【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及伯乐树组织培养，尤其涉及一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法。
技术介绍
1、伯乐树又名钟萼木，作为笫三纪古热带植物区系的孑遗种，在研究被子植物的系统发育、古地理和古气候等方面都有重要的科学价值。伯乐树木材硬度适中，作为优良的用材树种，值得推广和繁殖。伯乐树还是重要的药用植物，其树皮入药，有祛风活血作用。
2、目前国内外对伯乐树的研究较少，研究内容主要涉及系统发育、化学成分分析、播种繁殖、物候特征和保护生物学等方面。伯乐树已有种子培养的报道，专利技术专利《一种伯乐树胚芽培养快速诱导丛生芽的方法》和2009年欧阳献发表的《伯乐树组织培养快繁技术研究》都是以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体。但这一方法对于野生伯乐树的优良单株不能进行无性繁殖。2007年郭治友发表的《钟萼木的组织培养和快速繁殖》中以钟萼木春芽的顶芽为外植体。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法，用伯乐树茎段进行了组织培养，顶芽和腋芽均能萌动，这样更利于建立伯乐树的高效、无性繁殖培养体系。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法，包括如下步骤：
4、(1)将伯乐树枝条灭菌后，得到无菌的外植体；
5、(2)将无菌的外植体接种到培养基中，培育后得到茎段芽；
6、(3)将茎段芽用培养基培育，得到丛生芽。
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8、作为优选，步骤(1)中所述无菌的外植体为带有顶芽或者茎段腋芽的灭菌后的伯乐树枝条，长度为2～3cm；所述灭菌的方法为：将伯乐树枝条用70～80％酒精浸泡6～10s，再用0.08～0.12％的hgcl2浸泡6～8min，再用无菌水漂洗5～6次。
9、作为优选，步骤(2)～(3)中所述培养基的配方独立的为：以ms为基础，还含有细胞分裂素ba 1.0～3.0mg/l、卡拉胶5.3～5.8g/l、白砂糖28～32g/l。
10、作为优选，步骤(2)～(3)中所述培育时的光照强度独立的为2000～3000lx，光照的时间独立的为11～13h/d，培养温度独立的为26±1℃。
11、作为优选，步骤(2)～(3)中所述培育时每30～35天更换一次培养基。
12、本专利技术提供了一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法，包括如下步骤：(1)将伯乐树枝条灭菌后，得到无菌的外植体；(2)将无菌的外植体接种到培养基中，培育后得到茎段芽；(3)将茎段芽用培养基培育，得到丛生芽。本专利技术用伯乐树茎段进行了组织培养，顶芽和腋芽均能萌动，这样更利于建立伯乐树的高效、无性繁殖培养体系。
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1.一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的伯乐树枝条为在春季采集的带有顶芽和茎段腋芽的一年生伯乐树枝条；所述灭菌前去除叶片，保留1～2cm叶柄，用含4～6％洗洁精的洗涤液浸25～35min后洗涮15～25min，再用流水冲洗1～2h。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述无菌的外植体为带有顶芽或者茎段腋芽的灭菌后的伯乐树枝条，长度为2～3cm；所述灭菌的方法为：将伯乐树枝条用70～80％酒精浸泡6～10s，再用0.08～0.12％的HgCl2浸泡6～8min，再用无菌水漂洗5～6次。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(2)～(3)中所述培养基的配方独立的为：以MS为基础，还含有细胞分裂素BA 1.0～3.0mg/L、卡拉胶5.3～5.8g/L、白砂糖28～32g/L。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤(2)～(3)中所述培育时的光照强度独立的为2000～3000Lx，光照的时间独立的为11～13
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(2)～(3)中所述培育时每30～35天更换一次培养基。
...【技术特征摘要】
1.一种伯乐树茎段组织培养诱导丛生芽的方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的伯乐树枝条为在春季采集的带有顶芽和茎段腋芽的一年生伯乐树枝条；所述灭菌前去除叶片，保留1～2cm叶柄，用含4～6％洗洁精的洗涤液浸25～35min后洗涮15～25min，再用流水冲洗1～2h。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述无菌的外植体为带有顶芽或者茎段腋芽的灭菌后的伯乐树枝条，长度为2～3cm；所述灭菌的方法为：将伯乐树枝条用70～80％酒精浸泡6～10s，再用0.08～0.12％的h...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢红梅，伍成厚，柏劲松，胡向阳，
申请(专利权)人：永州职业技术学院，
类型：发明
国别省市：
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