一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合及其制作方法技术

本发明专利技术涉及直肠炎治疗技术领域，更具体的公开了一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合及其制作方法，所述治疗溃疡性直肠炎的药物组合包括有奥硝唑片

【技术实现步骤摘要】
一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合及其制作方法


[0001]本专利技术涉及直肠炎治疗
，更具体地涉及一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合及其制作方法
。

技术介绍

[0002]溃疡性结肠炎
(UC)
是一种结肠直肠黏膜的慢性
、
非特异性
、
浅表性炎症，多数发病缓慢，病程呈反复发作，发作间期症状缓解
。
主要表现为持续性或间歇性下腹或左下腹痛，腹泻
、
血便
、
脓血便或黏液便
。
发病机制及病因目前尚未明确，可能与遗传
、
环境
、
免疫障碍
、
精神因素等因素有关；多以轻
、
中型为多见，基于以上原因，灌肠治疗溃疡性结肠炎一直受到国内学者的重视，在上世纪末，人们用甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效，并有人利用微生态制剂
、
激素
、
氨基水杨酸制剂
、
锡类散
、
中药等灌肠治疗
UC
能有一定的治疗效果
。
国内外学者一直在致力于本病的新药开发或剂型的改变上，其根本目的是延长药物在病变部位的时间和高浓度，达到最好的疗效
。
现有治疗溃疡性结肠炎的主要用药为美沙拉嗪灌肠液或栓剂
、
氨基水杨酸制剂和免疫抑制剂，特别是对难治性溃疡性直肠炎的治疗，十分棘手，往往口服氨基水杨酸制剂和免疫抑制剂治疗效果欠佳，美沙拉嗪栓剂作用于病变范围窄，而美沙拉嗪灌肠液价格昂贵
、
使用困难，生物制剂使用指征不够
。
[0003]现有治疗方案在实际治疗时存在以下不足：
[0004]在通过瑞巴派特联合左氧氟沙星和地塞米松保留灌肠时的步骤为：瑞巴派特
300mg+100ml
温生理盐水保留灌肠，每早一次，保留
0.5
小时，5％左氧氟沙星
100ml+10mg
保留灌肠，每晚一次，保留
0.5
小时，疗程
15
天；其在治疗时每天需灌肠两次，给病人造成不便，增加操作费用；每次保留灌肠液体量
100
毫升，量较多，部分患者肠道刺激症状明显，保留时间短
。
[0005]在通过康复新液联合瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎：
50ml
康复新液
+
瑞巴派特
0.3g+100ml
生理盐水充分混合后保留灌肠，1次
/d。
灌入后臀部抬高
40min
，再平卧1‑
2h
，连续3周，间隔一周为一疗程，连续3个疗程；其在进行治疗时灌康复新液及瑞巴派特作用主要在于修复，对控制肠道炎症
、
调节肠道菌群作用不全；肠液较多，肠道刺激症状
、
排便感较明显，不利于保留；疗程过长难以坚持，费用偏高
。

技术实现思路

[0006]为了克服现有技术的上述缺陷，本专利技术提供了一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合及其制作方法，以解决上述
技术介绍
中存在的问题
。
[0007]本专利技术提供如下技术方案：一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合，所述治疗溃疡性直肠炎的药物组合包括有奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊三种成分，三者按照一定比例进行混合，其中奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊三种成分的比例为2：
10
：1，所述奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊配比后按照一定的比例与生理盐水混合制成混悬液，所述奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊与生理盐水之
间的配比应为奥硝唑片
0.6g、
复方嗜酸乳杆菌
3g
以及瑞巴派特胶囊
0.3g
与生理盐水混合制成
50ml
混悬液
。
[0008]进一步的，所述奥硝唑片针对由脆弱拟杆菌
、
狄式拟杆菌
、
卵圆拟杆菌
、
多形拟杆菌
、
普通拟杆菌
、
梭状芽孢杆菌
、
真杆菌
、
消化球菌
、
消化链球菌
、
幽门螺杆菌
、
黑色素拟杆菌
、
梭杆菌
、CO2
噬织维菌
、
牙龈类杆菌感染引起的疾病，能够杀灭有害菌种，及时控制溃疡性结肠炎可能合并的肠道内感染
。
[0009]进一步的，所述复方嗜酸乳杆菌的作用为调节肠道菌群失，避免肠功能紊乱，所述复方嗜酸乳杆菌片由4种活菌制剂菌粉联合成，补充有益菌种，同时通过分解糖类产生乳酸的途径使肠道酸度升高，其代谢成分能黏附并定植于肠黏膜，产生抑制病菌繁殖的物质，减少病原菌过度增长引起的内毒素增多现象，进而增强机体免疫，提高免疫系统吞噬病原菌的能力，从而达到重建正常菌群，促进肠上皮黏膜屏障功能恢复，维持肠微生态平衡
。
[0010]进一步的，所述瑞巴派特胶囊的主要成分为瑞巴派特，所述瑞巴派特的化学名称为
(
±
)
‑2‑
(4
－氯苯甲酰胺基
)
‑3‑
[2(1H)
－喹啉酮
‑
4]‑
丙酸，所述瑞巴派特的分子式为
C
19
H
15
CLN2O4，所述瑞巴派特胶囊主要治疗急性胃炎
、
慢性胃炎的急性加重期胃黏膜病
。
[0011]进一步的，所述奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊在与生理盐水混合制成混悬液之前应研磨成粉末，粉末的直径应在3微米至
10
微米之间
。
[0012]进一步的，一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合的制作方法，包括以下步骤：
[0013]S1、
取
0.6g
奥硝唑片
、3g
复方嗜酸乳杆菌以及
0.3g
瑞巴派特胶囊放入研磨器中进行研磨，在奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊研磨直径达到3微米至
10
微米之间即肉眼看不到颗粒且细腻时即可完成研磨；
[0014]S2、
将研磨完成的奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊放置到量杯中，并向量杯中加注生理盐水，且在加注的过程中进行搅拌，直至奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊与生理盐水混合无沉淀物后停止搅拌，在生理盐水刻度达到
50ml
后停止向量杯中加注生理盐水，最后将生理盐水与奥硝唑片
、
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合，其特征在于：所述治疗溃疡性直肠炎的药物组合包括有奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊三种成分，三者按照一定比例进行混合，其中奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊三种成分的比例为2：
10
：1，所述奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊配比后按照一定的比例与生理盐水混合制成混悬液，所述奥硝唑片
、
复方嗜酸乳杆菌以及瑞巴派特胶囊与生理盐水之间的配比应为奥硝唑片
0.6g、
复方嗜酸乳杆菌
3g
以及瑞巴派特胶囊
0.3g
与生理盐水混合制成
50ml
混悬液
。2.
根据权利要求1所述的一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合，其特征在于：所述奥硝唑片针对由脆弱拟杆菌
、
狄式拟杆菌
、
卵圆拟杆菌
、
多形拟杆菌
、
普通拟杆菌
、
梭状芽孢杆菌
、
真杆菌
、
消化球菌
、
消化链球菌
、
幽门螺杆菌
、
黑色素拟杆菌
、
梭杆菌
、CO2
噬织维菌
、
牙龈类杆菌感染引起的疾病，能够杀灭有害菌种，及时控制溃疡性结肠炎可能合并的肠道内感染
。3.
根据权利要求1所述的一种治疗溃疡性直肠炎的药物组合，其特征在于：所述复方嗜酸乳杆菌的作用为调节肠道菌群失，避免肠功能紊乱，所述复方嗜酸乳杆菌片由4种活菌制剂菌粉联合成，补充有益菌种，同时通过分解糖类产生乳酸的途径使肠道酸度升高，其代谢成分能黏附并定植于肠黏膜，产生抑制病菌繁殖的物质，减少病原菌过度增长引起的内毒素增多现象，进而增强机体免疫，提高免疫系统吞噬病原菌的能力，从而达到重建正常菌群，促进肠上皮黏膜屏障功能恢复，维持肠微生态平衡
。...

【专利技术属性】
技术研发人员：周红宇，陈叶青，周国华，
申请(专利权)人：中国人民解放军联勤保障部队第九二二医院，
类型：发明
国别省市：