检测与鸽胸肌率有关的制造技术

本发明专利技术提供了检测与鸽胸肌率有关的

【技术实现步骤摘要】
检测与鸽胸肌率有关的SNP分子标记的试剂的应用、方法


[0001]本专利技术属于生物医药
，特别涉及
SNP
分子标记，具体涉及检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的试剂的应用
、
方法
。

技术介绍

[0002]我国是肉鸽生产大国，鸽子体型较小，作为飞禽其胸肌较为发达，胸肌为其主要食用部分
。
鸽双侧胸肌重占全净膛重的比例即为胸肌率，是衡量肉鸽产肉性能的重要指标
。
因此，在肉鸽选育中有针对性的提高胸肌率，可以为生产者带来更大的经济效益
。
[0003]传统方法测定胸肌率需通过对动物进行屠宰分割来称量肌肉重量，其明显的缺点是不能进行活体测量，屠宰后优良的个体也不复存在，不能选留扩繁
。
对于肉用动物来说，屠宰测定较为困难，不仅消耗大量人力物力，而且需要专业的人操作否则无法保证测量的精准性
。
如何在保证优质个体存活的前提下，针对肉鸽胸肌率进行选育，是目前比较关注的焦点问题
。
[0004]随着现代分子生物学技术的快速发展，分子辅助选育和遗传标记在畜禽育种中的研究已取得重大进展，利用间接性状指标或分子标记是未来胸肌率选育的有效手段
。
而与其它畜禽相比，鸽的分子标记研究相对薄弱，目前尚无鸽胸肌率相关分子标记的研究和应用
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了克服上述现有技术中的至少一个缺点，提供一种检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的试剂的应用
、
方法
。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术第一方面提供了检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的试剂在鉴定和选育相对较大胸肌率鸽的应用，其主要特点是，所述的
SNP
分子标记位于鸽基因组
GCA_028654425.1
的9号染色体的第
25464897
位点处，该处碱基为
T
或
C。
[0007]较佳地，所述的
SNP
分子标记的核苷酸序列如
SEQ ID NO.3
和
SEQ ID NO.4
所示，且第
155
位碱基是
T
或
C。
在本专利技术中，
TT
基因型个体的胸肌率极显著高于
TC
和
CC
基因型个体
。
[0008]该试剂包括能够扩增所述的
SNP
分子标记的引物组合
。
所述的引物组合由
SEQ ID NO.1
所示核苷酸序列的上游引物和
SEQ ID NO.2
所示核苷酸序列的下游引物组成
。
[0009]本专利技术的第二方面提供了一种检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的引物组合，其主要特点是，所述的引物组合用于扩增所述的
SNP
分子标记，所述的引物组合由
SEQ ID NO.1
所示核苷酸序列的上游引物和
SEQ ID NO.2
所示核苷酸序列的下游引物组成，所述的
SNP
分子标记位于鸽基因组
GCA_028654425.1
的9号染色体的第
25464897
位点处，该处碱基为
T
或
C。
[0010]本专利技术的第三方面提供了所述的引物组合在鉴定和选育相对较大胸肌率鸽的应用
。
[0011]本专利技术的第四方面提供了一种检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的试剂盒，其
主要特点是，包括所述的引物组合用于扩增所述的
SNP
分子标记，所述的引物组合由
SEQ ID NO.1
所示核苷酸序列的上游引物和
SEQ ID NO.2
所示核苷酸序列的下游引物组成，所述的
SNP
分子标记位于鸽基因组
GCA_028654425.1
的9号染色体的第
25464897
位点处，该处碱基为
T
或
C。
[0012]本专利技术的第五方面提供了所述的试剂盒在鉴定和选育相对较大胸肌率鸽的应用
。
[0013]本专利技术的第六方面提供了一种鉴定或选育相对较大胸肌率鸽的方法，其主要特点是，包括以下步骤：
[0014](1)
获取待测鸽的基因组
DNA
；
[0015](2)
利用所述的引物组合检测所述基因组
DNA
中
SNP
分子标记的基因型，选择
TT
基因型个体，淘汰
TC
和
CC
基因型个体
。
[0016]本专利技术的有益效果在于：
[0017](1)
利用本专利技术的与鸽胸肌率性状相关的
SNP
分子标记进行分子标记辅助选择，能够有效地提高鸽胸肌率；
[0018](2)
本专利技术同时提供了该
SNP
分子标记的序列以及对应的引物组，通过该分子标记和引物组，可利用
PCR
技术和直接测序法建立快速
、
高效
、
准确的分子标记辅助育种技术，进行欧洲肉鸽的早期选育，降低饲养成本，提高生产效益
。
附图说明
[0019]图
1a
至图
1c
为本专利技术的三种基因型测序峰图
。
[0020]图2为本专利技术的
SNP
位点分型结果与欧洲肉鸽胸肌率进行差异显著性检验结果图
。
具体实施方式
[0021]为了使本专利技术实现的技术手段
、
创作特征
、
达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术
。
[0022]除非另有定义，所有在此使用的技术和科学的术语，和本专利技术所属
内的技术人员所通常理解的意思相同，在此公开引用及他们引用的材料都将以引用的方式被并入
。
[0023]下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法
。
下述实施例中所用的仪器设备，如无特殊说明，均为实验室常规仪器设备；下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的
。
[0024]为了找到一种可以辅助鉴定肉鸽胸肌率的
SNP
分子标记，专利技术人进行了大量研究，发现在鸽基因组
GCA_028654425.1
的9号染色体上的第
25464897
位点处，
T&gt;C<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的试剂在鉴定和选育相对较大胸肌率鸽的应用，其特征在于，所述的
SNP
分子标记位于鸽基因组
GCA_028654425.1
的9号染色体的第
25464897
位点处，该处碱基为
T
或
C。2.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的
SNP
分子标记的核苷酸序列如
SEQ ID NO.3
和
SEQ ID NO.4
所示，且第
155
位碱基是
T
或
C。3.
根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的试剂包括能够扩增所述的
SNP
分子标记的引物组合，所述的引物组合由
SEQ ID NO.1
所示核苷酸序列的上游引物和
SEQ ID NO.2
所示核苷酸序列的下游引物组成
。4.
一种检测与鸽胸肌率有关的
SNP
分子标记的引物组合，其特征在于，所述的引物组合用于扩增所述的
SNP
分子标记，所述的引物组合由
SEQ ID NO.1
所示核苷酸序列的上游引物和
SEQ ID NO.2
所示核苷酸序列的下游引物组成，所述的
SNP
分子标记位于鸽基因组
...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤青萍，张蕊，卜柱，刘沛尧，穆春宇，杨明军，常玲玲，李玉霞，沈欣悦，杨晓明，付胜勇，
申请(专利权)人：江苏省家禽科学研究所，
类型：发明
国别省市：