CD25+CD127-CD45RA-HLADR+细胞在胃炎-癌转化评估中的应用制造技术

本发明专利技术提供了CD25<supgt;+</supgt;CD127‑CD45RA<supgt;‑</supgt;HLADR<supgt;+</supgt;细胞在胃炎‑癌转化评估中的应用以及一种评估胃炎‑癌转化的试剂盒。本发明专利技术经过研究发现了慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎和胃癌患者的血液样本中CD25<supgt;+</supgt;CD127<supgt;‑</supgt;CD45RA<supgt;‑</supgt;HLADR<supgt;+</supgt;的表达量随胃炎‑癌进展而逐渐上调，差异具有统计学意义。相关性分析结果显示，CD25<supgt;+</supgt;CD127<supgt;‑</supgt;CD45RA<supgt;‑</supgt;HLADR<supgt;+</supgt;细胞与胃炎‑癌转化过程显著相关，r＝0.6259，p＜0.0001；ROC曲线分析结果显示CD25<supgt;+</supgt;CD127<supgt;‑</supgt;CD45RA<supgt;‑</supgt;HLADR<supgt;+</supgt;细胞具有较好的诊断价值。因此，CD25<supgt;+</supgt;CD127<supgt;‑</supgt;CD45RA<supgt;‑</supgt;HLADR<supgt;+</supgt;可作为慢性萎缩性胃炎向胃癌转化的特异性标志物，监测胃炎‑癌进展，用于制备检测胃炎‑癌转化评估试剂。且其检测样本获取方式简单、创伤小、风险低，患者接受度较高，易于反复检测，作为长期监测的手段具有较高的可行性，有利于胃癌的早诊早治。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子诊断，尤其涉及cd25+cd127-cd45ra-hladr+细胞在胃炎-癌转化评估中的应用。

技术介绍

1、我国胃癌以肠型为主，肠型胃癌具有相对固定的演化范式，即从慢性浅表性胃炎(cnag)开始，发展为慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis，cag)、肠上皮化生、上皮内瘤变，最终到胃癌(gastric carcinoma，gc)。其中慢性萎缩性胃炎及其伴发的伴肠上皮化生、上皮内瘤变是重要的胃癌前疾病，与胃癌的发生关系密切。

2、临床主张早期筛查以提高胃癌早诊率，胃镜监测及胃黏膜活检则是胃癌前病变管理中的重要措施。但胃镜作为一种侵入性操作，无症状以及非高风险人群接受度低，检查过程中患者较为痛苦且组织活检成本较高，评估结果易受胃镜准备条件、活检取样情况等影响，且受医疗成本、条件的限制，尚难以作为胃癌监测手段大规模开展。

3、因此，开发能够监测慢性萎缩性胃炎“炎-癌”转化和预测胃癌风险的生物标志物对于胃癌的早诊早治有重要意义。

技术实现思路</b>

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【技术保护点】

1.检测CD25+CD127-CD45RA-HLADR+细胞在生物样本中含量的试剂在制备胃炎-癌转化检测试剂或试剂盒中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂为用于流式细胞术检测的试剂。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂为针对所述CD25+CD127-CD45RA-HLADR+细胞的流式检测抗体。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗CD25荧光抗体、抗CD127荧光抗体、抗CD45RA抗体和抗HLA-DR荧光抗体。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述生物样本为...

【技术特征摘要】

1.检测cd25+cd127-cd45ra-hladr+细胞在生物样本中含量的试剂在制备胃炎-癌转化检测试剂或试剂盒中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂为用于流式细胞术检测的试剂。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂为针对所述cd25+cd127-cd45ra-hladr+细胞的流式检测抗体。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括带有不同荧光标记的抗cd25荧光抗体、抗cd127荧光抗体、抗cd45ra抗体和抗hla-dr荧光抗体。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述生物样本为外周血样本。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述cd25+cd127-cd45...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘雨丰，钟丽梅，江晓涛，李培武，刘凤斌，张志栋，蒋华，詹太平，文艺，陈寅春，
申请(专利权)人：广州市第一人民医院广州消化疾病中心，广州医科大学附属市一人民医院，华南理工大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：

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