【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种用于改造抗真菌蛋白质的方法，其特征在于将具有真菌结合能力的几丁质结合域与抗菌蛋白质相连，使原抗菌蛋白质带有几丁质结合域；具体步骤如下： （１）通过ＰＣＲ手段，得到抗真菌蛋白质的开放阅读框序列，克隆到适当的表达载体中，然后将几丁质结合域的编码序列再次插入到该载体中，与抗真菌蛋白质的读码框相融合，间隔适当核苷酸以保证酶切位点及阅读框的正确； （２）将步骤（１）中的表达载体转入大肠杆菌，得到的基因工程菌接种于ＬＢ液体培养基中，培养到对数生长期后以ＩＰＴＧ诱导蛋白质的表达，然后超声破菌，获得总的菌体蛋白质； （３）利用载体所带的蛋白质表达标签的亲和介质纯化步骤（２）所得蛋...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：葛晓春，吴殷，何玥，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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