子体处理的时间为5min～30min；
11.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，对所述基材的表面进行等离子体处理之后，1h之内将所述单体溶液施加于所述等离子体处理后的基材的表面。
12.一种蛋白质高吸附层，其特征在于，由权利要求1～11中任一项所述的蛋白质高吸附层的制备方法制备得到。
13.一种制品，其特征在于，包括基材和权利要求12所述的蛋白质高吸附层，所述蛋白质高吸附层设于所述基材上。
14.根据权利要求13所述的制品，其特征在于，所述基材为酶标板。
...【技术特征摘要】
1.一种蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自不饱和羧酸盐类、不饱和磺酸盐类和不饱和磷酸盐类中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自丙烯酸盐类、苯乙烯磺酸盐类和甲基丙烯酸盐类中的至少一种。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体选自丙烯酸钠、丙烯酸钾、苯乙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钾、甲基丙烯酸钠和甲基丙烯酸钾中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体溶液的浓度为0.01g/ml～5g/ml。
6.根据权利要求5所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述单体溶液的浓度为0.05g/ml～0.5g/ml。
7.根据权利要求1所述的蛋白质高吸附层的制备方法，其特征在于，所述聚合物选自聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、壳聚糖和聚甲基丙烯酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：殷杰伟，尹诗远，
申请(专利权)人：百脉迪生物科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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