【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，涉及破伤风类毒素在脐带干细胞损伤治疗中的应用。
技术介绍
1、脐带干细胞，通常是指存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，它能分化成许多种组织细胞。它们具有较高的分化潜能，可向多个方向进行分化。从人脐带中分离出mscs，细胞含量、增殖能力优于骨髓mscs，免疫原性比骨髓mscs低，并且具有取材方便，无伦理学争议等优点。然而高糖环境会使干细胞功能障碍，甚至是死亡，最终会影响干细胞的治疗效果，所以临床上迫切需要找到针对高糖对干细胞损伤的治疗方法。
2、破伤风类毒素是用来预防破伤风的一种疫苗，是由破伤风杆菌经过培养、灭活、脱毒、除菌后制成的疫苗。注射破伤风类毒素后，会使人体产生抗体，从而达到免疫应答目的。因此我们决定利用破伤风类毒素会刺激人体产生抗体达到局部免疫应答反应这一特性，从血管内皮细胞的增殖、重塑和凋亡等因素来研究破伤风类毒素对于糖尿病或高糖环境下血管内皮细胞损伤这一不良现象的改善，希望能够推出一种新的治疗方法来改善高糖环境引起的血管损伤。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供了如下的技术方案：
2、本专利技术第一方面提供了破伤风类毒素在制备用于治疗或预防脐带干细胞损伤的药物组合物中的应用。
3、进一步，所述药物组合物制备后通过口服施用、栓剂施用、局部接触施用、静脉施用、肠胃外施用、腹腔施用、肌肉施用、病灶内施用、鞘内施用、鼻内施用或皮下施用。
4、在某些具体的实施方案中，所述药物
5、术语“施用”或“药物施用”是指将如本文所述的包含破伤风类毒素的组合物递送至受试者用于治疗疾病或障碍。因此，适合于药物施用的描述用于将含有破伤风类毒素的组合物用于所述药物组合物的施用用来治疗受试者的疾病或障碍。
6、除非上下文另有明确指示，否则术语“或”在本文中用于意指术语“和/或”，并且可与所述术语互换使用。如本文所用术语“抑制”可与“减少”、“沉默”、“下调”、“压制”和其他类似术语互换使用，并且包括任何水平的抑制。
7、进一步，所述药物组合物还可与第二药剂或操作组合施用，所述第二药剂或操作组合包括提高破伤风类毒素活性的物质、延缓破伤风类毒素代谢的物质和/或其任意组合。
8、在某些具体的实施方案中，所述第二药剂能够提高破伤风类毒素的药物活性，或与破伤风类毒素具有相互促进的药性。术语“第二药剂”包括第二药剂的所有形式，如药学上可接受的盐、溶剂合物、结晶形式、多形体、前药等。
9、进一步，所述药物组合物还包括辅助或提升破伤风类毒素治疗或预防功能的辅助材料。
10、术语“治疗或预防”是指获得期望的药理学和/或生理学效果。所述效果就完全或部分预防疾病或其症状而言可以是预防性的，和/或就部分或完全治愈疾病和/或疾病导致的不良作用而言可以是治疗性的。本文使用的“治疗”涵盖哺乳动物、特别是人的疾病，包括：(a)在容易患病但是尚未确诊得病的个体中预防疾病或病症发生；(b)抑制疾病，例如阻滞疾病发展；或(c)缓解疾病，例如减轻与疾病相关的症状。本文使用的“治疗”涵盖将药物或化合物给予个体以治疗、治愈、缓解、改善、减轻或抑制个体的疾病的任何用药，包括但不限于将含本文所述化合物的药物给予有需要的个体。
11、进一步，所述辅助材料为药学上可接受的辅助材料，具体包括佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、ph调节和/或缓冲剂、溶剂、表面活性剂或乳化剂。
12、在某些具体的实施方案中，所述辅助材料为药物中常规采用的各种辅料，例如赋形剂、控释剂、稳定剂等，这属于本领域技术人员常规知识范围。这些药物组合物亦可含有一种或多种缓冲剂、安定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、抗氧化剂、遮光剂、助流剂、加工助剂、着色剂、增甜剂、香料剂、调味剂或其它已知的添加剂，使该药物组合物以可被接受的形式制造或使用。
13、术语“辅助材料”是指能够递送本专利技术有效量活性物质、不干扰活性物质的生物活性并且对宿主或者患者无毒副作用的任何制剂或载体介质代表性的载体包括水、油、蔬菜和矿物质、膏基、洗剂基质、软膏基质等。这些基质包括悬浮剂、增粘剂、透皮促进剂等。
14、进一步，所述治疗或预防包括提高脐带干细胞增殖能力、降低脐带干细胞凋亡率。
15、进一步，导致所述脐带干细胞损伤的外部恶劣条件包括高糖、缺氧、氧化应激、缺血、血液再灌注、酸中毒、严重感染、抗原-抗体复合物、血管疾病、心血管疾病、肾素-血管紧张素系统、氧化低密度脂蛋白、内皮微颗粒或同型半胱氨酸。
16、进一步，所述脐带干细胞包括造血干细胞、造血祖细胞、充质干细胞、皮内干细胞、非限制性体内细胞干细胞。
17、本专利技术第二方面提供了一种用于治疗或预防脐带干细胞损伤的药物组合物，所述药物组合物包括治疗有效量或预防有效量的破伤风类毒素。
18、进一步，所述破伤风类毒素的有效浓度为0.025iu/ml。
19、进一步，所述破伤风类毒素治疗或预防脐带干细胞损伤的使用方式为直接添加。
20、在某些具体的实施方案中，所述破伤风类毒素需要对脐带干细胞进行1天的培养处理。
21、术语“有效量”是指减轻疾病或病况的至少一种或多种症状所需的治疗量，并且涉及提供所需效果的药物的足够量。因此，术语“治疗有效量”是指当施用于典型主体时，足以引起特定效果的治疗量。在各种背景下，如本文所用的有效量还包括足以延迟疾病病症的发展，改变疾病的过程(例如但不限于，减缓疾病症状的进展)，或逆转疾病病症的量。应当理解，本领域已知有许多方式来确定用于给定应用的有效量。例如，用于剂量确定的药理学方法可用于治疗背景中。在治疗性或预防性应用的背景下，施用于主体的组合物的量将取决于疾病的类型和严重性以及个体的特征，例如总体健康状况、年龄、性别、体重和对药物的耐受性。它还取决于疾病的程度、严重性和类型。本领域技术人员将能够根据这些和其他因素来确定合适的剂量。例如，daidzin的治疗有效量可以参照其目前给药于治疗动脉血栓性疾病患者用于治疗动脉血栓性疾病时的安全使用量，并经临床考察进行确定。合适的有效给药剂量还要考虑药物剂型、给药个体的体质、体重、年龄、病况进程、给药部位等治疗因素。
22、在某些具体的实施方案中，所述有效浓度表示试剂的浓度为足以使测试系统中给定参数产生变化的量。
23、进一步，所述药物组合物中的有效成分破伤风类毒素的运载载体包括携带破伤风类毒素的纳米颗粒、携带破伤风类毒素的病毒载体、包裹破伤风类毒素的peg修饰蛋白、包裹破伤风类毒素的蛋白微球、包裹破伤风类毒素的脂质体、包裹破伤风本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.破伤风类毒素在制备用于治疗或预防脐带干细胞损伤的药物组合物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物制备后通过口服施用、栓剂施用、局部接触施用、静脉施用、肠胃外施用、腹腔施用、肌肉施用、病灶内施用、鞘内施用、鼻内施用或皮下施用。
3.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物还可与第二药剂或操作组合施用，所述第二药剂或操作组合包括提高破伤风类毒素活性的物质、延缓破伤风类毒素代谢的物质和/或其任意组合。
4.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物还包括辅助或提升破伤风类毒素治疗或预防功能的辅助材料；
5.如权利要求1所述的应用，所述治疗或预防包括提高脐带干细胞增殖能力、降低脐带干细胞凋亡率；
6.一种用于治疗或预防脐带干细胞损伤的药物组合物，所述药物组合物包括治疗有效量或预防有效量的破伤风类毒素；
7.一种保护体外脐带干细胞的方法，所述方法包括在受到或即将受到外部恶劣条件的脐带干细胞中添加治疗有效量或预防有效量的破伤风类毒素的步骤。
8.一种体外非治疗目的的促进脐带干细胞增殖能力、降低脐
9.破伤风类毒素在促进脐带干细胞增殖能力、降低脐带干细胞凋亡率中的应用。
10.一种筛选促进破伤风类毒素保护脐带干细胞功效的方法，所述方法包括添加或不添加其他物质后，对破伤风类毒素保护脐带干细胞功效的评价的步骤。
...【技术特征摘要】
1.破伤风类毒素在制备用于治疗或预防脐带干细胞损伤的药物组合物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物制备后通过口服施用、栓剂施用、局部接触施用、静脉施用、肠胃外施用、腹腔施用、肌肉施用、病灶内施用、鞘内施用、鼻内施用或皮下施用。
3.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物还可与第二药剂或操作组合施用，所述第二药剂或操作组合包括提高破伤风类毒素活性的物质、延缓破伤风类毒素代谢的物质和/或其任意组合。
4.如权利要求1所述的应用，所述药物组合物还包括辅助或提升破伤风类毒素治疗或预防功能的辅助材料；
5.如权利要求1所述的应用，所述治疗或预防包括提高脐带干细胞增殖能力、降低脐带干细胞凋亡率；
6.一种...
【专利技术属性】
技术研发人员：金培生，李强，王子怡，陈子琪，张爱君，沈才齐，
申请(专利权)人：徐州医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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