【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包装材料，尤其涉及一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料及其制备方法。
技术介绍
1、目前，用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的现有技术有以下几种：抗菌涂层技术，这种技术将含有抗菌剂的涂层应用于牛皮纸表面，以抑制细菌和微生物的生长。抗菌涂层可以使用有机抗菌剂、银离子、抗生素等材料，具有抗菌效果，并且能够持久稳定地释放抗菌剂。抗菌添加剂技术，在牛皮纸的制造过程中，向纸浆中添加抗菌剂，使得整个纸张具有抗菌性能。这种技术可以使用抗菌剂、纳米银、抗菌纳米材料等，以实现抗菌效果。复合材料技术，将牛皮纸与其他材料进行复合，形成具有抗菌功能的复合材料。常见的复合材料包括牛皮纸与聚合物薄膜、金属箔、塑料膜等的层层叠加。复合材料的选择和设计可以提高牛皮纸的抗菌性能和物理性能。包装设计技术，通过合理的包装设计，提高药品包装的防护性能和卫生性能。例如，设计密封性好、无菌性高的包装结构，采用特殊的密封技术和材料，以防止细菌和微生物的侵入。
2、尽管用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料具有一定的优势，但也存在一些缺点和挑战，包括：抗菌效果持久性：某些抗菌技术和添加剂在初期具有较高的抗菌效果，但随着时间的推移，抗菌性能可能会逐渐减弱。这可能导致包装材料在长期存储或使用过程中的抗菌性能下降。抗菌剂释放稳定性：某些抗菌复合材料中的抗菌剂可能会随着时间的推移逐渐释放，导致抗菌效果不稳定。这可能需要精确控制抗菌剂的释放速率和浓度，以确保持久的抗菌性能。抗菌剂毒性和安全性：一些常用的抗菌剂可能对人体健康产生潜在的毒性或不良影响。在设计和选择抗菌复合
3、尽管有现有技术的应用，用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料仍然面临一些挑战和限制。未来的研发和创新需要解决这些问题，通过探索和应用先进的材料和技术，可以提高药品包装的卫生性能、保护药品的稳定性，并确保药品的质量和安全性。
4、中国授权专利技术专利cn107892090b公开了一种铝箔基复合包装材料及其制备方法，所述铝箔基复合包装材料由内至外的结构为：热封层、第一石墨烯层、铝箔层、第二石墨烯层、第一粘结层、牛皮纸层、第二粘结层、薄膜层和印刷层。该专利技术制备的铝箔基复合包装材料具有良好的抗撕裂性能和密封性能均较好，同时通过对重金属析出的安全监测，其重金属析出量在食品安全范围；此外，该复合包装材料耐酸碱性能好，可广泛应用于食品包装领域。但是该专利技术制备的复合包装材料抗菌效果差，而且各层之间的粘结力不足。
技术实现思路
1、有鉴于现有技术中牛皮纸抗菌复合材料抗菌效果差、粘结力不足的缺点，本专利技术所要解决的技术问题是提供一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料及其制备方法。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术采用了如下的技术方案：
3、一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法如下：由上到下依次包括防水涂层、增强层、抑菌粘接层、纸塑层。
4、所述抑菌粘接层为采用抑菌粘接剂涂覆在纸塑层顶部得到，真空干燥，抑菌粘接层的厚度为5～60μm，所述纸塑层为牛皮纸，纸塑层的厚度为10～600μm。
5、所述增强层设在抑菌粘接层顶部，所述增强层为铝箔，增强层的厚度为10～600μm。
6、所述防水涂层设在增强层顶部，所述防水涂层为采用防水剂涂覆在增强层顶部真空干燥得到。
7、所述防水剂为有机硅防水剂或脂肪酸防水剂，所述防水涂层的厚度为5～60μm。
8、所述抑菌粘接剂的制备方法如下，以重量份计：
9、s1、将1～3份含聚乙二醇化合物和0.4～0.6份1,3-二氢-5,7-二甲氧基-6-甲基-1-氧代-4-异苯并呋喃羧酸甲酯加入到15～25份无水一溴二氯甲烷中，并加入0.5～2份2-肼吡啶，24～72h后用乙醚沉淀，得到固体，将固体加入到4～6份水中，加入4～6份含氟酸性化合物，然后在室温下100～500rpm搅拌0.5～3h，将溶液用水透析1～3天，透析分子量为700～1000da，得到功能剂；
10、s2、将2～3份含氨基化合物加入80～120份水中100～500rpm搅拌均匀至完全溶解，得到预处理溶液；将1～3份丁香酸加入到40～60份水中，在40～60℃水浴加热，然后采用1～3mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为5～6，在氮气保护下加入1.5～2.5份二甲基氨基丙基乙基碳酰胺和0.8～1.5份n-羟基磺酸琥珀酰亚胺，100～500rpm搅拌20～40min后，得到活化液，将活化液滴加到预处理溶液中，滴加速度为0.5～2ml/min，室温氮气保护下100～500rpm搅拌5～20h，然后进行透析，透析分子量为900～1200da、-30～-60℃冻干0.5～3d，得到改性剂；
11、s3、将步骤s1制备的功能剂和步骤s2制备的改性剂分别加入到8～12份pbs磷酸盐缓冲液中，然后混合，加入0.4～0.6份戊烯二醛，40～80rpm旋转5～15s，然后置于35～40℃水浴中静置0.5～3h，得到抑菌粘接剂。
12、所述含聚乙二醇化合物为多巴胺-聚乙二醇-氨基、双端氨基聚乙二醇中的一种。
13、所述含氟酸性化合物为四氟丙酸、三氟乙酸中的一种。
14、所述含氨基化合物为2-氨基-4-环己基-n-甲基丁酰胺、ε-聚赖氨酸中的一种。
15、改性剂的氨基与功能剂之间进行自发和化学选择性反应，生成邻苯二胺键。由于功能剂中的基团与改性剂中氨基之间的自发和化学选择性偶联反应，得到的抑菌粘接剂具有良好的粘附性。并且添加的改性剂中氨基的正电荷可以通过改变表面zeta电位来破坏细菌的细胞膜结构，同时，细胞内活性氧(ros)水平升高，也可导致细菌死亡，从而起到抑菌的效果。
16、本专利技术用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料使用的抑菌粘接剂。当抑菌粘接层涂覆在纸塑层顶部时，它可以与细菌表面的胞外聚合物结合，破坏细菌的细胞膜结构，从而实现抑菌的效果。这种抗菌性能可以有效地减少包装材料表面的细菌滋生，提高药品包装的卫生安全性。
17、增强层采用铝箔，可以在复合材料中增加强度和稳定性，提高包装材料的抗压性能。铝箔具有较高的机械强度和刚性，可以有效地防止包装材料在运输和搬运过程中的破损和变形。
18、防水涂层采用二甲基硅油乳液，可以形成一层防水膜，有效地阻止水分和湿气的渗透。这有助于保护包装材料内部的药品免受潮湿和水分的影响，延长药品的保质期。
19、抑菌粘接剂中的多巴胺-聚乙二醇-氨基等制备的功能剂结合改性剂可以与纸塑层发生黏附作用，提高抑菌粘接层与纸塑层的粘结力。这有助于确保复合材料的层间附着力，减少层间剥离的风险。
20、综本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：由上到下依次包括防水涂层、增强层、抑菌粘接层、纸塑层。
2.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述抑菌粘接层为采用抑菌粘接剂涂覆在纸塑层顶部，真空干燥得到，抑菌粘接层的厚度为5～60μm，所述纸塑层为牛皮纸，纸塑层的厚度为10～600μm。
3.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述增强层设在抑菌粘接层顶部，所述增强层为铝箔，增强层的厚度为10～600μm。
4.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述防水涂层设在增强层顶部，所述防水涂层为采用防水剂涂覆在增强层顶部真空干燥得到。
5.如权利要求4所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述防水剂为有机硅防水剂或脂肪酸防水剂，所述防水涂层的厚度为5～60μm。
6.如权利要求2所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述抑菌粘接剂
7.如权利要求6所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述含聚乙二醇化合物为多巴胺-聚乙二醇-氨基、双端氨基聚乙二醇中的一种。
8.如权利要求6所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述含氟酸性化合物为四氟丙酸、三氟乙酸中的一种。
9.如权利要求6所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述含氨基化合物为2-氨基-4-环己基-N-甲基丁酰胺、ε-聚赖氨酸中的一种。
10.一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料，其特征在于，采用如权利要求1～9任一项所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法制备而成。
...【技术特征摘要】
1.一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：由上到下依次包括防水涂层、增强层、抑菌粘接层、纸塑层。
2.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述抑菌粘接层为采用抑菌粘接剂涂覆在纸塑层顶部，真空干燥得到，抑菌粘接层的厚度为5～60μm，所述纸塑层为牛皮纸，纸塑层的厚度为10～600μm。
3.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述增强层设在抑菌粘接层顶部，所述增强层为铝箔，增强层的厚度为10～600μm。
4.如权利要求1所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述防水涂层设在增强层顶部，所述防水涂层为采用防水剂涂覆在增强层顶部真空干燥得到。
5.如权利要求4所述的一种用于药品包装的牛皮纸抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：所述防水剂为有机硅防水剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈泽丽，陈绍武，张居鹏，洪美芸，
申请(专利权)人：丽的包装广东有限公司，
类型：发明
国别省市：
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