【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于土壤检测，具体涉及一种土壤磷组分含量的检测方法及其检测试剂盒。
技术介绍
1、土壤无机磷以正磷酸盐为主，焦磷酸盐、无机聚磷酸盐、偏磷酸盐等少量存在；又可分为矿物态、水溶态和吸附态三种形态，土壤无机磷约有99wt％以矿物态存在，难以被植物吸收利用；土壤溶液中的h2po4-和hpo42-，在全磷中占比小于0.1％，在土体中主要通过扩散作用迁移，是植物吸收利用的有效形态；吸附态磷是指通过范德华力、化学键等能吸附在粘土矿物、有机物等固相表面的磷，以阴离子交换吸附和配位吸附为主。
2、土壤磷化学分级是指用化学连续提取法表征土壤磷素状态。从土壤磷形态组分提出开始，世界各地学者针对其分析方法做出了大量的研究。酸性土壤无机磷分级方法，不能够很好的区分石灰性土壤中不同形态的钙磷酸盐ca-p，蒋柏潘和顾益初(顾益初,蒋柏藩.石灰性土壤无机磷分级的测定方法[j].土壤,1990,22(2):101-102.)提出石灰性土壤无机磷分析方法，在我国石灰性土壤磷形态研究中广泛应用，但该分析方法分级较粗，且忽略了土壤中有机磷组分，难以了解土壤磷的总体变化。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有问题，提供一种土壤磷组分含量的检测方法及其检测试剂盒。本专利技术的检测方法能够检测出各形态磷素含量，包括活性磷h2o-p、nahco3-pi、nahco3-po，中活性磷naoh-pi、naoh-po，稳定态磷hcl-p、residual-p以及全磷。
2、为了实现上述专利技
3、本专利技术提供了一种土壤磷组分含量的检测方法，所述土壤磷组分包括活性磷、中活性磷、稳定态磷和全磷，所述活性磷包括h2o-p、nahco3-pi和nahco3-po，所述中活性磷包括naoh-pi和naoh-po，所述稳定态磷包括hcl-p和residual-p；包括以下步骤：
4、1)将待测土壤样品与水混合后，依次进行第一震荡和固液分离，分别得到第一浸提液和第一残余土壤；
5、将所述第一浸提液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a1和预定的第一标准曲线，得到h2o-p含量；
6、2)将所述第一残余土壤与nahco3溶液混合后，依次进行第二震荡和固液分离，分别得到第二浸提液和第二残余土壤；
7、将所述第二浸提液、水、硫酸溶液和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a2i和预定的第二标准曲线，得到nahco3-pi含量；
8、将所述第二浸提液、过硫酸钾和硫酸溶液混合后进行第一高压消化，将得到的第一消化液、第一naoh溶液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a2t和预定的第三标准曲线，得到nahco3-pt含量，所述nahco3-pt含量与nahco3-pi含量的差值为nahco3-po含量；
9、3)将所述第二残余土壤与第二naoh溶液混合后，依次进行第三震荡和固液分离，分别得到第三浸提液和第三残余土壤；
10、将所述第三浸提液、水、硫酸溶液和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a3i和预定的第四标准曲线，得到naoh-pi含量；
11、将所述第三浸提液、过硫酸钾和硫酸溶液混合后进行第二高压消化，将得到的第二消化液、第一naoh溶液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a3t和预定的第五标准曲线，得到naoh-pt含量，所述naoh-pt含量与naoh-pi含量的差值为naoh-po含量；
12、4)将所述第三残余土壤与hcl溶液混合后，依次进行第四震荡和固液分离，分别得到第四浸提液和第四残余土壤；
13、将所述第四浸提液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a4i和预定的第六标准曲线，得到hcl-p含量；
14、5)将所述第四残余土壤、过硫酸钾和硫酸溶液混合后进行第三高压消化，将得到的第三消化液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a5和预定的第七标准曲线，得到residual-p含量；
15、6)将待测土壤样品、过硫酸钾和硫酸溶液混合后进行第四高压消化，将得到的第四消化液、去离子水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a6和预定的第八标准曲线，得到全磷含量；
16、步骤6)的顺序号没有时间顺序的限定。
17、优选的，所述步骤1)中待测土壤样品和水的用量比为0.15g:7ml。
18、优选的，所述nahco3溶液的浓度为0.6mol/l。
19、优选的，所述步骤2)、3)、5)和6)中硫酸溶液的浓度均为0.9mol/l。
20、优选的，所述第一naoh溶液的浓度为10mol/l。
21、优选的，所述第二naoh溶液的浓度为0.3mol/l。
22、优选的，所述hcl溶液的浓度为1mol/l。
23、优选的，所述第一震荡、第二震荡、第三震荡和第四震荡的温度独立地为25～30℃，时间独立地为10～16h，转速均为60rpm。
24、优选的，所述第一高压消化、第二高压消化、第三高压消化和第四高压消化的温度均为121℃，压力均为15psi，时间均为90min。
25、本专利技术还提供了一种土壤磷组分含量的检测试剂盒，包括nahco3溶液、hcl溶液、硫酸溶液、钼锑抗显色剂、过硫酸钾和naoh溶液。
26、本专利技术提供了一种土壤磷组分含量的检测方法，所述土壤磷组分包括活性磷、中活性磷、稳定态磷和全磷，所述活性磷包括h2o-p、nahco3-pi和nahco3-po，所述中活性磷包括naoh-pi和naoh-po，所述稳定态磷包括hcl-p和residual-p；包括以下步骤：
27、1)将待测土壤样品与水混合后，依次进行第一震荡和固液分离，分别得到第一浸提液和第一残余土壤；
28、将所述第一浸提液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a1和预定的第一标准曲线，得到h2o-p含量；
29、2)将所述第一残余土壤与nahco3溶液混合后，依次进行第二震荡和固液分离，分别得到第二浸提液和第二残余土壤；
30、将所述第二浸提液、水、硫酸溶液和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a2i和预定的第二标准曲线，得到nahco3-pi含量；
31、将所述第二浸提液、过硫酸钾和硫酸溶液混合后进行第一高压消化，将得到的第一消化液、第一naoh溶液、水和钼锑抗显色剂混合后进行吸光度测定，根据得到的吸光度值a2t和预定的第三标准曲线，得到nahco3-pt含量，所述nahco3-pt含量与nahco3-pi含量的差值为nahco3-po含量；
32、3)将所述第二残余土壤与第二naoh溶液混合后，依次进行第三震荡和固液分本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种土壤磷组分含量的检测方法，其特征在于，所述土壤磷组分包括活性磷、中活性磷、稳定态磷和全磷，所述活性磷包括H2O-P、NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po，所述中活性磷包括NaOH-Pi和NaOH-Po，所述稳定态磷包括HCl-P和Residual-P；包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤1)中待测土壤样品和水的用量比为0.15g:7mL。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述NaHCO3溶液的浓度为0.6mol/L。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤2)、3)、5)和6)中硫酸溶液的浓度均为0.9mol/L。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第一NaOH溶液的浓度为10mol/L。
6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第二NaOH溶液的浓度为0.3mol/L。
7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述HCl溶液的浓度为1mol/L。
8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于
9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第一高压消化、第二高压消化、第三高压消化和第四高压消化的温度均为121℃，压力均为15psi，时间均为90min。
10.一种土壤磷组分含量的检测试剂盒，其特征在于，包括NaHCO3溶液、HCl溶液、硫酸溶液、钼锑抗显色剂、过硫酸钾和NaOH溶液。
...【技术特征摘要】
1.一种土壤磷组分含量的检测方法，其特征在于，所述土壤磷组分包括活性磷、中活性磷、稳定态磷和全磷，所述活性磷包括h2o-p、nahco3-pi和nahco3-po，所述中活性磷包括naoh-pi和naoh-po，所述稳定态磷包括hcl-p和residual-p；包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤1)中待测土壤样品和水的用量比为0.15g:7ml。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述nahco3溶液的浓度为0.6mol/l。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤2)、3)、5)和6)中硫酸溶液的浓度均为0.9mol/l。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述第一naoh溶液的浓度为...
【专利技术属性】
技术研发人员：闫超，林涛，单福昕，吕晓晨，颜双双，王畅，马春梅，龚振平，董守坤，
申请(专利权)人：东北农业大学，
类型：发明
国别省市：
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