一种超声法制备广藿香挥发油β－环糊精包合物的方法，它是将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比１∶（２～５）的广藿香挥发油溶液，β－环糊精用水配制成β－环糊精饱和溶液；然后将β－环糊精饱和溶液升温至５０～７０℃，保持此温度按配制前广藿香挥发油与β－环糊精液固比１ｍｌ∶（４～６）ｇ的投料比例将广藿香挥发油溶液滴加入β－环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，在电流０．４～０．８Ａ、频率５３～６５ｋＨｚ下维持３５～４５ｍｉｎ；然后在４～８℃下冷冻１８～３０小时，过滤，用无水乙醚洗涤２～３次，干燥得白色粉末状包合物。本发明专利技术的有益效果是：工艺条件操作稳定，方法简单、可行，得到的包合物稳定性好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
广藿香具有芳香化浊，开胃止呕，发表解暑之功效，用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛，其挥发油是主要的有效成分。除了配方使 用外，广藿香还是藿香正气丸(水)、抗病毒口服液和藿胆丸等30余种中成药的重要组成药 物。为了更好地发挥广藿香挥发油的治疗作用，减少对胃肠道的刺激，防止有效挥发性成分 挥发，并使其粉末化以便于制备各种剂型。但广藿香挥发油的挥发性较强，稳定性较差，在 制剂或放置过程中挥发油含量会降低或消失。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种工艺方法简单、可行，得到的包合物稳定性好的超声法 制备广藿香挥发油环糊精包合物的方法。本专利技术提供的超声法制备广藿香挥发油环糊精包合物的方法，它是将广藿香 挥发油用无水乙醇配制成体积比1 (2 5)的广藿香挥发油溶液，β-环糊精用水配制 成β -环糊精饱和溶液；然后将β “环糊精饱和溶液升温至50 70°C，保持此温度按配制 前广藿香挥发油与β-环糊精液固比Iml (4 6) g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴 加入β -环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，在电流0. 4 0. 8Α、频率53 65ΚΗζ下维持35 45min ；然后在4 8°C下冷冻18 30小时，过滤，用 无水乙醚洗涤2 3次，干燥得白色粉末状包合物。优选的是，广藿香挥发油与β _环糊精的投料比例为Iml 5g，滴加时β -环糊精 饱和溶液的温度保持50°C。优选的是，所述的超声波发生器的超声参数控制为电流0. 6A、频率59KH ζ和时 间 40mino本专利技术的有益效果是工艺条件操作稳定，方法简单、可行，得到的包合物稳定性 好，可以工业化生产，采用该可以更好地发挥广藿香挥发油的治疗作用，减少对胃肠道的刺 激，防止有效挥发性成分挥发，并使其粉末化以便于制备各种剂型。具体实施例方式实施例一将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比1 3的广藿香挥发油溶液，β-环糊 精用水配制成β-环糊精饱和溶液；然后将β-环糊精饱和溶液升温至60°C，保持此温度 按配制前广藿香挥发油与β-环糊精液固比Iml 5g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴 加入β-环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，超声波发生 器为超声清洗器，在电流0. 6Α、频率59ΚΗζ下维持40min ；然后在6°C下冷冻24小时，过滤，用无水乙醚洗涤2次，50°C干燥5h得白色粉末状包合物。结果表明包合率80. 89%。实施例二 将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比1 2的广藿香挥发油溶液，环糊 精用水配制成环糊精饱和溶液；然后将环糊精饱和溶液升温至70°C，保持此温度 按配制前广藿香挥发油与环糊精液固比lml 4g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴 加入环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，超声波发生 器为超声清洗器，在电流0. 8A、频率53KHz下维持45min ；然后在4°C下冷冻30小时，过滤， 用无水乙醚洗涤3次，50°C干燥5h得白色粉末状包合物。结果表明包合率72. 37%。实施例三将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比1 5的广藿香挥发油溶液，环糊 精用水配制成环糊精饱和溶液；然后将环糊精饱和溶液升温至50°C，保持此温度 按配制前广藿香挥发油与环糊精液固比lml 6g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴 加入环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，超声波发生 器为超声清洗器，在电流0. 4A、频率65KHz下维持35min ；然后在8°C下冷冻18小时，过滤， 用无水乙醚洗涤2次，50°C干燥5h得白色粉末状包合物。结果表明包合率69. 53%。实施例一至三中的广藿香挥发油，茂名化州芳香园香料厂生产，环糊精，天津 市科密欧化学试剂开发中心生产，其他试剂均为分析纯。权利要求一种，其特征是它是将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比1∶(2～5)的广藿香挥发油溶液，β-环糊精用水配制成β-环糊精饱和溶液；然后将β-环糊精饱和溶液升温至50～70℃，保持此温度按配制前广藿香挥发油与β-环糊精液固比1ml∶(4～6)g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴加入β-环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，在电流0.4～0.8A、频率53～65KHz下维持35～45min；然后在4～8℃下冷冻18～30小时，过滤，用无水乙醚洗涤2～3次，干燥得白色粉末状包合物。2.根据权利要求1所述的超声法制备广藿香挥发油环糊精包合物的方法，其特征 是广藿香挥发油与β-环糊精的投料比例为Iml 5g，滴加β-环糊精饱和溶液的温度保 持 50 0C ο3.根据权利要求1所述的超声法制备广藿香挥发油环糊精包合物的方法，其特征 是所述的超声波发生器的超声参数控制为电流0. 6Α、频率59ΚΗ ζ和时间 40min。4.根据权利要求1或3所述的超声法制备广藿香挥发油环糊精包合物的方法，其 特征是所述的超声波发生器为超声清洗器。全文摘要一种，它是将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比1∶(2～5)的广藿香挥发油溶液，β-环糊精用水配制成β-环糊精饱和溶液；然后将β-环糊精饱和溶液升温至50～70℃，保持此温度按配制前广藿香挥发油与β-环糊精液固比1ml∶(4～6)g的投料比例将广藿香挥发油溶液滴加入β-环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，在电流0.4～0.8A、频率53～65kHz下维持35～45min；然后在4～8℃下冷冻18～30小时，过滤，用无水乙醚洗涤2～3次，干燥得白色粉末状包合物。本专利技术的有益效果是工艺条件操作稳定，方法简单、可行，得到的包合物稳定性好。文档编号A61P11/02GK101822713SQ201010170310公开日2010年9月8日 申请日期2010年5月6日 优先权日2010年5月6日专利技术者周如金, 周建敏, 程钰成, 黄敏, 黄艳仙 申请人:茂名学院本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种超声法制备广藿香挥发油β－环糊精包合物的方法，其特征是它是将广藿香挥发油用无水乙醇配制成体积比１∶（２～５）的广藿香挥发油溶液，β－环糊精用水配制成β－环糊精饱和溶液；然后将β－环糊精饱和溶液升温至５０～７０℃，保持此温度按配制前广藿香挥发油与β－环糊精液固比１ｍｌ∶（４～６）ｇ的投料比例将广藿香挥发油溶液滴加入β－环糊精饱和溶液；冷却至常温后将上述混合物置于超声波发生器中，在电流０．４～０．８Ａ、频率５３～６５ＫＨｚ下维持３５～４５ｍｉｎ；然后在４～８℃下冷冻１８～３０小时，过滤，用无水乙醚洗涤２～３次，干燥得白色粉末状包合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄敏，黄艳仙，周建敏，程钰成，周如金，
申请(专利权)人：茂名学院，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]
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