System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种降低肝脏中甘油三酯合成的方法技术_技高网

一种降低肝脏中甘油三酯合成的方法技术

技术编号:39974864 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-09 01:04
本申请描述了一种降低受试者肝脏中甘油三酯合成和/或甘油三酯累积的方法,该方法包括向受试者给药式(I)所示化合物:其代谢物,或其药学上可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本申请涉及通过给药苯氧基烷基羧酸类化合物,例如mn-001和mn-002,来降低患者肝脏中甘油三酯合成和/或减少甘油三酯水平。


技术介绍


技术实现思路

1、一方面,本申请提供了一种减少受试者肝脏中甘油三酯合成的方法,该方法包括:向受试者给药有效剂量的式(i)所示化合物,其代谢物,或其药学上可接受的盐,其中m为2、3、4或5,n为3、4、5、6、7或8,x1和x2各自独立地表示硫原子、氧原子、亚磺酰基或磺酰基,条件是x1和x2不能同时是氧原子。

2、

3、另一方面,本申请提供了一种减少受试者肝脏中甘油三酯累积的方法,该方法包括:向受试者给药有效剂量的式(i)所示化合物,或其代谢物,或其药学上可接受的盐,其中m为2、3、4或5,n为3、4、5、6、7或8,x1和x2各自独立地表示硫原子、氧原子、亚磺酰基或磺酰基,条件是x1和x2不能同时是氧原子。

4、在一些实施方案中,式(i)所示化合物是式(ia)所示的化合物:

5、

6、在一些实施方案中,给药式(i)所示化合物的代谢产物,并且该代谢产物是式(ib)所示的化合物:

7、

8、在一些实施方案中,受试者被诊断出患有高甘油三酯血症、非酒精性脂肪肝病(nafld)、非酒精性脂肪性肝炎(nash)、胰岛素抵抗、糖尿病前期或糖尿病。在一些实施方案中,受试者被认为是健康的。在一些实施方案中,式(i)所示化合物经口服给药。在一些实施方案中,式(i)所示化合物每日服用一次、每日服用两次或每日服用三次。在一些实施方案中,式(i)化合物以液体或固体剂型服用。在一些实施方案中,式(i)化合物以固体剂型口服给药,并且式(i)化合物为正交晶系。在一些实施方案中,式(i)化合物按50mg/天至2,000mg/天的量,任选地分为一份、两份或三份进行服用。在一些实施方案中,式(i)所示的化合物以50mg、75mg、100mg、200mg、500mg、750mg或1,000mg的剂量每天一次、每天两次或每天三次进行服用。

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【技术保护点】

1.一种减少受试者肝脏中甘油三酯合成的方法,该方法包括:向受试者给药有效剂量的式(I)所示化合物,

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述式(I)所示化合物为式(IA)所示化合物:

3.如权利要求1所述的方法,其中,给药式(I)所示化合物的代谢物,且该代谢物为式(IB)所示化合物。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,受试者被诊断出患有高甘油三酯血症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、胰岛素抵抗、糖尿病前期或糖尿病。

5.如权利要求1-3中任一项所述的减少受试者肝脏中甘油三酯合成的方法,其中,受试者被认为是健康的。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物经口服给药。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物每日服用一次、每日服用两次或每日服用三次。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物以液体或固体剂型服用。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物以固体剂型口服给药,并且式(I)化合物为以正交晶系的形式存在。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物按50mg/天至2,000mg/天的量,任选地分为一份、两份或三份进行服用。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物以50mg、75mg、100mg、200mg、500mg、750mg或1,000mg的剂量每天一次、每天两次或每天三次进行服用。

12.一种减少受试者肝脏中甘油三酯累积的方法,该方法包括:向受试者给药有效剂量的式(I)所示化合物:

13.如权利要求12所述的方法,其中,所述式(I)所示化合物为式(IA)所示化合物:

14.如权利要求12所述的方法,其中,给药式(I)所示化合物的代谢物,且该代谢物为式(IB)所示化合物。

15.如权利要求12-14中任一项所述的的方法,其中,受试者被诊断出患有高甘油三酯血症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、胰岛素抵抗、糖尿病前期或糖尿病。

16.如权利要求12-14中任一项所述的方法,其中,受试者被认为是健康的。

17.如权利要求12-16中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物经口服给药。

18.如权利要求12-17中任一项所述的方法,其中,式(I)所示化合物每日服用一次、每日服用两次或每日服用三次。

19.如权利要求12-18中任一项所述的方法,其中,式(I)化合物以液体或固体剂型服用。

20.如权利要求12-19中任一项所述的方法,其中,式(I)化合物以固体剂型口服给药,并且式(I)化合物为以正交晶系的形式存在。

21.如权利要求12-20中任一项所述的方法,其中,式(I)化合物按50mg/天至2,000mg/天的量,任选地分为一份、两份或三份进行服用。

22.如权利要求12-21中任一项所述的方法,其中,式(I)化合物以50mg、75mg、100mg、200mg、500mg、750mg或1,000mg的剂量每天一次、每天两次或每天三次进行服用。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种减少受试者肝脏中甘油三酯合成的方法,该方法包括:向受试者给药有效剂量的式(i)所示化合物,

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述式(i)所示化合物为式(ia)所示化合物:

3.如权利要求1所述的方法,其中,给药式(i)所示化合物的代谢物,且该代谢物为式(ib)所示化合物。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,受试者被诊断出患有高甘油三酯血症、非酒精性脂肪肝病(nafld)、非酒精性脂肪性肝炎(nash)、胰岛素抵抗、糖尿病前期或糖尿病。

5.如权利要求1-3中任一项所述的减少受试者肝脏中甘油三酯合成的方法,其中,受试者被认为是健康的。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物经口服给药。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物每日服用一次、每日服用两次或每日服用三次。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物以液体或固体剂型服用。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物以固体剂型口服给药,并且式(i)化合物为以正交晶系的形式存在。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物按50mg/天至2,000mg/天的量,任选地分为一份、两份或三份进行服用。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中,式(i)所示化合物以50mg、75mg、100mg、200mg、500mg、750mg或1,000mg的剂量每天一次、每天两次或每天三次进行服用。

【专利技术属性】
技术研发人员:松田和子小仓正松
申请(专利权)人:美迪诺亚公司
类型:发明
国别省市:

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