TF@Pt-Aln制造技术

本发明专利技术提供了一种

【技术实现步骤摘要】
TF@Pt
‑
Aln纳米颗粒及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及纳米材料
，尤其是涉及一种
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]骨质疏松症是一种以骨量低下，骨组织恶化，骨微结构破坏为特征使得骨折风险增加的全身性骨骼疾病
。
骨质疏松症通常被称为沉默的杀手，因为骨质疏松是逐渐发展的，没有先兆或症状，它的第一个警告信号通常就是骨折
。
据研究调查，
1/3
的女性和
1/5
的男性在
50
岁后会遭遇一次骨质疏松性的骨折，而且，预计到
2050
年，全球髋部骨折发生率会明显的增加
。
所以骨质疏松症已经成为全球
50
岁以上人群的严重健康问题
。
骨质疏松的临床表现主要有三种，分别是疼痛
、
脊柱变形
、
骨折
。
这些症状对患者的身体造成严重的伤害甚至导致死亡
。
[0003]目前针对治疗骨质疏松的方法主要依赖药物治疗
。
常见药物包括双磷酸盐类
(BPS)、
选择性雌激素受体调节剂
、
钙剂和维生素
D
等
。
但这些药物的使用效果因人而异，有一定的副作用，如肠胃不适
、
下肢肌肉疼痛
、
>心脏问题和骨损伤等
。
例如长期使用
(
超过5年
)
，可能会导致不满意的临床结果和并发症，包括不典型骨折和骨强度下降
。
因此，如何改进治疗骨质疏松的药物是目前亟待解决的问题
。
[0004]有鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，该
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒改善了现有的治疗骨质疏松药物的缺陷
。
本专利技术的另一目的在于提供上述
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的制备方法和它们的应用
。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术特采用如下技术方案：
[0007]第一方面，提供了一种
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，包含多孔铂基纳米颗粒，所述多孔铂基纳米颗粒表面连接阿仑膦酸盐；所述多孔铂基纳米颗粒内部包裹茶黄素
。
[0008]可选的实施方式中，多孔铂基纳米颗粒为具有大介孔的多孔铂基纳米颗粒
。
[0009]可选的实施方式中，多孔铂基纳米颗粒与阿仑膦酸盐通过酰胺键连接
。
[0010]第二方面，还提供了上述
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的制备方法，包括使多孔铂基纳米颗粒包裹茶黄素，然后在多孔铂基纳米颗粒表面连接阿仑膦酸盐
。
[0011]可选的实施方式中，所述多孔铂基纳米颗粒以脂质体为模板合成
。
[0012]可选的实施方式中，所述多孔铂基纳米颗粒的制备方法包括在含有
DPPC
和胆固醇的第一有机相中旋蒸至成为薄膜，加入
α
‑
抗坏血酸水溶液，将混合体系超声至澄清，然后加入氯铂酸溶液反应至溶液变成黑色，固液分离得到多孔铂基纳米颗粒
。
[0013]可选的实施方式中，多孔铂基纳米颗粒与阿仑膦酸盐通过酰胺键连接
。
[0014]可选的实施方式中，所述制备方法包括将所述多孔铂基纳米颗粒羧基化后包裹茶
黄素
。
[0015]可选的实施方式中，所述制备方法包括将多孔铂基纳米颗粒溶解于第二有机相中，然后加入硫辛酸反应，使多孔铂基纳米颗粒羧基化，获得
Pt
‑
COOH
纳米颗粒，然后将
Pt
‑
COOH
纳米颗粒溶解于水中，加入茶黄素搅拌，获得
TF@Pt
‑
COOH
纳米颗粒
。
[0016]可选的实施方式中，所述制备方法包括将
EDC
和
NHS
加入到含有所述
TF@Pt
‑
COOH
纳米颗粒的水溶液中，然后加入阿仑膦酸盐反应至得到所述
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒
。
[0017]第三方面，还提供了第一方面的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，或第二方面的制备方法在制备用于治疗骨质疏松的药物中的应用
。
[0018]第四方面，还提供了用于治疗骨质疏松的药物组合物，其含有第一方面的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒
。
[0019]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0020]本专利技术提供的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒以多孔铂基纳米颗粒作为骨架，其表面连接靶向骨内羟基磷灰石的阿仑膦酸盐，且内部包裹抑制
Ano1
基因的茶黄素，对骨微环境进行调控，重新实现骨平衡
。
该
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒具有如下有益效果：
(1)
该
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的多孔结构具有较高的载药率
。(2)
不同于传统的系统给药方法，
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒可与靶向组一起进行功能化，以实现靶向给药
。
这可以增加局部药物浓度，从而提高治疗效率，同时避免对健康组织的不良副作用
。(3)TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒可以保护负载药物免受体内生化环境的影响，导致药物活性延长
。(4)
与小分子药物相比，
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒在体内具有更好的稳定性，因此可以增加药物循环时间，从而降低给药频率
。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图
。
[0022]图1为实施例1制备得到的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的透射电子显微镜图
(a本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，其特征在于，包含多孔铂基纳米颗粒，所述多孔铂基纳米颗粒表面连接阿仑膦酸盐；所述多孔铂基纳米颗粒内部包裹茶黄素
。2.
根据权利要求1所述的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，其特征在于，所述多孔铂基纳米颗粒为具有大介孔的多孔铂基纳米颗粒；优选地，多孔铂基纳米颗粒为以脂质体为模板合成的具有大介孔的多孔铂基纳米颗粒
。3.
根据权利要求1所述的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，其特征在于，多孔铂基纳米颗粒与阿仑膦酸盐通过酰胺键连接；优选地，所述阿仑膦酸盐包括阿仑膦酸钠
。4.
根据权利要求1～3任一项所述的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒，其特征在于，
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的粒径为
110
～
120nm
；优选地，阿仑膦酸盐的负载量为每
1mg
纳
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒负载
0.1
～
5mg
的阿仑膦酸盐；优选地，茶黄素的包封率为
130
～
150
％；优选地，
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的电位为
‑
38mV。5.
权利要求1～4任一项所述的
TF@Pt
‑
Aln
纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括使多孔铂基纳米颗粒包裹茶黄素，然后在多孔铂基纳米颗粒表面连接阿仑膦酸盐
。6.
根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述多孔铂基纳米颗粒以脂质体为模板合成；优选地，所述多孔铂基纳米颗粒的制备方法包括在含有
DPPC
和胆固醇的第一有机相中旋蒸至成为薄膜，加入
α
‑
抗坏血酸水溶液，将混合体系超声至澄清，然后加入氯铂酸溶液反应至溶液变成黑色，固液分离得到多孔铂基纳米颗粒；优选地，第一有机相包括氯仿；优选地，
DPPC
的浓度为
0.5
～
1mg/mL
，进一步优选为
0.7mg/mL
；优选地，胆固醇的浓度为
0.1
～
0.5mg/mL
，进一步优选为
0.3mg/mL。
优选地，
α
‑
抗坏血酸水溶液的浓度为
52.8mg/mL
；优选地，氯铂酸的浓度为
10
～
20mM
，进一步优选为
15mM。7.
根据权利要求5所述的制备方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：安海龙，田梦，王金平，史东鸿，贾然，屈畅，邵新悦，赵晓玲，王兵豪，冯海涛，
申请(专利权)人：河北工业大学，
类型：发明
国别省市：