一种核酸测序方法技术

一种核酸测序方法，包括：１）目的核酸片段进行ＰＣＲ扩增；２）对步骤１）所得到的ＰＣＲ扩增产物进行纯化；３）对步骤２）所得到的纯化后的ＰＣＲ扩增产物进行测序ＰＣＲ扩增；４）对步骤３）所得到的测序ＰＣＲ扩增产物进行纯化，其具体实现方式是：４．１）将测序ＰＣＲ扩增产物全量、磁珠８～１２ｕｌ、８５％酒精４０～５０ｕｌ充分混匀后置于空磁力架上２～１０分钟；４．２）弃掉上清液；４．３）加入８０～２００ｕ１８５％酒精进行清洗，并弃掉上清液；４．４）空气中干燥１～１０分钟；５）上机读取序列分析结果，其具体实现方式是：加入１５～２５ｕｌ?０．１ｍＭ?ＥＤＴＡ后导入测序读板中，上机读取结果。本发明专利技术提供了一种可大幅降低成本、测序结果稳定、质量高、所需基因组ＤＮＡ量少的核酸测序方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种核酸测序方法，其特征在于：所述核酸测序方法包括以下步骤：　　１）目的核酸片段进行ＰＣＲ扩增；　　２）对步骤１）所得到的ＰＣＲ扩增产物进行纯化；　　３）对步骤２）所得到的纯化后的ＰＣＲ扩增产物进行测序ＰＣＲ扩增；　　４）对步骤３）所得到的测序ＰＣＲ扩增产物进行纯化，其具体实现方式是：　　４．１）将测序ＰＣＲ扩增产物全量、磁珠８～１２ｕｌ、８５％酒精４０～５０ｕｌ充分混匀后置于空磁力架上２～１０分钟；　　４．２）弃掉上清液；　　４．３）加入８０～２００ｕｌ８５％酒精进行清洗，并弃掉上清液；　　４．４）空气中干燥１～１０分钟；　　５）上机读取序列分析结果，其具体实现方式是：加入１５～２５ｕｌ　０．１ｍＭ　ＥＤＴＡ后导入测序读板中，上机读取结果。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨进，孟涛，
申请(专利权)人：杨进，孟涛，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]