一种制造技术

本发明专利技术涉及一种

【技术实现步骤摘要】
一种BACH1分子在胰岛素抵抗中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种
BACH1
分子在胰岛素抵抗中的应用
。

技术介绍

[0002]肝脏是胰岛素作用的重要靶器官，胰岛素抑制肝脏的糖原分解及糖异生，当胰岛素作用减弱时，胰岛素不能抑制肝脏葡萄糖输出，则称为肝脏胰岛素抵抗或者肝脏胰岛素敏感性下降
。
胰岛素抵抗表现为机体对胰岛素的反应减退，正常剂量的胰岛素产生的生物学效应低于正常情况的状态
。
即胰岛素靶细胞
(
包括脂肪细胞
、
肌细胞
、
肝细胞
)
对胰岛素调控的糖脂代谢的抵抗
。
肝脏的情况较为复杂，会发生选择性抵抗，肝脏胰岛素抵抗将导致糖脂代谢紊乱，主要表现为肝糖原合成通路减弱
、
糖异生通路增强，血糖升高，同时脂质合成增多引起肝脏脂质沉积，最终导致2型糖尿病
、
非酒精性脂肪肝
、
心血管疾病等代谢相关疾病的发生和发展
。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
BACH1
分子在胰岛素抵抗相关疾病中作为生物标志物中的应用，优选的，所述
BACH1
分子包括
BACH1
的蛋白
、
基因和
/
或
mRNA。2.
一种
BACH1
分子的检测试剂在制备胰岛素抵抗相关疾病的诊断产品中的应用
。3.
根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂包括：
1)
检测
BACH1
蛋白表达水平的试剂；
2)
检测
Bach1
基因表达水平的试剂；和
/
或，
3)
检测
Bach1 mRNA
表达水平的试剂
。4.
一种
BACH1
分子的调节试剂在调节
BACH1
分子介导的胰岛素信号通路和
/
或糖脂代谢相关分子的活性和
/
或其表达中的应用，其特征在于，所述
BACH1
分子的调节试剂包括
BACH1
分子的增强剂或
BACH1
分子的抑制剂，所述
BACH1
增强剂增强
BACH1
分子的活性和
/
或其表达，所述
BACH1
分子的抑制剂抑制
BACH1
分子的活性和
/
或其表达，优选的，所述
BACH1
分子包括
BACH1
的蛋白
、
基因和
/
或
mRNA。5.
根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述
BACH1
分子的调节试剂通过抑制或增强
BACH1
分子的活性和
/
或其表达，从而增强或抑制
BACH1
分子介导的胰岛素信号通路和
/
或糖脂代谢相关分子的活性和
/
或其表达，优选的，所述
BACH1
分子介导的胰岛素信号通路包括蛋白质酪氨酸磷酸酶
1B、
胰岛素受体
β
的磷酸化
、
蛋白激酶
B
的磷酸化
、
糖原合成酶激酶
‑3的磷酸化
、
人叉头框蛋白
O1
的磷酸化，以及影响的肝糖原合成通路
、
糖异生通路和
/
或脂质合成通路；所述糖脂代谢相关分子包括糖异生基因或其蛋白
、
胆固醇合成相关基因或其蛋白
、
脂肪酸摄取相关基因或其蛋白
、
脂肪酸合成相关基因或其蛋白和
/
或脂肪酸
β
‑
氧化相关基因或其蛋白；更优选的，所述
BACH1
分子介导蛋白质酪氨酸磷酸酶
1B(PTP1B)
和胰岛素受体
β
亚基
(IR
‑
β
)
相互作用；优选的，所述
BACH1
调节试剂调节血糖
、
胰岛素
、
甘油三酯
、
总胆固醇
、
游离脂肪酸
、
碱性磷酸酶
、
谷丙转氨酶或谷草转氨酶水平；优选的，所述
BACH1
调节试剂调节葡萄糖耐量
、
胰岛素耐量和
/
或胰岛素敏感性
。6.
一种
BACH1
分子的抑制剂在制备预防和
/
或治疗胰岛素抵抗相关疾病中的药物组合物中的应用，其特征在于，所述
BACH1
分子的抑制剂抑制
BACH1
分子的活性和
/
或其表达，优选的，所述
BACH1
分子包括
BACH1
的蛋白
、
基因和
/
或
mRNA。7.
根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述
BACH1
分子的抑制剂包括：
1)
包含
Bach1
基因的敲除试剂；
2)
抑制
Bach1
基因或
mRNA
表达的调节因子；和
/
或，
3)
抑制
BACH1
蛋白活性的试剂，优选的，所述
BACH1
分子的抑制剂抑制或增强
BACH1
分子介导的胰岛素信号通路和
/
或糖脂代谢相关分子的活性和
/
或其表达；更优选的，所述
BACH1
分子介导的胰岛素信号通路包括蛋白质酪氨酸磷酸酶
1B、
胰岛素受体
β
的磷酸化
、
蛋白激酶
B
的磷酸化
、
糖原合成酶激酶
‑3的磷酸化
、
人叉头框蛋白
O1
的磷酸化，以及影响的肝糖原合成通路
、
糖异生通路和
/
或脂质合成通路；所述糖脂代谢相关分子包括糖异生基因或其蛋白
、
胆固醇合成相关基因或其蛋白
、
脂肪酸摄取相关基因或其蛋白
、
脂肪酸合成相关基因或其蛋白和
/
或脂肪酸
β
‑
氧化相关基因或其蛋白；
更优选的，所述
BACH1
分子的抑制剂抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶
1B(PTP1B)
和胰岛素受体
β
亚基
(IR
‑
β
)
相互作用，优选的，所述
BACH1
分子的抑制剂降低血糖
、
胰岛素
、
甘油三酯
、
总胆固醇
、
游离脂肪酸
、
碱性磷酸酶
、
谷丙转氨酶或谷草转氨酶水平；优选的，所述
BACH1...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟丹，金嘉玉，支秀玲，郭阶雨，何韫荃，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：