一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系及其构建方法和应用技术

本发明专利技术属于疾病或生理模型构建技术领域，涉及一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系及其构建方法和应用

【技术实现步骤摘要】
一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系及其构建方法和应用


[0001]本专利技术属于疾病或生理模型构建
，具体涉及一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系及其构建方法和应用
。

技术介绍

[0002]心血管疾病
(Cardiovascular diseases
，
CVDs)
是人类健康的第一杀手
。
急性心肌梗死是最常见的心血管疾病，再灌注治疗可以显著降低患者的急性死亡率
。
但是，再灌注治疗过程会导致心肌损伤和心肌细胞凋亡，这种现象称为心肌缺血再灌注损伤
(Ischemia/Reperfusion Injury
，
I/RI)
，目前尚无有效治疗手段
。
缺血再灌注损伤的恶化将会导致心肌纤维化，最终导致心力衰竭
。
心力衰竭一旦发生就无法逆转，是人类健康的首要威胁因素
。
因此，亟需深入挖掘具有心脏保护作用的分子和信号通路，为防治缺血再灌注损伤提供有效的新靶点
。
[0003本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系，其特征在于，为含有诱导型过表达生理性心肌肥大促进基因
CITED4
转基因元件的人胚胎干细胞稳转株
。2.
根据权利要求1所述的干细胞系，其特征在于，所述诱导型过表达生理性心肌肥大促进基因
CITED4
转基因元件由四环素诱导过表达系统构建得到，在多西环素诱导下产生
CITED4
的过表达
。3.
根据权利要求2所述的干细胞系，其特征在于，所述诱导型过表达生理性心肌肥大促进基因
CITED4
转基因元件包括诱导型过表达
CITED4
质粒和
rtTA
质粒
。4.
根据权利要求3所述的干细胞系，其特征在于，所述诱导型过表达
CITED4
质粒以
FUW
‑
tetO
‑
EGFP
为基础质粒，插入
CITED4
基因，所述
CITED4
基因的核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示
。5.
权利要求1～4任一项所述干细胞系的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：构建含所述诱导型过表达生理性心肌肥大促进基因
CITED4
转基因元件的慢病毒；将所述慢病毒转染人胚胎干细胞，得到可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系
...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖俊杰，刘畅，郭静，詹庆逸，贝毅桦，孟丹妮，宋佳欣，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：