基于巯嘌呤类药物的新型两亲性大分子前药及其制备方法技术

本发明专利技术涉及基于巯嘌呤类药物的新型两亲性大分子前药及其制备方法。所述前药的结构是：两亲性大分子的亲水段为羧甲基壳聚糖，疏水段为一种巯嘌呤类药物；巯嘌呤类药物先与连接臂巯基乙酸类化合物以二硫键连接为其修饰物，连接臂另一端羧基与羧甲基壳聚糖的氨基以酰胺键连接。所述前药的制备方法步骤包括：双－（６－嘌呤）二硫化物的制备、６－巯嘌呤磺酸钠的制备、２－［（９Ｈ－嘌呤－６－基）二巯基］乙酸的合成、２－［（９Ｈ－嘌呤－６－基）二巯基］乙酸活性酯的制备和所述前药的合成。所述前药在血液循环中不释放原药，在进入病灶细胞后能响应谷胱甘肽浓度变化释；该两亲性大分子可用于载体材料，自组装成纳米给药系统。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基于巯嘌呤类药物的新型两亲性大分子前药，其特征在于：两亲性大分子的亲水段为羧甲基壳聚糖，疏水段为一种巯嘌呤类药物；巯嘌呤类药物先与连接臂巯基乙酸类化合物以二硫键连接为其修饰物，连接臂另一端羧基与羧甲基壳聚糖的氨基以酰胺键连接；在所述前药的整体结构中包含如下亚结构：＊＊＊其中ｍ为大于等于１的整数，ｎ为大于等于１的整数。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑化，饶艳，舒凯凯，殷以华，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]