无创心排量测量方法技术

本申请适用于生物技术测量领域，提供了一种无创心排量测量方法

【技术实现步骤摘要】
无创心排量测量方法、系统、计算机设备及存储介质


[0001]本申请属于生物测量
，尤其涉及一种无创心排量测量方法
、
系统
、
计算机设备及存储介质
。

技术介绍

[0002]心排量是反映心脏功能的一个重要参数指标，很多心脏相关疾病可以通过对心脏进行心排量测量获得心排量数据所反映出来，一般心排量的正常值为4至7升每分钟
。
现有技术中对人体心脏进行心排量测量主要包括：无创伤测量法
、
以及有创伤测量法
。
[0003]其中，有创伤测量法在临床上通常采用热稀释法，这种方法是将微导管通过心脏插入到肺动脉，该微导管尖端放置有监测肺动脉温度变化的热敏电阻，然后由微导管向右心房注入冷的生理盐水，该冷的生理盐水与血液混合后就会使得右心房发生温度变化，此时微导管前端的热敏电阻就可以测量出该温度变化，根据生理盐水的注入时刻以及液体混合后温度的变化情况，可以计算出心脏的心排量，心排量负相关于温度下降曲线与时间轴围成的面积，热稀释法对于心排量相关参数的测量具有高准确性，但需要手术操作，具有一定的危险性，且难以在日常生活中进行使用
。
[0004]可知，为满足日常生活中对心排量的测量需求，使用无创伤测量法对心排量测量是必然选择
。
在实现心排量测量的无创伤测量法中，胸部生物阻抗法是常用的方法之一，其通过测量胸部阻抗信号变化所形成的生物阻抗信号曲线的波形特征实时计算心排量，该方法具有较强的实时性，但目前基于胸部生物阻抗法的测量方案在测量准确性上较差
。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种无创心排量测量方法
、
系统
、
计算机设备及存储介质，旨在验证无创心排量测量过程的合法性，提高无创心排量测量技术计算目标用户的当前心排量的准确性
。
[0006]第一方面，本申请提供一种无创心排量测量方法，包括：获取目标用户的当前生物阻抗信号，所述当前生物阻抗信号为流经所述目标用户的心脏的电信号；判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准；若所述当前生物阻抗信号的采集过程符合预设的合法性标准，则执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量；若所述生物阻抗信号的采集过程不符合预设的合法性标准，则屏蔽所述当前生物阻抗信号
。
[0007]可选的，判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准包括：判断采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值是否符合预设压力标准；
若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值符合所述预设压力标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程符合所述预设的合法性标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值不符合所述预设压力标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程不符合所述预设的合法性标准
。
[0008]可选的，判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准包括：判断采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度是否符合预设温度标准和
/
或湿度标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度符合所述预设温度标准和
/
或所述湿度标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程符合所述预设的合法性标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度不符合所述预设温度标准和
/
或所述湿度标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程不符合所述预设的合法性标准
。
[0009]可选的，执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量包括：将所述当前生物阻抗信号
、
以及采集所述当前生物阻抗信号过程对应的当前压力值
、
当前温度值
、
当前湿度值
、
当前动作姿态作为预设模型的输入特征，以使得所述预设模型依据所述输入特征计算得到所述目标用户的当前心排量
、
当前心血指数
、
当前每搏输出量
、
当前每搏指数；其中，所述预设模型为经过训练能够依据生物阻抗信号
、
压力值
、
温度值
、
湿度值
、
动作姿态中的一种或多种计算出对应目标用户的心排量
、
心血指数
、
每搏输出量
、
每搏指数的模型
。
[0010]可选的，判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准包括：当采集所述当前生物阻抗信号时，推测所述目标用户的当前动作姿态；判断所述目标用户的当前动作姿态是否符合预设姿态标准；若确定所述目标用户的当前动作姿态符合预设姿态标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程符合所述预设的合法性标准；若确定所述目标用户的当前动作姿态不符合预设姿态标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程不符合所述预设的合法性标准
。
[0011]可选的，在确定所述当前生物阻抗信号的采集过程符合预设的合法性标准之后，执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量之前，所述方法包括：判断采集的所述当前生物阻抗信号是否符合预设信号标准；若确定采集的所述当前生物阻抗信号符合所述预设信号标准，则触发执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量的步骤；若确定采集的所述当前生物阻抗信号不符合所述预设信号标准，则认为所述当前生物阻抗信号质量不达标
。
[0012]可选的，所述使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量包括：将所述当前生物阻抗信号连接形成生物阻抗信号曲线；提取第一频率条件下所述生物阻抗信号曲线的第一波形特征，以及提取第二频率条件下所述生物阻抗信号曲线的第二波形特征；依据所述第一波形特征与所述第二波形特征计算对应的等效阻抗；判断所述等效阻抗是否属于正常人体范围值；若所述等效阻抗属于正常人体范围值，则将所述当前生物阻抗信号输入预设模型计算得到所述目标用户的当前心排量；若所述等效阻抗不属于正常人体范围值，则屏蔽所述当前生物阻抗信号
。
[0013]第二方面，本申请提供一种无创心排量测量系统，包括：获取单元，用于获取目标用户的当前生物阻抗信号，所述当前生物阻抗信号为流经所述目标用户的心脏的电信号；判断单元，用于判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准；执行单元，用于若所述当前生物阻抗信号的采集过程符合预设的合法性标准，则执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量；屏蔽单元，用于若所述生物阻抗信号的采集过程不符合预设的合法性标准，则屏蔽本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种无创心排量测量方法，其特征在于，包括：获取目标用户的当前生物阻抗信号，所述当前生物阻抗信号为流经所述目标用户的心脏的电信号；判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准；若所述当前生物阻抗信号的采集过程符合预设的合法性标准，则执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量；若所述生物阻抗信号的采集过程不符合预设的合法性标准，则屏蔽所述当前生物阻抗信号
。2.
根据权利要求1所述无创心排量测量方法，其特征在于，判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准包括：判断采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值是否符合预设压力标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值符合所述预设压力标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程符合所述预设的合法性标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间接触的当前压力值不符合所述预设压力标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程不符合所述预设的合法性标准
。3.
根据权利要求1所述无创心排量测量方法，其特征在于，判断所述当前生物阻抗信号的采集过程是否符合预设的合法性标准包括：判断采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度是否符合预设温度标准和
/
或湿度标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度符合所述预设温度标准和
/
或所述湿度标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程符合所述预设的合法性标准；若确定采集所述当前生物阻抗信号的电极片与所述目标用户的皮肤之间的温度和
/
或湿度不符合所述预设温度标准和
/
或所述湿度标准，则认为所述当前生物阻抗信号的采集过程不符合所述预设的合法性标准
。4.
根据权利要求1所述无创心排量测量方法，其特征在于，执行使用所述当前生物阻抗信号计算所述目标用户的当前心排量包括：将所述当前生物阻抗信号
、
以及采集所述当前生物阻抗信号过程对应的当前压力值
、
当前温度值
、
当前湿度值
、
当前动作姿态作为预设模型的输入特征，以使得所述预设模型依据所述输入特征计算得到所述目标用户的当前心排量
、
当前心血指数
、
当前每搏输出量
、
当前每搏指数；其中，所述预设模型为经过训练能够依据生物阻抗信号
、
压力值
、
温度值
、
湿度值
、
动作姿态中的一种或多种计算出对应目标用户的心排量
、
心血指数
、
每搏输出量
、
每搏指数的模型
。5.

【专利技术属性】
技术研发人员：孙小玄，李玉春，吴应平，付洪兵，肖晓，
申请(专利权)人：深圳市奋达智能技术有限公司，
类型：发明
国别省市：