易降解可调节暂堵剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及石油开采技术领域，是一种易降解可调节暂堵剂及其制备方法，按照下述步骤进行：第一步，在高温环境条件下，以所需量的

【技术实现步骤摘要】
易降解可调节暂堵剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及石油开采
，是一种易降解可调节暂堵剂及其制备方法
。

技术介绍

[0002]暂堵剂是一种短时间内使得储层渗透率降低或短时间内封堵高渗透层的一种物质，并可以与一些水溶性的物质混合后一同注入储层，在压强差的作用下逐渐形成致密且十分轻薄的油层暂堵带，在一段时间过后，可自行解堵或人工解堵
。
[0003]目前国内油田压裂所采用的暂堵剂主要有油溶性暂堵剂和水溶性暂堵剂
。
油溶性暂堵剂承压能力强，可适用温度范围广，但由于受溶解性上的特殊要求，只能应用于油井的压裂施工
。
水溶性暂堵剂应用范围广，对地层伤害较小，但生产成本高，承压能力差，破胶工艺难以控制
。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供了一种易降解可调节暂堵剂及其制备方法，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决暂堵剂现有存在封堵强度不够
、
耐温稳定性差
、
低温溶解性差
、
溶解后残渣较多且对储层伤害大
、
成本高的问题
。
[0005]本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种易降解可调节暂堵剂的制备方法，按照下述步骤进行：第一步，在高温环境条件下，以所需量的
L
‑
乳酸和乙醇酸为原料
、
以二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸为复合催化剂
、
以二元醇为封端剂进行混合后，发生脱水缩合反应，得到乳酸乙醇酸共聚物；第二步，在中温环境条件下，向乳酸乙醇酸共聚物中加入所需量的2，4‑
甲苯二异氰酸酯和纳米无机材料进行熔融扩链反应，得到大分子量聚合物；第三步，在低温环境条件下，向大分子量聚合物中加入所需量的功能性单体和偶联剂进行聚合反应，得到易降解可调节暂堵剂
。
[0006]下面是对上述专利技术技术方案之一的进一步优化或
/
和改进：上述第一步中，
L
‑
乳酸和乙醇酸的摩尔比为
45
至
75:15
至
45。
[0007]上述第一步中，复合催化剂的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.5%
，二元醇的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.4%
，且二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸的质量比为
1:1。
[0008]上述第一步中，高温环境条件的温度为
170℃
，压力为
30Pa
至
70Pa
，脱水缩合反应时间为
9h
至
11h。
[0009]上述第二步中，纳米无机材料为三价铬离子和表面活性剂中的一种，其中，2，4‑
甲苯二异氰酸酯的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
40%
，纳米无机材料的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.5%。
[0010]上述第二步中，中温环境条件中熔融扩链反应中温度为
160℃
，反应时间为
1h
至
2h。
[0011]上述第三步中，功能性单体为增粘酰胺单体
、
疏水单体
、
助溶单体和悬浮单体中的一种，且功能性单体的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
4%
，偶联剂的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.97%。
[0012]上述增粘酰胺单体为丙烯酸丁酯，疏水单体为十八烷基二甲基烯丙基氯化铵，助溶单体为叔丁基
‑2‑
苯并噻唑次磺酰胺，偶联剂为酚醛树脂和乌洛托品中的一种
。
[0013]上述第三步中，低温环境中聚合反应温度为
60℃。
[0014]本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种根据上述制备方法得到的易降解可调节暂堵剂
。
[0015]本专利技术具备以下有益效果：（1）该易降解可调节暂堵剂，通过其高性能的
、
低成本
、
易调控，降解可调特点，有效提升了压裂效率，从而提升油井产量；同时，其生物毒性较低，易降解，表现出良好的环境适应性，满足了生产施工过程中的环保要求
。
[0016]（2）该易降解可调节暂堵剂，根据不同温度下暂堵剂的性能需求，可实现暂堵剂承压
、
耐温
、
降解率等各项性能的提高
。
附图说明
[0017]附图1为
BJ
‑
APGEL
型暂堵剂水测渗透率曲线图
。
[0018]附图2为本专利技术易降解可调节暂堵剂水测渗透率曲线图
。
[0019]附图3为
BJ
‑
APGEL
型暂堵剂突破压力曲线图
。
[0020]附图4为本专利技术易降解可调节暂堵剂突破压力曲线图
。
具体实施方式
[0021]本专利技术不受下述实施例的限制，可根据本专利技术的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式
。
本专利技术中所提到各种化学试剂和化学用品如无特殊说明，均为现有技术中公知公用的化学试剂和化学用品
。
[0022]下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1：该易降解可调节暂堵剂的制备方法，按照下述步骤进行：第一步，在高温环境条件下，以所需量的
L
‑
乳酸和乙醇酸为原料
、
以二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸为复合催化剂
、
以二元醇为封端剂进行混合后，发生脱水缩合反应，得到乳酸乙醇酸共聚物；第二步，在中温环境条件下，向乳酸乙醇酸共聚物中加入所需量的2，4‑
甲苯二异氰酸酯和纳米无机材料进行熔融扩链反应，得到大分子量聚合物；第三步，在低温环境条件下，向大分子量聚合物中加入所需量的功能性单体和偶联剂进行聚合反应，得到易降解可调节暂堵剂
。
[0023]实施例2：作为上述实施例的优化，第一步中，
L
‑
乳酸和乙醇酸的摩尔比为
45
至
75:15
至
45。
[0024]实施例3：作为上述实施例的优化，第一步中，复合催化剂的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.5%
，二元醇的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.4%
，且二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸的质量比为
1:1。
[0025]实施例4：作为上述实施例的优化，第一步中，高温环境条件的温度为
170℃
，压力为
30Pa
至
70Pa
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种易降解可调节暂堵剂的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：第一步，在高温环境条件下，以所需量的
L
‑
乳酸和乙醇酸为原料
、
以二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸为复合催化剂
、
以二元醇为封端剂进行混合后，发生脱水缩合反应，得到乳酸乙醇酸共聚物；第二步，在中温环境条件下，向乳酸乙醇酸共聚物中加入所需量的2，4‑
甲苯二异氰酸酯和纳米无机材料进行熔融扩链反应，得到大分子量聚合物；第三步，在低温环境条件下，向大分子量聚合物中加入所需量的功能性单体和偶联剂进行聚合反应，得到易降解可调节暂堵剂
。2.
根据权利要求1所述的易降解可调节暂堵剂的制备方法，其特征在于第一步中，
L
‑
乳酸和乙醇酸的摩尔比为
45
至
75:15
至
45。3.
根据权利要求1或2所述的易降解可调节暂堵剂的制备方法，其特征在于第一步中，复合催化剂的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.5%
，二元醇的加入质量占
L
‑
乳酸质量的
0.4%
，且二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸的质量比为
1:1。4.
根据权利要求1或2或3所述的易降解可调节暂堵剂的制备方法，其特征在于第一步中，高温环境条件的温度为
170℃
，压力为
30Pa
至
70Pa
，脱水缩合反应时间为
9h
至
11h。5.
根...

【专利技术属性】
技术研发人员：盛志民，陈胜安，马越，杨春曦，樊庆虎，孟磊峰，徐亚军，
申请(专利权)人：中国石油集团西部钻探工程有限公司，
类型：发明
国别省市：