具有测压元件校准的自动化腹膜透析系统技术方案

技术编号:39804774 阅读:9 留言:0更新日期:2023-12-22 02:38
透析机器

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有测压元件校准的自动化腹膜透析系统
[0001]优先权要求
[0002]本申请要求
2021
年5月6日提交的标题为“Automated Peritoneal Dialysis Assembly(
自动化腹膜透析组件
)”的美国临时专利申请号
63/185,050
的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文并予以依赖



[0003]本公开一般而言涉及医疗流体治疗,且特别涉及透析流体治疗


技术介绍

[0004]由于各种起因,人的肾脏系统可能会衰竭

肾脏衰竭产生若干种生理紊乱

肾脏不再可能平衡水和矿物质或排泄每日代谢负荷

代谢的有毒最终产物诸如尿素

肌酐

尿酸等可能积聚在患者的血液和组织中

[0005]肾功能降低尤其是肾衰竭用透析治疗

透析移除来自身体的废物

毒素和过量的水,否则正常功能的肾脏将移除来自身体的废物

毒素和过量的水

对许多人来说,替换肾功能的透析治疗是至关重要的,因为这种治疗是救命的

[0006]一种类型的肾衰竭疗法是血液透析
(“HD”)
,其通常使用扩散来从患者的血液移除废物产物

在血液和被称为透析液或透析流体的电解质溶液之间的半渗透透析器上出现扩散梯度,以引起扩散

[0007]血液过滤
(“HF”)
是一种替代的肾脏替代疗法,其依赖于来自患者的血液的毒素的对流运输

通过在治疗期间向体外回路添加替换流体或替代流体来实现
HF。

HF
治疗的过程中,替换流体和患者在治疗之间积聚的流体被超滤,从而提供对流运输机制,这种对流运输机制在移除中分子和大分子中特别有益

[0008]血液透析过滤
(“HDF”)
是一种结合对流和扩散清除的治疗方式

类似于标准血液透析,
HDF
使用流过透析器的透析流体来提供扩散清除

此外,替换溶液直接被提供到体外回路,从而提供对流清除

[0009]大多数
HD、HF

HDF
治疗在中心进行

当今存在朝向家庭血液透析
(“HHD”)
的趋势,部分是因为
HHD
能够被每天进行,从而提供优于通常两周或三周进行一次的在中心血液透析治疗的治疗益处

研究已经表明,与接受不太频繁但可能更长时间治疗的患者相比,更频繁的治疗移除了更多的毒素和废物产物,并提供更少的透析间流体超载

接受更频繁治疗的患者不像在中心患者那样经历太多的下降周期
(
流体和毒素的波动
)
,在中心患者在治疗之前已经积累了两天或三天的毒素量

在某些地区,最近的透析中心可能距离患者的家有许多英里,从而导致上门治疗时间消耗了一天的大部分

在靠近患者的家的中心中的治疗也可能消耗患者的一天的大部分
。HHD
能够在夜间或在白天期间进行,此时患者放松

工作或以其它方式生产

[0010]另一种类型的肾衰竭疗法是腹膜透析
(“PD”)
,其经由导管将透析溶液
(
也称为透析流体
)
注入患者的腹膜室

透析流体与患者的腹膜室中的腹膜接触

废物

毒素和过量的
水从患者的血流通过腹膜中的毛细血管,并由于扩散和渗透而进入透析流体中,即在膜上出现渗透梯度
。PD
流体中的渗透剂提供该渗透梯度

用过或用完的透析流体被从患者排放,从而从患者移除废物

毒素和过量的水

该循环被重复例如多次

[0011]有各种类型的腹膜透析疗法,包括连续非卧床腹膜透析
(“CAPD”)、
自动化腹膜透析
(“APD”)、
潮汐流透析
(tidal flow dialysis)
和连续流腹膜透析
(“CFPD”)。CAPD
是一种手动透析治疗

这里,患者手动地将植入的导管连接到排放口,以允许用过的或用完的透析流体从腹膜室排放

然后,患者切换流体连通,使得患者导管与新鲜透析流体的袋连通,以将新鲜透析流体通过导管注入到患者

患者将导管从新鲜透析流体袋断开,并允许透析流体停留在腹膜室内,在腹膜室内发生废物

毒素和过量的水的转移

在停留时段之后,患者重复手动透析过程,例如每天四次

手动腹膜透析需要来自患者的大量的时间和精力,从而留下了很大的改进空间

[0012]自动化腹膜透析
(“APD”)

CAPD
的相似之处在于透析治疗包括排放

填充和停留循环

然而,
APD
机器自动执行循环,通常是在患者睡觉的同时
。APD
机器将患者从不得不手动执行治疗循环和不得不在白天期间运输供应品解放出来
。APD
机器流体连接到被植入的导管,流体连接到新鲜透析流体的源或袋,并流体连接到流体排放口
。APD
机器从透析流体源泵送新鲜透析流体通过导管并进入患者的腹膜室
。APD
机器还允许透析流体停留在室内,并允许废物

毒素和过量的水的转移发生

该源可以包括多升透析流体,包括若干溶液袋

[0013]APD
机器从患者的腹膜腔泵送用过或用尽的透析液通过导管并到达排放管

如与手动过程一样,在透析期间发生若干次排放

填充和停留循环
。“最后填充”可能发生在
APD
治疗的结束时

最后的填充流体可以保留在患者的腹膜室中,直到下一次治疗的开始,或者可以在一天期间的某个时间被手动排空

[0014]已知的
APD
系统包括接受和致动具有硬部分和软部分的泵送盒的机器或循环器,该软部分可变形用于执行泵送和阀调操作

用气动路径经由垫圈密封流体一次性盒以提供致动已被证明是潜在的现场问题,其可能延迟治疗开始时间并影响用户体验

气动盒系统也产生声学噪音,这可能是客户不满的来源
。<本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种透析机器
(20)
,所述透析机器
(20)
能够与一次性套件
(120)
一起操作,所述一次性套件
(120)
具有至少一个容器
(124a

124d)
,所述透析机器
(20)
包括:泵致动器
(60)
,所述泵致动器
(60)
能够操作以将透析流体泵送到所述至少一个容器
(124a

124d)

/
或从所述至少一个容器
(124a

124d)
泵送所述透析流体;称重板
(104)
,所述称重板
(104)
被定位成支撑所述至少一个容器
(124a

124d)
;多个操作测压元件
(102a

102d)
,所述多个操作测压元件
(102a

102d)
被定位成支撑所述称重板
(104)
;线性致动器
(112)
,所述线性致动器
(112)
被定位成对所述称重板
(104)
施加力;校准测压元件
(114)
,所述校准测压元件
(114)
被定位成测量由所述线性致动器
(112)
施加的所述力;以及控制单元
(50)
,所述控制单元
(50)
与所述操作测压元件
(102a

102d)、
所述线性致动器
(112)
及所述校准测压元件
(114)
可操作通信,所述控制单元
(50)
被构造成引起所述线性致动器
(112)
对所述称重板
(104)
施加所述力,比较来自所述操作测压元件
(102a

102d)
与所述校准测压元件
(114)
的结果输出,并从所述比较确定校准因子,用于对来自所述操作测压元件
(102a

102d)
的未来输出进行偏移
。2.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述操作测压元件
(102a

102d)
被定位成与所述称重板
(104)
的质心至少大致等距
。3.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述校准测压元件
(114)
被定位成至少大致在所述称重板
(104)
的质心处
。4.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述线性致动器
(112)
包括马达和丝杠或线性步进马达
。5.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述线性致动器
(112)
位于所述校准测压元件
(114)
与所述称重板
(104)
之间
。6.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述控制单元
(50)
被构造成将来自所述操作测压元件
(102a

102d)
的所述结果输出求和,用于与来自所述校准测压元件
(114)
的所述结果输出进行比较
。7.
根据权利要求6所述的透析机器
(20)
,其中用于对来自所述操作测压元件
(102a

102d)
的所述未来输出进行偏移的所述校准因子被应用于来自所述操作测压元件
(102a

102d)
的所述未来输出的总和
。8.
根据权利要求6所述的透析机器
(20)
,其中所述校准因子包括来自所述校准测压元件
(114)
的所述结果输出除以来自所述操作测压元件
(102a

102d)
的所述结果输出的总和
。9.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述线性致动器
(112)
与所述称重板
(104)
机械连通,并且其中所述控制单元
(50)
被构造成引起所述线性致动器
(112)
对所述称重板
(104)
施加拉力
。10.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述控制单元
(50)
被构造成:在所述容器
(124a

124d)
被放置在所述称重板
(104)
上之前,引起所述线性致动器
(112)
对所述称重板
(104)
施加所述力
。11.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述控制单元
(50)
被构造成:在治疗期
间,在所述容器
(124a

124d)
正被所述称重板
(104)
支撑的同时,引起所述线性致动器
(112)
对所述称重板
(104)
施加所述力
。12.
根据权利要求1所述的透析机器
(20)
,其中所述控制单元
(50)
与所述泵致动器
(60)
...

【专利技术属性】
技术研发人员:杰克
申请(专利权)人:巴克斯特医疗保健股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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