【技术实现步骤摘要】
一种基于实时数据采集与工艺调控的脱细胞方法、装置和芯片
[0001]本专利技术属于生物医用材料合成
,特别涉及一种基于实时数据采集与工艺调控的脱细胞方法
、
装置和芯片
。
技术介绍
[0002]细胞外基质
(extracellular matrix,ECM)
是人和动物组织器官的重要组成部分,包含胶原蛋白
、
粘连糖蛋白
、
蛋白聚糖等种类丰富的生物大分子
。ECM
在细胞外形成网络状结构,与细胞密切接触,通过细胞表面受体与细胞骨架乃至细胞核相联系,提供微循环中的信息,对细胞生长
、
分化
、
粘附运动都起极为重要的作用
。
此外,不同组织和器官中的
ECM
在生化
、
物理以及机械等特征方面存在显著差异,此特异性在调节细胞行为和命运以及组织器官功能层面扮演重要角色,在组织发育
、
体内稳态和疾病发生发展中发挥决定性作用
。r/>[0003]脱本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种基于实时数据采集与工艺调控的脱细胞方法,其特征在于,包括:获取待处理组织中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数,形成基础参考数据集;按照指定配置参数,开始脱细胞过程;在预设的脱细胞处理时间节点,从脱细胞工作液中取样,采集并测定
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子含量数据;对所述
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子含量数据进行实时拟合,得到实时拟合结果,与所述基础参考数据集进行比对,得到所述脱细胞工作液中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数;根据所述实时拟合结果,和
/
或所述待处理组织和所述脱细胞工作液中,
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数,量化计算当前脱细胞进程的进展程度,得到脱细胞进程信息;根据所述脱细胞进程信息进行反馈,实时调整所述脱细胞过程中的所述指定配置参数;在所述进展程度趋于稳定或达到指定目标时,结束所述脱细胞过程
。2.
根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述特征参数包括质量参数
。3.
根据权利要求1所述的方法,其特征在于,获取待处理组织中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数,形成基础参考数据集,包括:测定所述待处理组织中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的浓度含量,以及所述待处理组织冻干的质量变化率;根据所述质量变化率,计算所述待处理组织中所含
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的实际质量,形成所述基础参考数据集
。4.
根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在预设的脱细胞处理时间节点,从脱细胞工作液中取样,采集并测定
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子含量数据;对所述
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子含量数据实时进行拟合,得到实时拟合结果,与所述基础参考数据集进行比对,得到所述脱细胞工作液中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数,包括:在预设的时间间隔,取样所述脱细胞工作液得到工作样品,利用反应物分别与所述工作样品进行混合,对
DNA
分子和
/
或所述指定脱细胞基质
ECM
分子进行标记,得到标记混合液;基于所述基础参考数据集进行比对,通过所述标记混合液的特征参数,获得所述脱细胞工作液中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的实际浓度含量;通过所述实际浓度含量和所述脱细胞工作液的体积,计算出所述脱细胞工作液中所含
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的实际质量,形成所述脱细胞工作液中
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数
。5.
根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述实时拟合结果,和
/
或所述待处理组织和所述脱细胞工作液中,
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的特征参数,量化计算当前脱细胞进程的进展程度,得到脱细胞进程信息包括:在预设的时间间隔,对所述待处理组织和所述脱细胞工作液中,
DNA
和指定脱细胞基质
ECM
分子的实际质量进行拟合;在所述拟合过程中,通过公式
M
T
/M
P
*100
%量化计算当前脱细胞进程的进展程度,其中
M
T
为所述脱细胞工作液中
DNA
或指定脱细胞基质
ECM
...
【专利技术属性】
技术研发人员:高戈,许竞文,金炳秀,安珉俊,
申请(专利权)人:釜山大学校产学协力团,
类型:发明
国别省市:
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