农业园艺用杀菌性组合物制造技术

技术编号：39844740 阅读：9 留言：0更新日期：2023-12-29 16:42

本发明专利技术的课题在于提供杀菌活性优异

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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】农业园艺用杀菌性组合物

[0001]本专利技术涉及农业园艺用杀菌性组合物，更详细而言，本专利技术涉及杀菌活性优异
、
安全性优异的农业园艺用杀菌性组合物
。
本申请对于在
2021
年5月
11
日提出申请的日本专利申请第
2021
‑
080430
号主张优先权，将其内容援引于此
。

技术介绍

[0002]提出了在农业园艺作物的栽培时对作物的病害具有防除活性的各种化合物
。
为了将这样的化合物作为农业园艺用杀菌剂实际应用，不仅要求效力足够高，而且还要求不易产生抗药剂性
、
对植物不产生药害和土壤污染
、
对家畜或鱼类等的毒性低等
。
[0003]专利文献1中记载了噁二唑化合物及含有其的农业园艺用杀菌剂
。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：
WO 2019/022061 A

技术实现思路

[0007]专利技术所要解决的技术问题
[0008]本专利技术的技术问题在于提供杀菌活性更为优异
、
不用担心对有用植物的药害的农业园艺用杀菌性组合物
。
[0009]用于解决技术问题的技术方案
[0010]为了解决上述技术问题深入进行了研究，结果完成了包括以下的方案的本专利技术
。
[0011]即，本专利技术

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种农业园艺用杀菌性组合物，其中，含有成分
(I)
和成分
(II)
作为有效成分，成分
(I)
为选自式
(I)
所示的化合物及其盐中的至少1种，成分
(II)
为成分
(I)
以外的杀菌剂，式
(I)
中，
R1分别独立地表示氢原子
、C1
～6烷基或
C1
～6烷氧基，
R2表示
C1
～6烷基
、
具有1种以上的
G1的
C1
～6烷基
、C2
～6链状不饱和烃基
、
具有1种以上的
G1的
C2
～6链状不饱和烃基
、C3
～6环烷基
、
具有1种以上的
G2的
C3
～6环烷基
、C6
～
10
芳基
、
具有1种以上的
G2的
C6
～
10
芳基
、5
～6元环的杂环基
、
或具有1种以上的
G2的5～6元环的杂环基，
G1分别独立地表示卤代基
、
羟基
、C1
～6烷氧基
、C1
～6卤代烷氧基
、C1
～6烷硫基
、C1
～6烷基亚磺酰基
、C1
～6烷基磺酰基
、C3
～6环烷基
、C6
～
10
芳基
、
具有1种以上的
g1的
C6
～
10
芳基
、5
～6元环的杂环基
、
具有1种以上的
g1的5～6元环的杂环基
、
或氰基，
G2分别独立地表示卤代基
、C1
～6烷基
、C1
～6卤代烷基
、
羟基
、C1
～6烷氧基
、C1
～6烷硫基
、C1
～6烷基亚磺酰基
、C1
～6烷基磺酰基
、C3
～6环烷基
、C6
～
10
芳基
、
具有1种以上的
g1的
C6
～
10
芳基
、5
～6元环的杂环基
、
具有1种以上的
g1的5～6元环的杂环基
、
硝基
、
或氰基，
g1分别独立地表示卤代基
、C1
～6烷基
、C1
～6卤代烷基
、C1
～6烷氧基
、C1
～6卤代烷氧基
、
硝基
、
或氰基，
T1表示
C1
～2亚烷基
、
或具有1种以上的
X4的
C1
～6亚烷基，
T2表示
C1
～2亚烷基
、
或具有1种以上的
X4的
C1
～6亚烷基，
X4分别独立地表示卤代基或
C1
～6烷基
。2.
如权利要求1所述的农业园艺用杀菌性组合物，其中，成分
(II)
为选自以下组中的至少1种杀菌剂：
(A)
作用于核酸合成代谢的制剂：
A1)RNA
聚合酶
I
抑制剂苯霜灵
、
精苯霜灵
、
呋霜灵
、
甲霜灵
、
精甲霜灵
、
噁霜灵
、
呋酰胺
A2)
腺苷脱氨酶抑制剂乙嘧酚磺酸酯
、
二甲嘧酚
、
乙嘧酚
A3)DNA/RNA
生物合成抑制剂噁霉灵
、
辛噻酮
A4)DNA
拓扑异构酶
II
型抑制剂奥索利酸；
(B)
作用于细胞骨架和马达蛋白的制剂：
B1)
～
B3)
β
‑
微管蛋白聚合抑制剂苯菌灵
、
多菌灵
、
麦穗宁
、
噻苯咪唑
、
硫菌灵
、
甲基硫菌灵
、
乙霉威
、
苯酰菌胺
、
噻唑菌胺
、2
‑
(2
‑
氯苯基
)
‑
1H
‑
苯并咪唑
、
咪菌威
、
水杨菌胺
、
氰菌胺
B4)
细胞分裂
(
作用点不明
)
抑制剂戊菌隆
B5)
血影蛋白样蛋白质的非定域化抑制剂氟吡菌胺
、
氟醚菌酰胺
B6)
肌动蛋白
/
肌球蛋白
/
丝束蛋白功能抑制剂氰烯菌酯
、
苯菌酮
、
苯啶菌酮；
(C)
作用于呼吸的制剂：
C1)
复合体
I
：
NADH
氧化还原酶抑制剂氟嘧菌胺
、
唑虫酰胺
、
喹螨醚
C2)
复合体
II
：琥珀酸脱氢酶抑制剂麦锈灵
、
氟酰胺
、
灭锈胺
、
异丙噻菌胺
、
氟吡菌酰胺
、
三氟吡啶胺
、
甲呋酰胺
、
萎锈灵
、
氧化萎锈灵
、
噻呋酰胺
、
苯并烯氟菌唑
、
联苯吡菌胺
、
氟茚唑菌胺
、
氟唑菌酰胺
、
福拉比
、inpyrfluxam、
吡唑萘菌胺
、
氟唑菌苯胺
、
吡噻菌胺
、
氟唑环菌胺
、isoflucypram、
氟唑菌酰羟胺
、
啶酰菌胺
、
联苯吡嗪菌胺
、
氟苯醚酰胺
、
拌种胺
C3)
复合体
III
：细胞色素
bc1(
泛醇氧化酶
)Qo
部位
(cyt b
基因
)
抑制剂嘧菌酯
、
丁香菌酯
、
烯肟菌酯
、
氟菌螨酯
、
啶氧菌酯
、
唑菌酯
、
曼地洛宾
、
吡唑醚菌酯
、
唑胺菌酯
、
氯啶菌酯
、
醚菌酯
、
肟菌酯
、
醚菌胺
、
烯肟菌胺
、
苯氧菌胺
、
肟醚菌胺
、
噁唑菌酮
、
氟嘧菌酯
、
咪唑菌酮
、
吡菌苯威
、
四唑菌酮
C4)
复合体
III
：细胞色素
bc1(
泛醌还原酶
)Qi
部位抑制剂氰霜唑
、
吲唑磺菌胺
、
苯哌沙米
、
吡啶菌酰胺
、metarylpicoxamidC5)
氧化的磷酸化的解偶联抑制剂乐杀螨
、
敌螨普
、
硝苯菌酯；氟啶胺
C6)
氧化的磷酸化
、ATP
合成酶的抑制剂三苯基乙酸锡
、
三苯基氯化锡
、
三苯基氢氧化锡
C7)ATP
转运抑制剂硅噻菌胺
C8)
复合体
III
：细胞色素
bc1(
泛醌还原酶
)Qo
部位
、
标桩菌素结合亚位点抑制剂唑嘧菌胺；
(D)
作用于氨基酸和蛋白质合成的制剂：
D1)
甲硫氨酸生物合成
(cgs
基因
)
嘧菌环胺
、
嘧菌胺
、
嘧霉胺
D2)
蛋白质合成
(
核糖体翻译结束阶段
)
抑制剂灭瘟素
SD3)、D4)
蛋白质合成
(
核糖体翻译开始阶段
)
抑制剂春雷霉素
、
春雷霉素盐酸盐
、
链霉素
D5)
蛋白质合成
(
核糖体多肽延伸阶段
)
抑制剂
土霉素；
(E)
作用于信号转导的制剂：
E1)
信号转导
(
作用机理不明
)
抑制剂喹氧灵
、
丙氧喹啉
E2)
渗透压信号转导中的
MAP/
组氨酸激酶
(os
‑
2、HOG1)
抑制剂拌种咯
、
咯菌腈
E3)
渗透压信号转导中的
MAP/
组氨酸激酶
(os
‑
1、Daf1)
抑制剂乙菌利
、
菌核净
、
异菌脲
、
腐霉利
、
乙烯菌核利；
(F)
作用于脂质生物合成或输送
/
细胞膜的结构或功能的制剂：
F1)
二甲酰亚胺系杀菌剂
F2)
磷脂生物合成
、
甲基转移酶抑制剂敌瘟磷
、
异稻瘟净
、
吡菌磷
、
稻瘟灵
F3)
细胞的过氧化抑制剂联苯
、
氯苯甲醚
、
氯硝胺
、
五氯硝基苯
、
四氯硝基苯
、
甲基立枯磷
、
土菌灵
F4)
细胞膜透过性
、
脂肪酸抑制剂碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯
、
霜霉威
、
霜霉威盐酸盐
、
硫菌威
F5)
羧酸酰胺系
(CAA)
杀菌剂
F8)
麦角甾醇结合抑制剂纳他霉素
F9)
脂质稳态和运输
/
储存抑制剂氟噻唑吡乙酮
、fluoxapiprolin
；
(G)
细胞膜的固醇生物合成抑制剂
G1)
固醇生物合成的
C14
位的去甲基化酶
(erg11/cyp51)
抑制剂嗪氨灵
、
啶斑肟
、
啶菌噁唑
、
氯苯嘧啶醇
、
氟苯嘧啶醇
、
抑霉唑
、
噁咪唑
、
稻瘟酯
、
咪鲜胺
、
氟菌唑
、
氧环唑
、
联苯三唑醇
、
糠...

【专利技术属性】
技术研发人员：黑柳辉彦，中村优花，斋贺睦幸，
申请(专利权)人：日本曹达株式会社，
类型：发明
国别省市：

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