一种制造技术

本发明专利技术公开一种

【技术实现步骤摘要】
一种Ag@RF核壳型纳米复合材料、制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料
、
制备方法及应用，属于纳米复合材料制备领域
。

技术介绍

[0002]碳基纳米复合材料由于具有可调的多孔结构
、
可控的粒径
、
较大的比表面积等，广泛用于能源储存
、
多相催化
、
电化学及摩擦润滑等
。
在核壳结构的制备中，出现了软硬模板等不同的方法，如水热溶剂热法
、
化学气沉积法
、
溶胶凝胶法
、
自组装法等
。
各方法中仍存在一些缺陷：如化学气相沉积法的条件难以控制且产物粒径分布不均匀；水热溶剂热法尺寸难以控制；自组装法能够采用的软模板剂种类较少，容易热分解等
。
[0003]酚醛树脂
(resorcinol
–
formaldehyde
，简称
RF)
由于热稳定性和碳转化率高而备受关注
。
用法合成粒径可控的单分散
RF
球体，结合不同的反应因素
(
如前驱体
、
反应条件
、
表面活性剂等
)
，能赋予
RF
元素掺杂
、
官能团引入
、
孔径可调，粒径可控等优点；之后采用
RF
包覆
Ag
纳米颗粒的方案便被提出，但是
RF
包覆需要多步进行，且间苯二酚和甲醛聚合交联的过程非常缓慢，往往需要超过
24h
的时间，这就大大降低了方案的可行性
。

技术实现思路

[0004]针对上述现有技术存在的问题，本专利技术提供一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料
、
制备方法及应用，所制备的
Ag@RF
可以方便的进行元素掺杂
、
官能团引入
、
孔径和粒径调控
。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用的一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：
[0006]S1、
将硝酸银溶液注射到乙醇
、
水和氨水混合溶液中，加入间苯二酚，超声还原；
[0007]S2、
随后依次加入甲醛和
2,4
‑
二羟基苯甲酸超声反应；
[0008]S3、
所得溶液离心，取下层沉淀粉末，水洗，在室温下干燥
。
[0009]作为改进的，所述步骤
S1
中，采用
5ml
注射器将
2ml
硝酸银
(0.01M)
溶液注射到
25ml
乙醇
、60ml
水和
0.2ml
氨水混合溶液中，加入
0.08g
间苯二酚，超声还原
15min。
[0010]作为改进的，所述步骤
S2
中，依次加入
0.14ml
甲醛和
0.03g 2,4
‑
二羟基苯甲酸，超声反应
15min。
[0011]作为改进的，所述步骤
S3
中，所得溶液用离心机以
4500rpm
离心
30min
，下层沉淀为橙黄色粉末，采用乙醇
、
去离子水洗两次，在室温下干燥得到
Ag@RF
产物
。
[0012]另外，本专利技术还提供了一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料，采用所述的制备方法制得
。
[0013]另外，本专利技术还提供了一种所述的
Ag@RF
核壳型纳米复合材料在制备功能材料中的应用
。
[0014]作为改进的，包括以下步骤：将所得
Ag@RF
粉末置于高纯
N2氛围管式炉中，以
5℃/min
升温速率升至
600℃
并恒温
4h
，最后以小于
5℃/min
降温速率降至常温并取出
Ag@C
黑色
粉末
。
[0015]作为改进的，包括以下步骤：
[0016]1)
将所得
Ag@RF
粉末分散在
FeCl3溶液中浸渍彻夜，水洗，所得溶液离心，在室温下干燥彻夜；
[0017]2)
上述所得产物置于高纯
N2氛围管式炉中，以
5℃/min
升温速率升至
800℃
并恒温
4h
，随后以小于
5℃/min
降温速率降至常温并取出黑色粉末；
[0018]3)
将所得黑色粉末分散在浓盐酸溶液中常温搅拌，过滤产物，并采用去离子水洗，最后室温下干燥获得
Ag@
石墨烯黑色产物
。
[0019]作为改进的，所述步骤
1)
中，将
Ag@RF
粉末分散在
FeCl3(0.25M)
溶液中浸渍彻夜，随后去离子水洗三次，所得溶液用离心机以
4500rpm
离心
30min
，在室温下干燥彻夜
。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，反应迅速
、
步骤少，制备的
Ag@RF
可以方便进行元素掺杂
、
官能团引入
、
孔径和粒径调控，是获取
Ag@RF
微纳米功能材料的重要制备方法
。
含
Ag
的核壳型纳米复合材料具有良好的填隙修复润滑作用
。
附图说明
[0021]图1为本专利技术的
Ag@RF
的合成示意图；
[0022]图2为本专利技术制备功能材料的流程示意图；
[0023]图3为本专利技术制得的
Ag@C
的
SEM
图
(a,b)
和
TEM
图
(c,d)。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术的目的
、
技术方案和优点更加清楚明了，下面对本专利技术进行进一步详细说明
。
但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限制本专利技术的范围
。
[0025]除非另有定义，本文所使用的所有的技术术语和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同，本文中在本专利技术的说明书中所使用的术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、
将硝酸银溶液注射到乙醇
、
水和氨水混合溶液中，加入间苯二酚，超声还原；
S2、
随后依次加入甲醛和
2,4
‑
二羟基苯甲酸，超声反应；
S3、
所得溶液离心，取下层沉淀粉末，水洗，在室温下干燥
。2.
根据权利要求1所述的一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤
S1
中，采用
5ml
注射器将
2ml
硝酸银
(0.01M)
溶液注射到
25ml
乙醇
、60ml
水和
0.2ml
氨水混合溶液中，加入
0.08g
间苯二酚，超声还原
15min。3.
根据权利要求1所述的一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤
S2
中，依次加入
0.14ml
甲醛和
0.03g 2,4
‑
二羟基苯甲酸，超声反应
15min。4.
根据权利要求1所述的一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤
S3
中，所得溶液用离心机以
4500rpm
离心
30min
，下层沉淀为橙黄色粉末，采用乙醇
、
去离子水洗两次，在室温下干燥得到
Ag@RF
产物
。5.
一种
Ag@RF
核壳型纳米复合材料，其特征在于，采用权利要求1‑4任一项所述的制备方法制得
。6.<...

【专利技术属性】
技术研发人员：马军，高华帅，王玉梅，郎晓萍，徐新，王小艾，罗鉴，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军勤务学院，
类型：发明
国别省市：