一种评估RIF患者子宫内膜容受性的生物标志物及其检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种评估RIF患者子宫内膜容受性的生物标志物及其检测试剂盒，所述生物标志物包括ACTN1、CD44v3、CDYL中的一种或几种的组合。本发明专利技术所筛选的生物标志物，可针对性提示内膜容受性异常类型，区分子宫内膜上皮细胞功能异常或子宫内膜间质细胞功能异常，对辅助生殖治疗方案的制定具有一定指导意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生殖生物学领域，特别涉及一种评估rif患者子宫内膜容受性的生物标志物及其检测试剂盒。

技术介绍

1、反复着床失败(recurrent implantation failure，rif)是指排除了异常核型、畸形宫腔、输卵管积水，年龄小于40岁的女性行体外受精(ivf)或卵母细胞胞质内精子注射(icsi)，移植3次及以上优良胚胎或累积移植胚胎数量≥10枚仍未获得临床妊娠，发生率约占ivf-et周期数的10％，该疾病不仅极大困扰着临床医生，也造成了胚胎资源的严重浪费，增加了患者的经济负担和心理创伤。rif的病因复杂，已知因素如母体内分泌异常、血液高凝状态、部分已知免疫因素、子宫畸形、子宫肌瘤及宫腔黏连等病因，可以通过手术或药物治疗得以改善，有效提高患者妊娠率。但是仍然有很大比例的rif原因不明，缺乏有效治疗手段。由于良好的子宫内膜容受性是胚胎着床必不可少的条件，研究认为rif的发生主要与子宫内膜容受性低下相关。

2、目前对于子宫内膜容受性的评估主要从以下几个方面进行：

3、一、组织形态学评估，如胞饮突。</p>

4、二、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种评估RIF患者子宫内膜容受性的生物标志物，其特征在于：所述生物标志物包括ACTN1、CD44v3、CDYL中的一种或几种的组合。

2.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于：选用CDYL基因作为标志物，如果检测的表达水平低于参考值，则预测该待测RIF患者的子宫内膜容受性差，如果检测的基因表达水平与参考值无显著差异，则预测该待测RIF患者的子宫内膜容受性良好；选用ACTN1基因作为标志物，如果检测的表达水平高于参考值，则预测该待测RIF患者的子宫内膜容受性差，主要表现为子宫内膜上皮细胞能力异常，如果检测的基因表达水平与参考值无显著差异，则预测该待测RIF患者的子宫内...

【技术特征摘要】

1.一种评估rif患者子宫内膜容受性的生物标志物，其特征在于：所述生物标志物包括actn1、cd44v3、cdyl中的一种或几种的组合。

2.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于：选用cdyl基因作为标志物，如果检测的表达水平低于参考值，则预测该待测rif患者的子宫内膜容受性差，如果检测的基因表达水平与参考值无显著差异，则预测该待测rif患者的子宫内膜容受性良好；选用actn1基因作为标志物，如果检测的表达水平高于参考值，则预测该待测rif患者的子宫内膜容受性差，主要表现为子宫内膜上皮细胞能力异常，如果检测的基因表达水平与参考值无显著差异，则预测该待测rif患者的子宫内膜容受性良好；选用cd44v...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晓薇，张爱军，徐步芳，陈骞，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：