【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种功能型医用创面敷料以及该敷料的制备方法。
技术介绍
1、医用创面敷料是一类重要的医用品。医用创面敷料常被用于手术、换药等治疗过程中敷在病人伤口，起到止血或保护伤口的作用，从而使伤口快速愈合。一个性能优良的创面敷料可暂时起到皮肤屏障功能的部分作用，提供一个有利于创面愈合的环境，促进患者的伤口愈合，预防感染的发生，提高治疗效果。具体的，医用创面敷料覆盖在皮肤创面上，使得皮肤在重建或恢复之前，由医用创面敷料为创面愈合提供一个有利的微环境，一方面将创面与外界隔离，用于保护创面，保持一定的透气性，使创面与外界的气体交换不受阻；另一方面亲水层具有吸液能力，能够吸取创面渗出的液体，防止因渗出液体导致的各种问题，也可防止创面与敷料产生粘连，规避移除敷料时可能产生的二次伤害。
2、为了优化液体处理能力，创面敷料经常被设计成多层，其中每层由不同的材料制成，因此具有不同的能力和功能，但这种多层设计也带来了缺点，不仅需要额外的生产步骤和/材料，且创面敷料的透气性和吸液量性能难以平衡。另外传统的创面敷料如脱脂棉纱布、无纺布、棉垫等，具有网状编织结构，虽具有较强的吸收能力，但不能保持创面湿润，使创面愈合延迟，并且创面肉芽组织容易长入敷料的网眼中，更换敷料时易与创面伤口黏连，损伤新生的肉芽组织并引起疼痛。
3、us5465735公开一种创面敷料，其中吸收垫是多层结构，包括低密度吸收材料的内层，用于接收从伤口扩散到敷料的流体和用于接收的高密度吸收材料的覆盖层保持伤口流体通过内层扩散以便抑制由于伤口附近的吸收垫的表面区域
4、已有的敷料种类繁多，但仍存在各种不足，如吸液性、保湿性、透气性等不佳，与创面黏连不利更换敷料等，对于一些需要特殊处理的伤口，例如渗出液严重或难愈的伤口，需要提供一种更好的护理。
技术实现思路
1、为解决现有有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种针对渗出液严重或较为严重的伤口且具有有利于伤口愈合的功能型医用敷料，本专利技术不仅能够单向传导渗出液，且具有强大的吸收渗液的能力，有利于创面分泌物的引流，促进创面愈合。
2、为实现上述目的，本专利技术的第一方面提供一种功能型医用创面敷料包括疏水层、亲水层和背衬层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层由纯棉吸收垫组成。
3、在本专利技术的一个实施方案中，所述的亲水层具有15-30g/100cm2的吸收量；
4、在本专利技术的一个实施方案中，疏水层厚度为5～30μm，疏水层的平均直径为0.2～2μm；
5、在本专利技术的一个实施方案中，亲水层的克重为150～200g/m2；
6、在本专利技术的一个实施方案中，聚氨酯纺丝层由静电纺丝工艺制备而成；
7、在本专利技术的一个实施方案中，聚氨酯纺丝层中的聚氨酯选自basf公司的elastollan1180a 10fc、路博润公司的tecoflex eg-80a、路博润公司的tecoflex sg-80a。
8、在本专利技术的一个实施方案中，聚氨酯纺丝层含有或不含有抑菌剂，其中抑菌剂选自对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯。
9、在本专利技术的一个实施方案中，该功能型医用创面敷料还包括背衬层和/或离型纸。
10、本专利技术的第二方面提供一种功能型医用创面敷料，该医用创面敷料包括疏水层、亲水层和背衬层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层为纯棉吸收垫组成；其中亲水层具有15-30g/100cm2的吸收量；聚氨酯纺丝层由路博润公司的tecoflex sg-80a制成，聚氨酯纺丝层含有或不含有防腐剂。
11、本专利技术的第三方面提供一种功能型医用创面敷料的制备方法，具体步骤包括：
12、第一步：将聚氨酯溶解在有机溶剂中，配成含聚氨酯的纺丝溶液，可选择地在纺丝溶液中加入防腐剂，并将该溶液超声；
13、第二步：将第一步所得的纺丝溶液加入静电纺丝装置进行静电纺丝，以纯棉吸收垫为接受底面，完成疏水层的制备，得到初步产品；
14、第三步：将第二步得到的初步产品进行热压，使吸收垫和疏水层完全粘合；
15、第四步：将第三步热压完成的产品放在干燥箱中干燥，即得。
16、在本专利技术的一个实施方案中，第二步中的静电纺丝条件为针头为15～24g，正电压为5～20kv，负电压为0.5～5kv，推注速度为1.0～1.5ml/h，接收距离为10～20cm，纺丝温度为15-35℃，滚筒转速20-100rpm；优选地，针头为18～22g，正电压为7-13kv，负电压为0.8～3kv，推注速度为1.1～1.3ml/min，接收距离为15cm、环境温度为20～30℃，滚筒转速40～60rpm。
17、在本专利技术的一个实施方案中，第三步的热压条件为温度为70～120℃，热压时间5～12s；更进一步优选为热压条件为温度为70～100℃。
18、在本专利技术的一个实施方案中，在添加防腐剂的情况下，防腐剂加入量与聚氨酯的质量比为0.1:100～0.5:100。
19、在专利技术的一个实施方案中，在不添加防腐剂的情况下，所述功能型医用创面敷料在完成第四步干燥后，再进行终端灭菌。
20、在本专利技术的一个实施方案中，所述的有机溶剂选自n,n-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂，它们的体积比为1:0.5～1:2。
21、在本专利技术的一个实施方案中，所述第一步中含聚氨酯的纺丝溶液中聚氨酯与有机溶剂的质量体积比为1～2:10g/ml。
22、与现有技术相比，本专利技术的有益效果：
23、1、本专利技术提供的功能型创面敷料具有高效吸液性，通过对亲水层材料及厚度优化，选用克重为150～200g/m2的纯棉吸收垫作为亲水层，与创面接触时，亲水层吸收创面的渗液能力增强，有效防止伤口渗液积聚感染，通过疏水层与伤口阻断隔开，避免与伤口直接接触，保持伤口清洁不反渗，同时也能保证创口的透气性，利于创口修复。
24、2、本专利技术提供的功能型创面敷料具有较好的透湿性能，最佳的水蒸气透过率，最高能达到2000g/m2/24h多，一方面能限制创面过度的水分蒸发，另一方面能防止过多的渗液积累造成创面的浸渍、感染，妨碍创面再生愈合。
25、3、本专利技术提供的功能型创面敷料具有一定的防粘连性，可促进创伤面的湿性愈合，减轻更换敷料时伤口的疼痛感及更换敷料时只需用生理盐水或碘伏沾湿即可轻松揭下减少二次损伤。
26、4、根据本专利技术的方法制备得到的功能型创面敷料，其疏水层具有良好的纤维形态，无需再进行打孔步骤，该方法工艺简单，并且所用材料易得，价格低廉，适于商业化。
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1.一种功能型医用创面敷料，其特征在于，医用创面敷料包括疏水层和亲水层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层由纯棉吸收垫组成。
2.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的亲水层具有15-30g/100cm2的吸收量。
3.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的疏水层厚度为5～30μm，疏水层的平均直径为0.2～2μm。
4.根据权利要求1或2所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的亲水层的克重为150～200g/m2。
5.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述聚氨酯纺丝层中的聚氨酯选自BASF公司的Elastollan 1180A 10FC、路博润公司的Tecoflex EG-80A、路博润公司的Tecoflex SG-80A。
6.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的聚氨酯纺丝层由静电纺丝工艺制备而成。
7.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的聚氨酯纺丝层含有或不含有抑菌剂。
8.
9.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，还包括背衬层和/或离型纸。
10.一种功能型医用创面敷料，其特征在于，医用创面敷料包括疏水层、亲水层和背衬层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层为纯棉吸收垫组成；其中亲水层具15-30g/100cm2的吸收量；聚氨酯纺丝层由路博润公司的Tecoflex SG-80A制成，聚氨酯纺丝层含有或不含有防腐剂。
11.一种权利要求1-10任一项所述的功能型医用创面敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述第二步中静电纺丝条件针头为15～24G，正电压为5～20kV，负电压为0.5～5kV，推注速度为1.0～1.5ml/h，接收距离为10～20cm，纺丝温度为15～35℃，滚筒转速20～100rpm；
13.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述第三步的热压条件为温度为70～120℃，热压时间5～12s。
14.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，在添加抑菌剂的情况下，所述的抑菌剂加入量与聚氨酯的质量比为0.1:100～0.5:100。
15.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，在不添加抑菌剂的情况下，所述功能型医用创面敷料在完成第四步干燥后，再进行终端灭菌。
16.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂，它们的体积比为1:0.5～1:2。
17.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述第一步中含聚氨酯的纺丝溶液中聚氨酯与有机溶剂的质量体积比为1～2:10g/ml。
18.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述第三步的热压条件温度为70～100℃。
...【技术特征摘要】
1.一种功能型医用创面敷料，其特征在于，医用创面敷料包括疏水层和亲水层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层由纯棉吸收垫组成。
2.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的亲水层具有15-30g/100cm2的吸收量。
3.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的疏水层厚度为5～30μm，疏水层的平均直径为0.2～2μm。
4.根据权利要求1或2所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的亲水层的克重为150～200g/m2。
5.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述聚氨酯纺丝层中的聚氨酯选自basf公司的elastollan 1180a 10fc、路博润公司的tecoflex eg-80a、路博润公司的tecoflex sg-80a。
6.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的聚氨酯纺丝层由静电纺丝工艺制备而成。
7.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的聚氨酯纺丝层含有或不含有抑菌剂。
8.根据权利要求7所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，所述的抑菌剂选自对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯。
9.根据权利要求1所述的功能型医用创面敷料，其特征在于，还包括背衬层和/或离型纸。
10.一种功能型医用创面敷料，其特征在于，医用创面敷料包括疏水层、亲水层和背衬层，所述的疏水层为聚氨酯纺丝层构成，所述的亲水层为纯棉吸收垫组成；其...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄志勇，周润泽，吕慧侠，王丹梅，黄文哲，郭晓迪，
申请(专利权)人：江苏赛嵘药研医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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