【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肿瘤治疗领域，具体涉及cd36中和抗体在制备治疗经ag治疗的胰腺癌药物中的应用。
技术介绍
1、全球平均胰腺癌患者的5年生存率不足10％,主要是因为该疾病通常在晚期被诊断，且对治疗不太敏感。仅约有20％的胰腺癌患者可以直接手术，化疗仍然是大多数胰腺癌的基石治疗方法。目前临床上胰腺癌常用的化疗药物有吉西他滨，白蛋白结合型紫杉醇，替吉奥，5-氟尿嘧啶，伊立替康等。对于中国胰腺癌诊疗现状而言，综合考虑患者体力评分和疗效，ag方案(白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨)是大部分患者的优先选择。尽管如此,胰腺癌患者的客观缓解率(objective response rate，orr)通常相对较低，这意味着只有少数患者会在化疗后出现明显的肿瘤缩小。根据不同的研究和具体治疗方案，orr通常在10％到30％之间。因此，如何增敏化疗疗效对于提高胰腺癌中远期生存率十分重要。
技术实现思路
1、为解决上述不足，本专利技术在ag化疗方案的基础上增加cd36中和抗体的应用，促进胰腺癌的化疗疗效。
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【技术保护点】
1.CD36中和抗体在制备预防和/或治疗胰腺癌药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述胰腺癌为经化疗暴露的胰腺癌。
3.根据权利权利要求2所述的应用，其特征在于，所述化疗为AG化疗。
4.CD36中和抗体联合化疗剂在制备胰腺癌预防和/或治疗药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述化疗剂选自白蛋白结合紫杉醇、吉西他滨或其组合。
6.用于胰腺癌预防和/或治疗的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括CD36中和抗体和化疗剂，以及任选地药学上可接受的载体。
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【技术特征摘要】
1.cd36中和抗体在制备预防和/或治疗胰腺癌药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述胰腺癌为经化疗暴露的胰腺癌。
3.根据权利权利要求2所述的应用，其特征在于，所述化疗为ag化疗。
4.cd36中和抗体联合化疗剂在制备胰腺癌预防和/或治疗药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述化疗剂选自白蛋白结合紫杉醇、吉西他滨或其组合。
6.用于胰腺癌预防和/或治疗的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包...
【专利技术属性】
技术研发人员：施思，唐榕，虞先濬，
申请(专利权)人：复旦大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
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